吴达俊
- 作品数：40 被引量：198H指数：8
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市高等学校青年科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生生物学更多>>
- 5-正丙基吡唑-3-甲酸乙酯的合成方法
- 张士英吴达俊孙荣奇崔英杰靳燕
- 本发明提供了一种5-正丙基吡唑-3-甲酸乙酯的合成方法。发明人在2-戊酮与萆酸二乙酯的Claisen缩合反应中，以金属钠取代碱性催化剂，使平衡向右移动。这样不仅使收率提高，而且有利于产品的结晶。在钠盐与水合肼环合成目标化...
- 关键词：
- 牛磺熊去氧胆酸的合成研究被引量：7
- 2002年
- 以熊去氧胆酸为原料 ,先与氯甲酸乙酯形成混酐 ,再与牛磺酸反应合成牛磺熊去氧胆酸。通优化反应条件、简化后处理等工艺改进 ,提高了收率 。
- 卓超冯炜吴达俊熊志刚
- 关键词：牛磺熊去氧胆酸熊去氧胆酸牛磺酸药物
- 茶皂素的纯化方法研究被引量：17
- 1999年
- 用大孔树脂法对茶皂素的纯化进行了研究，同时与其它方法进行比较，结果表明大孔树脂法能收到比较满意的纯化效果。
- 郭柏淑孙荣奇吴达俊
- 关键词：茶皂素大孔树脂纯化
- 新溶剂N，N′－二甲基－2－咪唑啉酮在合成二芳胺中的应用被引量：1
- 1994年
- 以Ｎ，Ｎ′-二甲基-２-咪唑啉酮为溶剂，卤代苯与芳胺发生Ｕｌｌｍａｎｎ反应生成二芳胺，收率比传统法有所提高，该法可应用于灭酸类药物和二芳胺类的合成。
- 胡爱国吴达俊段永熙
- 关键词：药物化学溶剂
- 对氨磺酰基苯肼盐酸盐的合成被引量：1
- 2001年
- 张士英何春桃吴达俊
- 关键词：药物
- 3-乙酰氨基苯乙酮的合成(英文)被引量：1
- 2001年
- 苯乙酮经硝化、还原及酰化反应得到新型镇静催眠药佐匹隆 ( Zaleplon)的重要中间体
- 刘艳丽张书桥吴达俊
- 关键词：苯乙酮硝化酰化镇静催眠药中间体
- α-溴-4-甲磺酰基苯乙酮的合成被引量：1
- 2004年
- 以茴香硫醚为原料 ,经Friedel Crafts、溴化和氧化 3步反应合成了目标化合物 ,反应总收率在 82 %以上 ,中间体和产物的结构经IR ,1HNMR确证。
- 张士英吴达俊
- 关键词：FRIEDEL-CRAFTS溴化
- 熊去氧胆酸的制备方法
- 本发明公开了一种熊去氧胆酸的制备方法。所说的方法以黄体酮为原料,经脱氢、环氧化、氢化、选择性还原、wittig反应、氢化、氧化和还原八步反应制备熊去氧胆酸。本法黄体酮原料可由来源广泛,价格低廉的薯蓣皂素或剑麻制得,合成路...
- 卓超吴达俊沈平孃王玉兰
- 文献传递
- 栗色圆孔牛肝菌中的三种甾醇成分被引量：8
- 1999年
- 从栗色圆孔牛肝菌（Ｇｙｒｏｐｏｕｓ ｃａｓｔａｎｅｕｓ）中分离得到三种甾醇类化合物：（Ⅰ）β－ｅｒ－ｇｏｓｔｅｒｏｌ；（Ⅱ）５α，８α－ｅｐｉｄｉｏｘｙｅｒｇｏｓｔａ－６，２２－ｄｉｅｎ－３β－ｏｌ； （Ⅲ）ｅｒｇｏｓｔａ－６，２２－ｄｉｅｎ－３β，５β，８β－ｔｒｉｏｌ。以上三种甾醇均是首次从栗色圆孔牛肝菌中获得，其中化合物（Ⅲ）的构型未见有其它文献报道。
- 万辉孙荣奇吴达俊郭柏淑
- 关键词：麦角甾醇
- 计划生育药物的合成——Ⅲ.dl-前列腺素F_(2α)的定向合成
- 1981年
- 本文报告dl-PGF_(2α)的定向合成。从环戊二烯出发,经四步反应先合成得环戊烯二醇(Ⅸ),然后用40％过醋酸立体选择性地引入一个环氧而得双羟环氧物(Ⅹ),此物用辛炔-1-叔丁醚-3的二乙基铝(Ⅺ_c)开裂氧环,即可一步引入前列腺素分子中所需的一个C_(12)-八碳醇侧链,得开环物(Ⅻ),侧链在五元环上的位置通过与Corey合成路线中的中问体(ⅩⅩⅤ)相联系得到证明。 开环物(Ⅻ)用MnO_2氧化时,主要得内酯(ⅩⅢ),然后经(i-Bu)_2AlH还原、Wittig反应引入羧酸侧链、再用三氟乙酸水解15-叔丁醚基,即得13-去氢PGF_(2α),后者用Na-NH_3-t-BuOH进行炔键的选择性还原,用硅胶柱进行分离,可得dl-PGF_(2α)和dl-15-epi-PGF_(2α)。
- 韩广甸杨光中朱莉亚郑多楷王志蓉李玉华阮尚四李志远岑玉春范如霖褚季瑜吴达俊王斐云
- 关键词：前列腺素女用避孕药DLPGF
