吴腾飞
- 作品数：8 被引量：16H指数：3
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- 相关领域：医药卫生政治法律化学工程农业科学更多>>
- 溶解性转糖酶C（LtgC）功能部位对淋球菌生长的影响
- 淋病是由淋球菌引起的泌尿生殖系统的化脓性感染,严重危害着人类的健康。临床上主要采用抗生素治疗,近年来因抗生素的滥用和乱用,耐药菌株大量出现,急需调整抗生素用药策略和研发新型的抗淋球菌药物和药物作用靶点。溶解性转糖酶C(L...
- 吴腾飞
- 关键词：淋病奈瑟菌肽聚糖突变株
- 文献传递
- 淋球菌肽聚糖乙酰化对大肠杆菌溶解性转糖酶A酶切作用的影响
- 2010年
- 背景:有研究表明大肠杆菌(E.coli)肽聚糖乙酰化抑制溶解性转糖酶的酶切活性,但对淋球菌胞壁质乙酰化对该类酶的影响未见报道。目的:观察淋球菌的肽聚糖乙酰化对革兰阴性菌溶解性转糖酶家族二的酶切效果的影响。方法:运用同源重组方法敲除淋球菌的肽聚糖乙酰化基因A和B(△pacAB),制备3H标记的野生株和突变株的肽聚糖。应用分子克隆和蛋白表达纯化技术获得溶解性转糖酶A,体外测定溶解性转糖酶A对淋球菌和突变株(△pacAB)的肽聚糖酶切效果和最适酶切温度。结果与结论:溶解性转糖酶A经克隆、表达和纯化得到浓度为26.12g/mL蛋白;氚代葡糖胺标记并纯化得到氚代淋球菌肽聚糖多聚体;溶解性转糖酶A对40%乙酰化的淋球菌FA19肽聚糖酶切效果仅为9.71%,但对去乙酰化的突变株肽聚肽的酶切效果达93.45%;溶解性转糖酶对淋球菌肽聚糖酶的最佳酶反应温度为30℃。结果提示,淋球菌的肽聚糖乙酰化抑制溶解性转糖酶蛋白的切割活性,淋球菌可能通过胞壁酸乙酰化抑制溶解性转糖酶A引起的自溶的发生。
- 吴腾飞张巧灵邓旭明刘波
- 关键词：淋球菌肽聚糖
- 奥曲肽合成方法学研究
- 奥曲肽是含有分子内二硫键的环八肽,一种人工合成的生长抑素的八肽类似物,其作用效果比天然生长抑素(Somatostatin)强,半衰期也较长,它的分子内含有两个D型氨基酸残基和C-末端一个苏氨醇残基。1988年美国FDA批...
- 吴腾飞
- 关键词：奥曲肽二硫键固相合成
- 文献传递
- 新时代国家文化安全建设研究
- 党的十八大以来，习近平总书记创造性提出了总体国家安全观，将政治安全、军事安全、文化安全、网络安全等传统安全和非传统安全统筹纳入其中，使其成为了新时代维护国家安全的理论指导和实践指南。国家文化安全是总体国家安全的子系统，指...
- 吴腾飞
- 关键词：文化建设意识形态中国特色社会主义
- 文献传递
- 大肠杆菌侵入肠道肌纤维母细胞
- 2011年
- 将携带绿色荧光蛋白基因的质粒转化E.coli K12中,体外分离培养肠肌纤维母细胞,将E.coli K12与肠肌纤维母细胞体外共培养,观察大肠杆菌是否侵入肌纤维母细胞并在细胞内存活。结果表明:在感染后2 h,大肠杆菌可粘附并侵入肌纤维母细胞,有大量成簇状和散状的大肠杆菌侵入细胞,感染后24 h细胞内仍有少量细菌存活。2h感染率和24 h感染率分别为20.3%和3.25%。本试验首次证实大肠杆菌透过细胞膜进入肌纤维母细胞细胞质,为研究肠道肌纤维母细胞在免疫防御中的作用奠定了一定的基础。
- 刘丽丽吴腾飞魏静元高江明张佳莹黄清花陈伟李静陈福广李文华张巧玲刘波
- 关键词：肌纤维母细胞大肠杆菌存活
- 淋球菌溶解性转糖酶C体内功能的研究
- 2010年
- 目的研究淋球菌溶解性转糖酶C(LtgC)的体内活性和功能,及其酸催化活性位点(Asp405),寻找新的抗淋球菌药物作用靶点。方法利用分子克隆和同源重组技术,将淋球菌体内ltgC敲除,并将潜在活性位点的405位的天冬氨酸突变为甘氨酸,对细胞形态和生长特性进行观察和比对。结果 LtgC影响淋球菌的生长和分裂,缺失突变株细胞表面粗糙、出现褶皱,405位天冬氨酸突变株有相同表型,两株突变株细胞均生长缓慢。结论 ltgC影响淋球菌表面肽聚糖的切割和分裂,405位天冬氨酸作为酸性催化的活性中心,提供质子,帮助肽聚糖发挥酶切作用,因此,溶解性转糖酶C是良好的药物作用靶位点。
- 吴腾飞胡哲张巧灵邓旭明刘波
- 关键词：淋球菌肽聚糖
- 中性粒细胞杀灭病原体的新途径:胞外诱捕网被引量：7
- 2013年
- 中性粒细胞是天然免疫系统中到达感染部位并清除微生物的第一道免疫防线的主要成员之一。已证实中性粒细胞存在3种杀灭微生物的途径:吞噬清除病原体、分泌抗微生物蛋白颗粒和新近发现的中性粒细胞诱捕网(neutrophil extracellular traps,NETs)。NETs由解聚的染色体网状结构和镶嵌其中的抗微生物颗粒蛋白组成,绑定并杀灭多种微生物,包括细菌、真菌、寄生虫和病毒。中性粒细胞通过释放DNA网状结构,形成抗微生物感染的物理屏障和支架结构,限制病原的活动范围,增强抗微生物蛋白的协同作用,并减少对宿主的组织损伤。
- 吴腾飞陈福广黄清华陈伟邓旭明张巧灵刘波
- 关键词：中性粒细胞病原微生物
- 登革Ⅱ型病毒SYBRGreenⅠqRT-PCR方法的建立被引量：4
- 2010年
- 目的建立敏感、特异、快速的检测登革Ⅱ型病毒(DENV-2)SYBR GreenⅠqRT-PCR方法。方法根据GenBank上发表的DENV-2株核苷酸序列,应用Primer Express 3.0软件在保守区设计特异性引物,优化SYBR GreenⅠ荧光定量PCR反应条件,利用Sanger测序验证该方法的特异性和敏感性。结果该方法与其他血清型登革病毒、流感病毒等均无交叉反应,最低检出20个病毒拷贝/μl RNA。检测14份已知阳性和阴性血清,结果与预期一致。结论本研究建立的DENV-2 SYBR GreenⅠqRT-PCR特异性强、敏感性高,可用于输入性DENV-2早期感染诊断。
- 胡哲吴腾飞关振宏陈启军
- 关键词：SYBR
