吴海燕
- 作品数：6 被引量：20H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”山东省自然科学基金更多>>
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- 高糖对大鼠血管平滑肌细胞迁移的影响及其机制被引量：5
- 2014年
- 目的探讨高糖对大鼠血管平滑肌细胞（VSMC）迁移的影响及机制。方法利用组织块贴壁法培养大鼠主动脉VSMC,以3~5代细胞为靶细胞,待细胞融合后用2%胎牛血清的DMEM同步化12 h,再经含低糖（5.5mmol/L葡萄糖）、高糖（25 mmol/L葡萄糖）及甘露醇（5.5 mmol/L葡萄糖＋19.5 mmol/L甘露醇）的DMEM处理24h。以改良Boyden小室观察VSMC迁移能力的变化,细胞免疫荧光分析骨架蛋白F-actin的改变,荧光定量RT-PCR分析收缩型平滑肌标志基因α-SMA和合成型平滑肌标志基因骨桥蛋白（OPN）以及基质金属蛋白酶2（MMP-2）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）基因的表达情况。结果高糖促进VSMC迁移。在高糖环境下,VSMC由收缩型向合成型转变,即α-SMA的表达量明显下降,而OPN的表达量明显升高;高糖促进MMP-2、MMP-9的基因表达（分别为低糖组的3.12倍和2.22倍）,使F-actin的排列发生明显改变。结论高糖促进VSMC迁移,其可能的机制涉及VSMC的表型转变、基质金属蛋白酶表达及F-actin排列的改变。
- 楚海荣李宏吴海燕苏绍娟张静刘建华成敏
- 关键词：高糖血管平滑肌细胞表型转化细胞迁移
- 内皮祖细胞条件培养基对VSMCs增殖、迁移及粘附功能的影响被引量：5
- 2013年
- 目的：探讨大鼠骨髓来源的内皮祖细胞条件培养基（EPC-CM）对大鼠血管平滑肌细胞（VSMCs）增殖、迁移及粘附功能的影响。方法：密度梯度法获取大鼠骨髓单核细胞,体外培养EPCs,进行鉴定,并制备EPC-CM。同时采用组织块贴壁法获取VSMCs,以传至第3~5代的VSMCs为靶细胞。经EPC-CM处理24 h后,采用CCK-8、粘附能力测定实验及改良Boyden小室检测EPC-CM对VSMCs增殖、迁移及粘附的影响。结果：与对照培养基比较,制备的EPC-CM明显抑制了VSMCs的增殖、粘附及迁移能力（P〈0.01）。结论：EPC-CM有效抑制了VSMCs的增殖、迁移以及粘附能力,这可能是EPCs抗动脉粥样硬化等心血管疾病发生的原因之一。
- 吴海燕楚海荣李宏唐可欣靖旭孙金隆尹青令成敏
- 关键词：动脉粥样硬化内皮祖细胞血管平滑肌细胞
- Jasplakinolide通过稳定细胞骨架调控内皮细胞功能被引量：5
- 2013年
- 目的研究细胞骨架稳定剂Jasplakinolide(JAS)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HU-VECs)增殖、黏附、迁移、体外成血管能力等生物学功能的影响。方法 JAS(100 nmol·L-1)干预不同时间后,荧光显微镜观察HUVECs细胞骨架的改变。采用CCK-8法、黏附能力测定实验、改良的Boyden小室及Matrigel法分别检测其增殖、黏附、迁移及体外血管形成等功能性指标。结果 JAS对HUVECs细胞骨架的作用具有时间依赖性:100 nmol·L-1JAS处理1 h后细胞骨架明显变粗,荧光强度增加。而作用24 h后,细胞骨架聚集为团块状。JAS(100 nmol·L-1)可明显增加HUVECs的黏附、迁移及体外成血管能力,但对HUVECs增殖无明显影响。结论 JAS可通过稳定细胞骨架影响HUVECs的生物学特性。
- 靖旭孙金隆张晓芸唐可欣尹青令吴海燕王金红王济潍成敏
- 关键词：内皮细胞细胞骨架JASPLAKINOLIDE增殖
- FAK介导流体剪切应力诱导的内皮祖细胞分化
- <正>背景:动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)导致的心脑血管疾病,其发病率和死亡率均居各种疾病之首,故对其发病机制的研究已成为国内、外学者研究的热点。研究表明,血管内皮细胞损伤和功能改变是AS的始动因素...
- 李宏楚海荣官秀梅吴海燕靖旭成敏
- 文献传递
- 聚乳酸防粘连膜对晚期内皮祖细胞功能的影响被引量：5
- 2014年
- 聚乳酸(poly L-lactic acid,PLLA)及其共聚物的物理和化学性能俱佳,具有可降解性和生物相容性。以晚期内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)为研究对象,分别运用CCK-8检测法、粘附能力测定实验、Boyden小室迁移实验、Matrigel胶成血管实验、流式细胞仪检测法、细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶染色等方法研究聚乳酸防粘连膜对晚期EPCs功能的影响。结果显示,将晚期EPCs种植于聚乳酸防粘连膜上培养一定时间后,细胞的增殖、粘附、迁移、成血管功能均降低,衰老比率增高,而凋亡未见明显差异。该研究结果提示聚乳酸防粘连膜可通过抑制晚期EPCs的功能来预防感染或手术后永久性粘连的发生。
- 尹青令侯宁宁崔晓栋张爱华孙金隆靖旭吴海燕王济潍成敏
- 关键词：内皮祖细胞粘附
- 不同细胞外基质对晚期内皮祖细胞功能特征的影响
- 2013年
- 本文旨在探讨不同细胞外基质(extracellular matrix,ECM)对大鼠骨髓来源的晚期内皮祖细胞(endothelial progenitorcells,EPCs)生物学特性的影响。密度梯度离心法分离大鼠骨髓单核细胞,应用M199完全培养基进行体外培养,培养基中添加15%胎牛血清、10μg/L血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及5μg/L碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)。在接种细胞前,培养板分别用纤维粘连蛋白(fibronectin,Fn)、层粘连蛋白(laminin,Ln)或鼠尾胶原(collagen,Col)包被,定义为Fn组、Ln组及Col组。传至第三代EPCs(晚期EPCs)时,采用CCK-8法、EdU标记法、粘附能力测定实验、划痕实验及Matrigel法分别检测细胞增殖、粘附、迁移及血管形成情况;应用荧光定量RT-PCR检测内皮分化标志基因vWF和CD31的表达;应用流式细胞术检测细胞凋亡。结果显示,Fn组和Col组细胞增殖能力强于Ln组;Fn组细胞粘附能力强于Col组和Ln组;Fn组和Col组细胞迁移能力强于Ln组(P<0.05);Fn组血管形成能力强于Col组及Ln组(P<0.05);Ln组血清饥饿所诱导的细胞凋亡率大于Fn组和Col组(P<0.01),但三组vWF和CD31基因表达及自发凋亡之间均无明显差异。以上结果表明,EPCs的生物学特性受ECM的影响,这将为人工心、血管的ECM血管支架材料选择方面提供一定的参考依据。
- 孙金隆张晓芸崔晓栋陆洪英尹青令靖旭吴海燕成敏
- 关键词：细胞外基质内皮祖细胞纤维粘连蛋白层粘连蛋白鼠尾胶原
