吴永庆
- 作品数：5 被引量：31H指数：2
- 供职机构：复旦大学生命科学学院微生物学与微生物工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 联用抗口蹄疫病毒重组多肽及DNA疫苗诱发豚鼠产生特异免疫应答被引量：1
- 2001年
- 选择一株O型口蹄疫病毒 (FMDV)外壳蛋白VP1中 2 1～ 40位及 1 41～ 1 60位氨基酸残基两个抗原表位 ,组成串联结构 1 41～ 1 60 ( 2 0AA) 2 1～ 40 ( 2 0AA) 1 41～ 1 60( 2 0AA) ,并与大肠杆菌β 半乳糖苷酶相连 ,在大肠杆菌中表达了此融合蛋白。同时将编码此融合蛋白的基因克隆进真核表达载体中 ,构建成重组表达质粒 pCDM8FZ1。将pCDM8FZ1DNA与融合蛋白混合 ,免疫豚鼠一次 ,观察豚鼠产生免疫应答情况。结果显示 ,豚鼠可产生抗FMDV中和抗体及特异性T细胞增殖反应 ,部分豚鼠能抵抗FMDV的攻击 ,保护率为 50 % ,证明将DNA疫苗与重组多肽疫苗结合起来作一次免疫 ,是可望用于预防FMDV感染的新途径 ,值得进一步探索。
- 李光金吴永庆严维耀徐泉兴盛祖恬尤永进葛燕郑兆鑫
- 关键词：口蹄疫病毒DNA疫苗口蹄疫免疫接种
- CpG DNA增强口蹄疫病毒DNA疫苗诱发豚鼠产生的免疫应答被引量：20
- 2001年
- CpG DNA是一些具有免疫刺激作用的核苷酸序列, 这些序列在DNA疫苗诱发机体产生的免疫应答中起着重要作用. 设计并化学合成了一段含CpG DNA的寡核苷酸, 将其插入编码大肠杆菌?-半乳糖苷酶及O型口蹄疫病毒抗原表位融合蛋白的表达质粒中, 并观察了其对重组质粒介导的免疫应答的影响. 结果显示, 插入的寡核苷酸能增强重组质粒诱发豚鼠产生的病毒中和抗体及T细胞增殖反应, 并能提高豚鼠的抗病毒感染能力, 证明将CpG DNA克隆进DNA疫苗中是提高DNA疫苗免疫活性的一条有效途径. 同时, 构建的DNA疫苗为抗口蹄疫DNA疫苗的应用奠定了一定的基础.
- 李光金李颖杰严维耀徐泉兴吴永庆谢雍尤永进郑兆鑫
- 关键词：CPGDNA口蹄疫病毒免疫刺激序列免疫应答
- 大肠杆菌ppsA,pckA基因的克隆与串联表达被引量：8
- 2002年
- 磷酸烯醇丙酮酸合成酶 (PpsA)和磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PckA)是糖代谢中心途径中生成磷酸烯醇丙酮酸 (PEP)的 2个关键酶 ,在大肠杆菌中分别由 ppsA和 pckA基因编码 .首先用PCR方法从大肠杆菌K12菌株基因组DNA扩增得到了 ppsA和 pckA基因 ,并将ppsA ,pckA以单独或串联的方式克隆到大肠杆菌表达质粒pλPR上 .构建成的质粒pλPR ppsA ,pλPR pckA和 pλPR ppsA pckA导入E .coliP2 392菌株中表达 .结果表明 ,ppsA ,pckA基因的单独表达使宿主细胞的PpsA和PckA酶活力分别提高到 5 .2和 2 .5倍 ;串联表达使宿主细胞PpsA和PckA酶活力分别提高到 3.1和 2 .3倍 ,还使得以PEP为底物合成的 3 脱氧 α 阿拉伯庚酮糖 7 磷酸(DAHP)产量提高到 2 .1倍 .
- 吴永庆江培翃范长胜柴运嵘宋大新黄伟达
- 关键词：大肠杆菌
- 苯丙氨酸生物合成的5个关键酶基因的串联表达
- 该研究工作从大肠杆菌K12诱变菌株基因组中用PCR方法扩增得到了ppsA和pckA基因,并人工合成了黄色短杆菌P<,BF>启动子.在已经构建的含有aroG、pheA和tyrB基因的穿梭质粒pJN3的基础上,将ppsA、p...
- 吴永庆
- 关键词：苯丙氨酸大肠杆菌黄色短杆菌
- 文献传递
