吴欢文
- 作品数：19 被引量：35H指数：2
- 供职机构：新余学院更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术电气工程化学工程更多>>
- Cu、Sm共掺杂TiO_2光催化剂的制备及光催化性能研究被引量：2
- 2009年
- 对比研究了用溶胶-凝胶法和溶胶-乳化-燃烧法与等体积浸渍法结合制备的Cu、Sm共掺杂TiO2催化剂,并用X射线衍射、紫外可见吸收光谱、拉曼分析等技术表征了催化剂的形貌、结构及吸光性能,样品的表征与光催化活性测试结果表明,Cu和Sm离子的引入使TiO2样品的吸收带边发生不同程度的红移,使可见光吸收强度增大,协同效应提高了对目的反应的催化活性,Cu掺杂Sm3+/TiO2样品的最佳掺杂量为w=1.5%～2%之间。
- 晁显玉张宁罗冬梅吴欢文简丽娟
- 关键词：光催化钐
- 一种含轴向大孔的纤维状多孔碳材料的制备方法
- 一种含轴向大孔的纤维状多孔碳材料的制备方法，以高残碳率的热固性酚醛树脂为碳质前驱体，低沸点的乙二醇为微孔形成剂，低残碳率的细线为轴向大孔模板，通过配料、浸渍、定型、固化、热解等五大工序合成含轴向大孔的纤维状多孔碳材料。该...
- 徐顺建罗玉峰钟炜肖宗湖罗永平欧惠吴欢文
- 文献传递
- 一种多孔碳材料的制备方法
- 一种多孔碳材料的制备方法，以苯酚和甲醛为起始原料，以碱性化合物为催化剂调整苯酚和甲醛的缩聚反应，以低沸点的乙二醇为孔形成剂，通过混料、制料、配料、固化、热解五大工序合成多孔碳材料。同时通过调整混料时的成分以及制料时的工艺...
- 徐顺建罗玉峰钟炜肖宗湖罗永平欧惠吴欢文
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- CO/_2在Cu/_2O（111）表面吸附的密度泛函理论研究
- 光催化CO/_2与水合成甲醇是一项重要的人工模拟光合作用研究。它是解决人类目前面临的环境问题及即将面临的能源问题的重要途径。寻找稳定、高效、能利用太阳光的光催化材料是目前该研究的核心课题，也是当前研究的难点与热点。催化剂...
- 吴欢文
- 关键词：二氧化碳氧化亚铜密度泛函理论
- 文献传递
- 导电聚合物/氧化锌复合对电极及其制备方法
- 本发明公开了一种导电聚合物/氧化锌复合对电极及其制备方法，复合对电极具有三层依次叠加的三明治结构，包括导电基底、具有交联孔结构的复合催化层以及位于两者之间的致密氧化锌层，其中复合催化层由纳米多孔氧化锌薄膜吸附一层聚(3,...
- 徐顺建罗玉峰钟炜肖宗湖罗永平欧惠吴欢文
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- p-n复合半导体光催化剂研究进展被引量：27
- 2007年
- 综述了p-n复合半导体光催化剂的光催化原理及研究现状。根据p-型材料种类,将p-n复合半导体光催化剂分为4类:p-型半导体材料为镍氧化物、p-型半导体材料为钴氧化物、p-型半导体材料铜氧化物及由其它p-型半导体材料组成的"p-n结型"、"二极管"式p-n复合半导体光催化剂,分别对其研究状况进行了介绍。提出了当前p-n复合半导体光催化剂研究中存在的一些问题,并对未来的研究方向进行了探讨。
- 吴欢文张宁钟金莲洪三国
- 关键词：光催化剂
- 三联吡啶修饰电极循环伏安检测铜离子
- 羟基苯甲醛和2-乙酰吡啶为原料,合成了一种带羟基的4'-(4-羟苯基)-2,2':6',2''-三联吡啶(p-HO-ptpy).将p-HO-ptpy溶解在含脱水缩合剂的四氢呋喃溶液...
- 罗永平徐顺建肖宗湖钟炜吴欢文欧慧
- 关键词：水溶液循环伏安法修饰电极三联吡啶
- 导电聚合物/氧化锌复合对电极及其制备方法
- 本发明公开了一种导电聚合物/氧化锌复合对电极及其制备方法，复合对电极具有三层依次叠加的三明治结构，包括导电基底、具有交联孔结构的复合催化层以及位于两者之间的致密氧化锌层，其中复合催化层由纳米多孔氧化锌薄膜吸附一层聚(3,...
- 徐顺建罗玉峰钟炜肖宗湖罗永平欧惠吴欢文
- 文献传递
- 钒掺杂新型介孔材料V-UVM-7选择催化氧化异丁烯
- 2009年
- 通过Atrane法制备一系列钒掺杂的新型介孔材料V-UVM-7,并用于异丁烯催化氧化制备异丁烯醛,考察了不同钒含量对催化剂催化氧化性能的影响。由实验结果可知,钒的掺入能显著改善催化剂活性,但是对异丁烯醛选择性的影响是变化的。随着钒含量的升高,异丁烯醛的选择性开始是逐渐升高,达到最高点后缓慢下降。在所考察催化剂中,S i/V30(指初始母液中的硅钒摩尔比为30)催化效果最佳。单独对催化剂S i/V30进行研究,得出较佳的工艺条件:反应温度为400℃,空速为1 200 h-1,异丁烯与空气体积比1:6。此时,异丁烯转化率和对异丁烯醛的选择性分别为69.2%和19.1%。
- 姚林张宁吴欢文王瑞
- 关键词：异丁烯
- C_3N_3(NH_2)_3、[C(O)NH]_3和水双分子间的氢键相互作用
- 2010年
- 采用密度泛函理论,在B3LYP/6-311+G^(**)水平上对C_3N_3(NH_2)_3、[C(O)NH]_3、H_2O 3种单体在气相中形成的双分子氢键作用体系进行构型优化和频率计算。通过几何优化得到一系列含多个氢键的复合物。频率分析表明,与单体相比,体系形成氢键作用后,参与氢键形成相关的键的红外谱带位置和振动强度都发生明显的变化,其中C_3N_3(NH_2)_3-[C(O)NH]_3体系中N8—H9键的红移最明显。同时,通过B3LYP/6-311+G^(**)和MP2/6-311+G^(**)水平计算的含基组重叠误差(BSSE)校正的氢键相互作用能分析表明,C_3N_3(NH_2)_3-[C(O)NH]_3氢键体系的相互作用能最大,其次是([C(O)NH]_2)_2体系,采用MP2/6-311+G^(**)方法计算的相互作用能分别达到-14.171 kcal·mol^(-1)和-10.217 kcal·mol^(-1)。另外,通过自然键轨道理论揭示氢键相互作用的本质。
- 刘芝花张宁洪三国陈超罗冬梅吴欢文
- 关键词：氢键自然键轨道理论
