叶梅霞
- 作品数：21 被引量：43H指数：4
- 供职机构：北京林业大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 毛白杨蔗糖合酶基因PtSS2克隆与表达分析被引量：1
- 2013年
- 为了解毛白杨蔗糖合酶（sucrose synthase,SS）基因功能和表达模式,以毛白杨茎段来源的cDNA为模板,根据毛果杨PtrSS2 CDS 序列信息设计特异引物,采用RT-PCR技术分离克隆了PtSS2基因。测序分析表明,PtSS2基因序列全长为2 412 bp,编码803个氨基酸,蛋白大小为92.14 kD,理论等电点6.00,属于酸性蛋白;氨基酸序列同源性分析表明,PtSS2与毛果杨PtrSS2和PtrSS1一致性分别高达100%和98.63%;结构域分析表明,PtSS2含有2个高度保守的功能域,即蔗糖合酶（5~552）和糖基化转移酶（554~744）功能域。qRT-PCR 检测表明,PtSS2在毛白杨根、茎、叶、营养芽、雄雌花芽等各个组织中均有表达,但在营养芽和花芽中表达量较高,根部相对较低,总体呈组成型表达模式;在干旱胁迫下,PtSS2表达水平提升。研究结果推测,蔗糖合酶基因PtSS2在毛白杨各组织器官发育过程及干旱胁迫响应过程中具有重要功能。
- 王佳季乐翔陈仲叶梅霞李英安新民
- 关键词：毛白杨蔗糖合酶实时定量RT-PCR
- 毛果杨中分离的花器官特异表达启动子及其应用
- 本发明公开了从毛果杨(Populus trichocarpa Torr.&Gray)中分离的花器官特异表达启动子及其应用，属于启动子的分离和应用。所述启动子的核苷酸序列为SEQ ID No.1所示。本发明还公开了...
- 安新民陈仲王佳李英叶梅霞季乐翔
- 毛白杨PtSEP3-1基因启动子的克隆分析及其表达载体构建被引量：10
- 2010年
- SEP(SEPALLATA)类基因属于花器官发育ABCDE模型中的E类基因,拟南芥中的研究表明该类基因可能具有控制花器官形态发育以及激活其它类型基因的功能,是一类花发育过程中的关键基因。因此,研究杨树SEP类基因启动子表达特性对于杨树的开花调控研究具有重要意义。本文根据毛白杨SEP3基因和毛果杨基因组序列设计引物,通过PCR获得了PtSEP3-1基因上游2000bp的序列。序列分析结果表明该序列具有启动子的基本元件TATA-box和CAAT-box,还包含大量光响应元件ACE、Box I和Box4等,此外还有脱落酸响应元件ABRE,赤霉素响应元件GARE-motif以及胁迫响应元件HSE、TC-richrepeats等。进一步构建了一个以PtSEP3-1启动子驱动GUS基因的植物表达载体pPtSEP3-1protest,为该启动子的功能鉴定奠定了基础。
- 王静澄李昊崔东清刘军梅叶梅霞张志毅安新民
- 关键词：毛白杨启动子
- 从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用
- 本发明公开了从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用。本发明所述温和的组成型表达启动子为SEQ ID No.1所示多核苷酸序列。本发明还公开了含有所述组成型表达启动子的重组植物表达载体及宿主细胞。将本发明组成型启动...
- 安新民陈仲叶梅霞
- 一种异源六倍体遗传连锁分析方法
- 本发明公开一种异源六倍体遗传连锁分析方法，其推导是基于异源多倍体减数分裂过程中染色体的优先配对现象；优先配对包括三种类型；分别获取：六条染色体两两优先配对的1种情况，六条染色体中的两条染色体优先配对且其他四条染色体自由配...
- 邬荣领叶梅霞李鑫庞晓明
- 文献传递
- 从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用
- 本发明公开了从毛白杨中分离的温和的组成型表达启动子及其应用。本发明所述温和的组成型表达启动子为SEQ ID No.1所示多核苷酸序列。本发明还公开了含有所述组成型表达启动子的重组植物表达载体及宿主细胞。将本发明组成型启动...
- 安新民陈仲叶梅霞
- 文献传递
- 一种叶片形态空间校正的方法及其应用
- 本发明公开了一种叶片形态空间校正的方法，本发明还公开了该方法在校正叶片形态空间中的应用。采用本发明所述的方法可以对植物的叶片进行空间重建，通过三维重建技术对叶片开展空间校准，可以校正叶片形态空间，或者使不同发育时间点的同...
- 叶梅霞姜立波邬荣领
- 文献传递
- 毛白杨labA-like1基因的克隆与表达特性及其表达载体的构建被引量：1
- 2011年
- 利用滤纸吸附噬菌体--PCR法,从毛白杨花芽cDNA文库中分离克隆了PtlabA-like1基因cDNA全长序列。在ConservedDomainsDatabase(CDD)中对该基因氨基酸保守结构域进行分析,发现其包含一个LabA-likesuperfamily结构域,故将其命名为PtlabA-like1。经BLAST分析,在毛果杨基因组数据库中检索到含有该保守结构域的其他9个家族成员。运用BioEdit和MEGA3.1软件,绘制了该基因家族表达蛋白的系统进化树。通过RT-PCR分析,揭示了该基因及其他家族成员在毛白杨中的组织差异表达模式:PtlabA-like1、PtlabA-like6呈现相似的组织表达模式,在茎、幼叶、成熟叶和雌雄花芽组织中均表达,但PtlabA-like1表达丰度较高;PtlabA-like8只在根部表达,且表达丰度较低;其他成员在根、茎、成熟叶、幼叶和雌雄花芽组织中均有表达,但是不同成员的表达丰度存在一定的差异。为进一步研究该基因的功能,构建了该基因的正义表达载体。
- 刘军梅李昊崔东清叶梅霞张志毅安新民
- 关键词：毛白杨克隆
- 林木数量性状基因解析理论与方法
- 邬荣领姜立波薄文浩孙丽丹庞晓明王忠叶梅霞
- 研究目的： 森林是地球生态系统的主体，对维护生态环境、提升地区经济效益具有不可替代的作用。在森林资源严重匮乏的中国，选育速生、丰产与抗逆的林木品种，提高国土森林覆盖率，是一项长期的战略性任务。林木育种需要对性状遗传调控机...
- 关键词：
- 关键词：林木育种
- 毛白杨PtPCP-like基因的克隆及其遗传转化初报
- 2012年
- 利用滤纸吸附噬菌体-PCR法,从毛白杨花芽cDNA文库中分离克隆了PtPCP-like基因cDNA全长序列,测序表明克隆得到的该序列全长595bp,包含一个完整的开放阅读框,编码91个氨基酸;经BLAST分析发现,该基因包含与拟南芥花粉外被蛋白基因相似的序列,命名为PtPCP-like。采用RT-PCR技术检测PtPCP-like基因在各个组织部位的表达模式,结果显示在毛白杨的根和雄花芽中表达丰度最高,而在雌花芽部位表达丰度最低。并且构建35S∶∶PtPCP-like植物表达载体,采用农杆菌介导法将PtPCP-like基因导入烟草中,获得了一批阳性转化植株。采用qRT-PCR技术检测PtPCP-like基因在各个转基因烟草中的表达模式,结果显示在转基因烟草中各个株系均比野生型表达量高,且不同株系间相对表达量差异显著。
- 郭斌刘军梅李英陈仲李昊叶梅霞王佳安新民
- 关键词：毛白杨烟草QRT-PCR
