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史燕东

作品数：8 被引量：24H指数：3
供职机构：中国药科大学生物制药学院更多>>
相关领域：化学工程生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇基因工程
  • 3篇基因
  • 3篇基因工程菌
  • 3篇工程菌
  • 3篇氨酸
  • 3篇L-苯丙氨酸
  • 2篇丝氨酸
  • 2篇丝氨酸羟甲基...
  • 2篇转移酶
  • 2篇甲基转移酶
  • 2篇固定化
  • 2篇固定化细胞
  • 2篇GLYA
  • 1篇药物
  • 1篇乙烯
  • 1篇乙烯醇
  • 1篇烯醇
  • 1篇细胞固定化
  • 1篇聚乙烯
  • 1篇聚乙烯醇

机构

  • 8篇中国药科大学

作者

  • 8篇史燕东
  • 8篇吴梧桐
  • 3篇张玉彬
  • 2篇王旻
  • 1篇叶颖
  • 1篇王冬梅

传媒

  • 4篇药物生物技术
  • 3篇中国药科大学...
  • 1篇生物工程学报

年份

  • 2篇1996
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1992
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
SHMT基因工程菌的构建及高效表达被引量：9
1996年
以质粒ｐＴ７７和ｐＢＲ３２２为载体，构建ＧｌｙＡ基因的重组质粒，继而得到１２株基因工程菌（ＣＷＳ系列）。其中，高表达菌株ＣＷＳ７的ＳＨＭＴ酶表达量占全菌可溶蛋白的４７％，是其宿主菌的５６倍；改善培养条件后。
吴梧桐史燕东
关键词：GLYA丝氨酸羟甲基转移酶
一株表达延胡索酸水合酶的基因工程菌的构建
1994年
应用ＰＣＲ技术从大肠杆菌染色体ＤＮＡ中扩增出了长约１．８ｋｂ的ｆｕｍＡ基因片段，将其插入到ｐＵＣ１９载体中，转化大肠杆菌ＪＭ１０５，最后筛选出一株延胡索酸水合酶高产菌，命名为ＣＰＵ－Ｗ－９２１１，该菌的延胡索酸水合酶活力比ＪＭ１０５提高约６倍。从ＣＰＵ－Ｗ－９２１１里提取的质粒ｐＵＦ５２作为ＰＣＲ扩增的模板，以合成的ｆｕｍＡ基因两侧各长２４个核苷酸的片段为引物，可以扩增出１．８ｋｂ的ｆｕｍＡ片段；用限制性内切酶也可以从ｐＵＦ５２中切出一个接近１．８ｋｂ的插入片段。
史燕东吴梧桐张玉彬王旻龚韬
关键词：PRC
聚乙烯醇固定化基因工程菌CTB_2的研究被引量：2
1996年
本文报道用聚乙烯醇（ＰＶＡ）为介质固定化基因工程菌ＣＴＢ＿２的研究。ＰＶＡ是一种新型固定化载体，研究结果表明：ＰＶＡ包埋的固定化细胞酶活力回收率为８９％。固定化细胞的最佳反应温度为３５℃，最适ｐＨ为８．０。固定化细胞酶的半衰期为１１批次。
张玉彬王旻吴梧桐王冬梅史燕东
关键词：药物L-苯丙氨酸聚乙烯醇固定化细胞
用于生产L－苯丙氨酸的基因工程菌的构建被引量：4
1994年
本文报道用含ｔｙｒＢ基因（在大肠杆菌中编码芳香族氨基酸转氨酶）的质粒ｐＫＢ７转化不同的突主菌，筛选出ＣＴＢ２菌（ｐＫＢ７转化ＪＭ１０７得到）表达的芳香族氨基酸转氨酶活力最高。进一步研究证明ＣＴＢ２菌在菌浓度为２０ｍｇ／ｍｌ，温度３０℃，反就６０分钟．能催化苯丙酮酸加氨生成大量的Ｌ－苯内氮酸，而没有付产物酪氨酸生戊。以从ＣＴＢ２菌中提取纯化出的质粒为模板，经ＰＣＲ扩增反应可以得到约长１．２ｋｂ的ｔｙｒＢ基因片段，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳实验表明ＣＴＢ２菌可溶性蛋白在分子量约４００００，有一条明显加深的蛋白区带，这与理论估算的芳香族氨基酸转氨酶的分子量４３０００基本一致。而ＪＭ１０７和含ｐＫＫ２３３－２空质粒的ＪＭ１０７在该位点的区带则没有加深，该加深区带的蛋白含量占到总溶性蛋白的２０％左右。
史燕东吴梧桐周艳张玉彬龚韬
关键词：L-苯丙氨酸基因工程
表达芳香族氨基酸转氨酶基因工程菌的细胞固定化初步研究被引量：5
1994年
表达芳香族氨基酸转氨酶基因工程菌的细胞固定化初步研究史燕东，吴梧桐，张玉彬，周艳，黄晓风（中国药科大学生物技术中心，南京２１０００９）关键词卡拉胶；聚丙烯酰胺凝胶；明胶－戊二醛；固定化细胞；芳香族氨基酸转氨酶；ＣＴＢ２ｐＫＢ７重组质粒由大肠杆菌ｔｙｒ...
史燕东吴梧桐张玉彬周艳黄晓风
关键词：卡拉胶固定化细胞苯丙氨酸
用PCR法从大肠杆菌K12菌株中克隆tyrB基因被引量：3
1992年
用PCR法从大肠杆菌K12菌株中调出一个长约1.2 kb的DNA片段,该片段插入pKK233-2表达载体后转化tyrB^-菌JP4282,得到3株tyrB^+菌,从3株tyrB^+菌中提取的质粒可用限制性内切酶切出一个1.2 kb长的插入片段,证明该片段具有tyrB基因活性。
史燕东吴梧桐王旻张玉彬
关键词：克隆大肠杆菌
用于生产L－苯丙氨酸的基因工程菌CTB2的研究被引量：2
1995年
本文对用于生产Ｌ－苯丙氨酸的基因工程菌ＣＴＢ２的培养条件、催化苯丙酮酸生成Ｌ－苯丙氨酸的反应条件及其稳定性进行了研究。当苯丙酮酸钠盐浓度为２％，Ｌ－天冬氨酸浓度为５％，５－磷酸吡哆醛浓度为１００ｕｍｏｌ／Ｌ，溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＡＢ）浓度为０．０３％，菌浓度为０．０２ｇ／ｍｌ，ｐＨ７．５，３０℃时，反应１小时，ＣＴＢ２菌催化苯丙酮酸转化为Ｌ－苯丙氨酸的转化率为８１％，生成Ｌ－苯丙氨酸的速度为１４．４ｇ／Ｌ．ｈ。
史燕东吴梧桐叶颖张玉彬
关键词：苯丙酮酸L-苯丙氨酸基因
GlyA基因的克隆及检验被引量：3
1995年
用ＰＣＲ法从大肠杆菌中调出长１．９ｋｂ的ＤＮＡ片断，插入质粒ｐＴ７７，核酸电泳和ＤＮＡ测序分析结果证明该片段是ＧｌｙＡ目的基因。
蔡宇吴梧桐史燕东
关键词：GLYA丝氨酸羟甲基转移酶PCR
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