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原璐: 作品数：11 被引量：22H指数：3; 供职机构：沈阳医学院何氏视觉科学学院何氏视觉科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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转蜘蛛拖丝蛋白基因四聚体绵羊成纤维细胞株的筛选: 目前已知最为坚韧且有弹性的天然动物纤维之一——蜘蛛丝具有其它天然和人工材料无法比拟的超强刚性和出色的弹性。但由于蜘蛛无法高密度集群饲养而使得该方法无法大量获得蜘蛛丝。因此，本研究根据绵羊自身产生毛发角蛋白的特性，将人工合...; 原璐; 关键词：四聚体; 文献传递

毛囊干细胞研究进展: 毛囊干细胞定位在毛囊突出区，具有所有成体干细胞的共性—慢周期、未分化、自我更新能力及体外增殖能力强等。CD34、K15、K19和Nestin可能作为毛囊干细胞的表面标记。体外毛囊干细胞可诱导分化为神经元细胞，神经胶质细胞...; 原璐王春生安铁洙; 关键词：毛囊干细胞分化潜能信号调控

转pK2.10-拟蜘蛛拖丝蛋白基因绵羊成纤维细胞株的筛选被引量：12: 2009年; 为了筛选转pK2.10-拟蜘蛛拖丝蛋白基因绵羊成纤维细胞株,本研究参照GenBank上蜘蛛拖丝蛋白基因序列(AY555585和AH015065)设计并人工合成拟蜘蛛基因四聚体(4S),与pcDNA3.1载体(K2.10启动子)相连构建真核表达载体(pcDNA3.1-K2.10-4S),采用脂质体介导法转染绵羊成纤维细胞,通过药物筛选、阳性细胞鉴定及体外培养等方法,获得了转蜘蛛拖丝蛋白基因的绵羊成纤维细胞株。结果,用pcDNA3.1-K2.10-4S表达载体转染冷冻复苏的绵羊成纤维细胞后,利用G418筛选法获得neo基因的抗性细胞,即阳性细胞;采用PCR方法对阳性细胞鉴定显示,所构建的载体整合到了细胞基因组中;对阳性细胞的染色体核型分析显示,阳性细胞核型稳定,与正常细胞的核型无差异;阳性细胞经冷冻复苏后仍能保持原有的特性。该细胞株的建立为进一步开展转拟蜘蛛拖丝蛋白基因的克隆羊研究奠定了基础。; 王春生刘欣原璐安铁洙; 关键词：转染

绵羊高硫角蛋白启动子(B2C)表达活性研究: 角蛋白是羊毛主要结构蛋白，是皮肤、毛发和指甲等组织的重要组成成分。为了探明高硫角蛋白在绵羊成纤维细胞和小鼠胚胎中的表达活性，本实验以绵羊基因组为模板，克隆了高硫角蛋白基因启动子B2C，并连接到pBS-T载体上经PCR和酶...; 王春生杜文敬原璐安铁洙; 关键词：绵羊表达活性

转KAP6.1-GFP-蜘蛛拖丝蛋白基因核心序列4S绵羊成纤维细胞株的筛选被引量：1: 2011年; 【目的】通过体细胞核移植为获得皮肤特异表达蜘蛛拖丝蛋白的绵羊奠定基础。【方法】将pcDNA3.1和带有角蛋白结合蛋白启动子质粒pGM-T-KAP6.1分别用BglⅡ和Hin dⅢ双酶切后连接,再与蜘蛛拖丝蛋白基因核心序列4S连接,最后通过酶切与pIRES2-EGFP质粒连接后构建真核表达载体pIRES2-EGFP-4S;将此载体线性化后,采用脂质体法转染绵羊皮肤成纤维细胞,通过G418筛选获得转基因阳性细胞。【结果】筛选得到转pIRES2-EGFP-4S的阳性细胞。对阳性细胞经体外培养后的检测显示:(1)细胞形态(长梭形)、细胞生长曲线(呈S形)、群体倍增时间(随培养时间增加逐渐缩短)和细胞接种率(细胞贴壁率及存活率在24 h内逐渐升高,并达到最高值125%)等均具有正常绵羊成纤维细胞的生物学特征;(2)阳性细胞经冷冻复苏后具有与新鲜阳性细胞相似的生物学特征;(3)PCR检测结果显示,pIRES2-EGFP-4S在阳性细胞的基因组中整合。【结论】获得具有在绵羊皮肤特异表达,且便于检测的转蜘蛛拖丝蛋白4S的绵羊成纤维细胞株。; 王春生原璐宁方勇吴治昊朴善花安铁洙; 关键词：真核表达载体构建转基因

孕马血清促性腺激素对幼龄鼠卵巢和子宫发育的影响被引量：4: 2008年; 目的探明孕马血清促性腺激素（PMSG）调控哺乳动物生殖生理机制。方法用4 IU PMSG分别处理出生第5天、第10天、第15天和第21天幼鼠,观察其对卵巢和子宫发育的影响。结果（1）PMSG处理后,出生第15天幼鼠的卵巢指数（33.08%）与对照组（27.16%）间差异显著（P〈0.05）;（2）PMSG处理后,第5天、10天和第15天幼鼠的初级卵泡和有腔卵泡相对数量与对照相比无差异,而21 d处理组次级卵泡相对数量显著增加;（3）虽然出生后10 d前的幼鼠子宫对PMSG的反应较弱,但是,PMSG对出生后15-21 d幼鼠子宫重量指数、子宫肌层和子宫内膜层厚度发育具有明显的促进作用,而对子宫腺体数量增加无影响。结论PMSG对幼鼠卵巢的发育无明显影响;PMSG对出生后第15天前后的子宫发挥作用,而且其作用随着出生日龄的增加而增强。; 原璐王博朴善花谭建华安铁洙; 关键词：PMSG 雌性幼鼠卵巢子宫

拟蜘蛛拖丝蛋白基因人工合成及其原核表达被引量：5: 2010年; 根据GenBank上蜘蛛拖丝蛋白基因序列(AY555585和AH015065)、拖丝蛋白基因的结构特点和密码子的简并性,设计378bp的拖丝蛋白基因单体,并对其人工聚合成二聚体。Primer5.0分析结果表明,决定拖丝弹性和抗拉力的氨基酸(Gla和Ala)含量(41.43和18.22)接近天然丝蛋白氨基酸含量(42.81和26.32);利用Antheprot软件对二聚体编码氨基酸的二级结构预测结果显示,与丝蛋白的氨基酸链相近,由2个相同的部分排列而成,即β-片层(占48%)、6个α-螺旋间隔(占15%)、散在的转角(占12%)和若干不规则卷曲(占25%)。将二聚体与pET-28a(+)连接构建原核表达载体,IPTG诱导重组菌体裂解物经SDS-PAGE电泳可检测到相对分子质量为26.6×103kD的重组蛋白。上述结果为进一步开展有关转蜘蛛拖丝蛋白基因在绵羊被毛中表达的研究奠定了基础。; 王春生原璐罗芳梁洋安铁洙; 关键词：二聚体原核表达

转pK2.10-拟蜘蛛拖丝蛋白基因绵羊成纤维细胞系的建立: 参照GenBank上蜘蛛拖丝蛋白基因(AY55585和AH015065)设计并人工合成拟蜘蛛基因四聚体(4S)，与peDNA3.1载体(K2.10启动子)相连构建真核表达载体(pcDNA3.1-K2.10-4S)，采用脂...; 梁洋王春生原璐安铁洙; 关键词：绵羊成纤维细胞

毛囊干细胞研究进展被引量：3: 2009年; 毛囊干细胞定位在毛囊隆突部,该部位细胞具有其它成体干细胞的共同特性,即慢周期、未分化、自我更新能力及体外增殖能力强等。CD34,K15,K19和Nestin可能作为毛囊干细胞的表面标记。毛囊干细胞在体外可诱导分化为神经元细胞,神经胶质细胞,角化细胞,平滑肌细胞和黑色素细胞等,而在体内(移植后)可分化为神经元、黑色素细胞等。在毛囊干细胞信号调控中涉及到许多的调控信号,主要包括WNT信号、BMP信号和NFATc1等基因的作用。; 原璐王春生安铁洙; 关键词：毛囊干细胞分化潜能信号调控