占思远
- 作品数：19 被引量：37H指数：4
- 供职机构：四川农业大学更多>>
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 南江黄羊脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)基因多态性与生长性状关联分析被引量：4
- 2012年
- 根据山羊A-FABP mRNA序列设计2对引物扩增南江黄羊A-FABP基因部分外显子3、内含子3和外显子4序列,利用克隆测序的方法寻找南江黄羊A-FABP基因的多态性,采用PCR-RFLP的方法进行多态性检测并与生长性状进行关联性分析。结果显示,在南江黄羊A-FABP基因第3内含子和第4外显子序列上分别发现T143C和T546C2个点突变位点,其中T546C位点为同义突变,这2处突变各自产生3种基因型CC、TC和CC,χ2检验显示,这2个位点均处于中度多态且在南江黄羊群体中分布处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。关联分析显示,T143C位点TC基因型公羊个体的成年胸围显著长于TT型(P<0.05);T546C位点CC基因型公羊个体的周岁体长显著长于TT基因型(P<0.05),TC基因型母羊个体的6月龄体质量和胸围均显著长于CC基因型(P<0.05),其余生长性状在不同基因型个体间差异不显著(P>0.05)。结果表明:南江黄羊A-FABP基因第3内含子和第4外显子多态性可能对个体生长性状产生一定的影响。
- 蒋婧王林杰李利占思远程波周忠强梁青董恩妮张红平
- 关键词：南江黄羊A-FABP基因PCR-RFLP生长性状
- 一种克隆山羊IGFBP2基因编码区全序列的方法
- 本发明属于动物基因工程技术领域，具体涉及一种克隆IGFBP2基因编码区全序列的方法。其编码区核苷酸序列如序列表SEQIDNO：1所示，编码的氨基酸序列如序列表SEQIDNO：2所示。本发明还公开了一种山羊IGFBP2基因...
- 占思远张红平李利仲涛王林杰
- 文献传递
- 一种新型培养皿摇晃装置
- 本实用新型公开了一种新型培养皿摇晃装置，包括工作台、培养皿固定装置和晃动装置，所述工作台用于安装培养皿固定装置以及晃动装置，工作台包括可活动的工作板和空心台体，工作板上设有多个培养皿固定装置；所述工作台顶部设有方形开口，...
- 张潇何威肖苗张红平李利王林杰仲涛郭家中占思远曹家雪代定卉陈媛
- 文献传递
- 一种与绵羊羔羊腹泻相关的代谢标记物及其应用
- 本发明涉及羊抗病育种分子技术领域，具体涉及与绵羊羔羊腹泻相关的代谢标记物及其变化途径。本发明通过代谢组测序技术等相关分子手段，筛选与绵羊羔羊腹泻有关的特定代谢物，分析与绵羊羔羊腹泻显著相关的代谢途径，这可能作为绵羊羔羊腹...
- 仲涛郭紫薇张红平李利王林杰郭家中占思远曹家雪
- 一种用于高原地区的山羊良种繁育辅助装置
- 本发明提供了一种用于高原地区的山羊良种繁育辅助装置，涉及山羊养殖技术领域，包括底座，底座上设置有支架；限位机构设置在底座上；监测机构的一端与支架连接，监测机构的另一端用于连接良种公羊的臀部；推拉机构设置在监测机构上，推拉...
- 王林杰苏舵陈宇昂肖艾杉张红平李利占思远仲涛郭家中
- 一种获得山羊MEF2C基因新转录剪切体的方法
- 本发明属于家畜基因工程技术领域，公开了一种获得山羊MEF2C基因三种转录剪切体的方法。首先从南江黄羊肌肉组织中分离出核糖核酸；设计特定的引物，利用PCR扩增出cDNA片段。经过克隆和测序分析证实了在山羊MEF2C基因转录...
- 沈并兵占思远李利张红平王林杰仲涛
- 文献传递
- 山羊胎儿背最长肌发育过程中lncRNAs的鉴定及其功能验证
- 产肉性状作为影响肉羊生产效益的重要经济性状，一直是肉羊遗传育种研究领域关注的热点。肌肉生长的分子调控机制解析是肉羊分子育种改良的突破口。山羊的骨骼肌生长发育过程受到多种调节因子的共同作用，以往的相关研究主要集中在DNA、...
- 占思远
- 关键词：山羊胎儿期长链非编码RNA基因功能
- 文献传递
- 山羊不同组织及不同发育时期骨骼肌内参基因的表达稳定性分析被引量：14
- 2014年
- 为筛选出山羊不同组织、不同时期骨骼肌及骨骼肌卫星细胞(Skeletal muscle satellite cells,SMSCs)中稳定表达的内参基因,以出生后3日龄的山羊不同组织(心、肝、脾、肺、肾、大脑、大肠、小肠、背最长肌、臂三头肌和半膜肌)和不同时期(3、30、60、90和120 d)的3种骨骼肌(背最长肌、臂三头肌和半膜肌)以及培养至不同阶段(1、3、4和7 d)的山羊SMSCs为研究对象,运用qRT-PCR技术及geNorm分析软件,探索9个内参基因(ACTIN、GAP—DH、TOP2β、YWHAZ、SDHA、PGK1、RP2、RPL4和HPRT1)mRNA的表达稳定性。结果表明,在同一时期的11个组织中,内参基因表达稳定度的排序:HPRT1>RP2>TOP2β>SDHA>GAPDH>ACTIN>YWHAZ>PGK1>RPL4,需要2个内参基因(HPRT1和RP2)共同校正目的基因的表达;在不同发育时期的骨骼肌中,各内参的稳定度:YWHAZ>ACTIN>HPRT1>RPL4>TOP2β>SDHA>PGK1>GAPDH>RP2,需引入3个内参(YWHAZ、ACTIN和HPRT1)才能准确地校正定量结果;在SMSCs中各内参表达的稳定度排序:PGK1>SDHA>ACTIN>RPL4>GAPDH>TOP2β>YWHAZ>RP2>HPRT1,需要3个合适的内参(PGK1、SDHA和ACTIN)作为标准化指标校正定量数据。本试验分别筛选出了能在山羊同一时期不同组织、不同发育时期的骨骼肌及SMSCs中稳定表达的内参基因及需要引入的内参数目,有利于更加准确地校正基因mRNA水平的表达量,为更好地研究基因功能奠定了基础。
- 陈利赵薇占思远李丹李利仲涛王林杰张红平
- 关键词：山羊荧光定量PCR内参基因
- 山羊EDNRA基因编码区克隆与组织表达规律分析
- 2019年
- 【目的】旨在探究EDNRA基因在山羊心脏、肝、脾、肺、肾、大脑、网膜脂肪组织中的表达情况。【方法】采用克隆、测序的方法得到山羊EDNRA基因CDS全长的碱基序列,用生物信息学软件进行序列分析、亲水性/疏水性分析、潜在的信号肽位点分析、亚细胞定位分析、蛋白质的二级结构和三级结构预测及系统进化树分析,最后采用实时荧光定量PCR(qPCR)测定EDNRA基因在山羊心脏、肝、脾、肺、肾、大脑、网膜脂肪组织中mRNA的表达量。【结果】成功克隆了EDNRA的CDS序列,得到山羊EDNRA基因包含一个1 284 bp的最长开放阅读框。该序列编码427个氨基酸,含信号肽序列(第1到第20位氨基酸)以及7型跨膜受体同系物结构域。基因编码产物具有疏水性,属分泌蛋白,有35个磷酸化修饰位点。二级结构主要为α-螺旋。系统进化树分析表明,山羊EDNRA基因和绵羊、牛以及野牛的亲缘关系较近。qPCR结果表明,山羊EDNRA基因在心脏中的表达量最高,在肝、脾、肾、大脑、网膜组织中的表达量较低,而在肺中表达最少。【结论】EDNRA可能在心脏行使功能过程中发挥重要作用。
- 王梦周靖宣占思远王林杰李利张红平仲涛
- 关键词：蛋白结构预测山羊
- 山羊IGFBP家族基因的克隆及其组织表达规律的研究
- IGFs和IGFBPs之间是一个复杂的生长调节轴,IGFBPs通过不同的亲和力与IGFs结合以调节游离IGFs的生物学活性,从而实现对动物生长发育的调控。本研究以培育品种南江黄羊为试验材料,应用RT-PCR和克隆技术从南...
- 占思远
- 关键词：南江黄羊IGFBP-2IGFBP-3实时定量PCR
