刘洪宇
- 作品数：6 被引量：47H指数：4
- 供职机构：国家食品药品监督管理总局更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学更多>>
- 日本保健功能食品管理制度及特定保健用食品批准情况概要被引量：13
- 2012年
- 目的通过研究日本的保健功能食品管理制度及特定保健用食品批准情况,为进一步完善我国保健食品管理法律法规提供参考,也为我国保健食品企业进入日本保健食品市场提供思路。方法研究比较日本的保健功能食品管理制度与我国保健食品审批制度的异同。结果日本在保健功能食品的政策引导、审批原则以及批准产品的剂型(形态)和配方的选择、安全性/有效性评价程序等方面与我国有较大差异。结论中日两国保健食品审批管理政策各有特点,日本的保健食品管理制度中有值得借鉴的地方。
- 刘洪宇邓少伟钮正睿蔡铁全
- 关键词：保健食品
- 浙江产玄参不同采收季节哈巴俄苷和肉桂酸含量变化分析被引量：6
- 2012年
- 目的:测定浙江产栽培玄参不同采收期、不同植物部位以及不同采收期野生玄参主根中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。方法:Zorbax ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈和1%醋酸水溶液线性梯度洗脱(20:80:50:50)(20min),流速为1 ml·min^(-1),室温,检测波长为278 nm。结果:哈巴俄苷与肉桂酸回收率分别为97.7%和102.3%,RSD分别为0.68%和1.93%。测定了浙江产16份玄参样品中哈巴俄苷和肉桂酸的含量。结论:野生玄参和栽培玄参的次生代谢产物累积的周期不同,11月份采收的野生玄参中哈巴俄苷的含量比较高;而9月份采收的栽培玄参中哈巴俄苷的含量比较高。根茎、子芽也可以考虑作为玄参的药用部位。
- 刘洪宇钮正睿蔡铁全
- 关键词：玄参哈巴俄苷肉桂酸高效液相色谱法
- 中药炮制辅料甘草汁的质量标准研究被引量：15
- 2011年
- 目的:制定炮制辅料甘草汁的质量标准,以保证甘草汁和甘草汁所炮制饮片的质量稳定。方法:采用TLC鉴别、常规检测和HPLC测定法进行研究。结果:建立了以甘草酸铵和甘草苷作为对照品的TLC鉴别方法,对甘草汁中灰分、可溶性固形物进行了检测,测定了药汁中甘草酸和甘草苷含量。结论:对炮制辅料中的药汁之一——甘草汁进行了较为系统的质量研究,初步制定其质量标准,方法简便可靠,可以用于甘草汁的质量评价。
- 钮正睿毛淑杰顾雪竹刘洪宇李先端
- 关键词：薄层色谱甘草酸甘草苷高效液相色谱
- 玄参HPLC指纹图谱的比较研究被引量：9
- 2012年
- 目的:建立HPLC指纹图谱测定方法,分析测定玄参商品饮片和不同加工方法制成的玄参饮片的指纹图谱。方法:色谱条件为Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,0.025%磷酸水溶液和乙腈梯度洗脱,检测波长210 nm,流速1 mL.min-1,柱温25℃。结果:发现16个色谱峰为玄参商品饮片的共有峰,确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围。指纹图谱的数据表明,20批玄参饮片相似度为0.488～0.929,质量差异较大;不同加工方法制成的玄参饮片化学成分差异较大,提示先润后切和先蒸后切加工的玄参质量有差异。结论:玄参HPLC指纹图谱测定是评价玄参药材及饮片质量的较好方法。
- 刘洪宇蔡铁全
- 关键词：玄参哈巴俄苷高效液相指纹图谱饮片
- 甘肃铨水大黄的HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 目的:建立甘肃铨水大黄药材HPLC指纹图谱分析方法,为铨水大黄的质量控制提供依据。方法:用Cosmosil 5C18-PAQ(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1 mL/min,柱温:30℃,检测波长:280 nm;测定收集的21份大黄样品,对数据进行相似度评价、主成分分析和聚类分析。结果:建立了铨水大黄HPLC指纹图谱分析方法;根据相似度评价、主成分分析和聚类分析结果,筛选10份样品建立了铨水大黄的特征指纹图谱。结论:在建立的HPLC条件下各成分分离较好,可用于铨水大黄的分析和质量控制。
- 钮正睿刘洪宇张庆生曹进毛淑杰李先端
- 关键词：HPLC指纹图谱相似度评价主成分分析聚类分析
- HPLC法测定保健食品中4种菊花提取物功效成分的研究被引量：1
- 2014年
- 目的建立同时测定含菊花提取物保健食品中的绿原酸、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸、木犀草苷和4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸含量的高效液相色谱测定方法。方法采用70%甲醇为溶剂,超声提取样品。选择Waters Atlantis C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,进样量10μl,柱温35℃。检测波长选择每个化合物的最大波长进行检测。结果绿原酸在0.079μg^1.27μg、木犀草苷在0.007μg^0.114μg、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在0.014μg^0.232μg,4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸在0.015μg^0.236μg的浓度范围内线性关系良好,相关系数均达到0.9999,平均回收率在90%~107%之间(RSD 0.63%~6.6%,n=3)。结论本方法快捷、简便、准确。可用于同时测定保健食品中的绿原酸、木犀草苷、3,5-O-双咖啡酰基奎宁酸和4,5-O-双咖啡酰基奎宁酸。
- 钮正睿曹进刘洪宇张庆生
- 关键词：保健食品绿原酸木犀草苷
