刘宁波
- 作品数：17 被引量：100H指数：5
- 供职机构：南京医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金南京医科大学科技发展基金资助江苏省科委社会发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- Celecoxib对细菌脂多糖促牙龈成纤维细胞生长抑制作用的研究被引量：1
- 2006年
- 目的观察celecoxib对细菌脂多糖（Lipopolysaccharides，LPS）促人牙龈成纤维细胞（human gingival fibwblasts，HGFs）生长作用的影响。方法采用细胞活性和增殖水平测定（WST）实验检测LPS及celecoxib对体外培养的HGFs生长的影响。结果LPS可促进HGFs的生长，其作用效果随LPS剂量的增加而增强，1．0，12．5、100．0 LPS处理后HGFs的细胞生长率与阴性对照组相比分别为126．1％，164．5％和215．5％；cekcoxib对LPS促HGFs生长的现象有明显的抑制作用，其抑制作用呈剂量依赖性关系，12．5μmol／L到100／anol／L的celecoxib处理可使LPS刺激的HGFs生长率降低至对照组的76．3％～30．3％。结论LPS可促进HGFs的生长；celecoxib能抑制LPS对HGFs的生长刺激作用。
- 束为冷静刘宁波
- 关键词：牙龈成纤维细胞细菌脂多糖CELECOXIB
- 5-氟尿嘧啶诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡及其机制研究被引量：7
- 2000年
- 目的 研究 5 -氟尿嘧啶 (5 - fluorouracil,5 - FU)体外诱导胃癌 SGC- 790 1细胞凋亡作用 ,及细胞凋亡与 Ki- 6 7抗原、核增殖抗原 (PCNA)、P5 3蛋白、Bax蛋白、死亡受体 Fas表达的关系。探讨 5 - FU诱导胃癌细胞凋亡作用的机制。方法 应用流式细胞仪和 3′- OH末端标记法 (TUNEL)检测凋亡细胞 ,电镜观察凋亡细胞的形态改变 ,免疫组织化学法检测细胞 Ki- 6 7、PC-NA、P5 3、Bax和 Fas表达。结果 SGC- 790 1细胞经 5 - FU诱导后 ,凋亡指数 (DI)明显增加 ,且具有剂量、时间依赖性。实验组细胞 Ki- 6 7、PCNA表达明显低于对照组 ,伴 Bax表达 ,而 P5 3、Fas则在诱导前后均无表达。结论 5 - FU具有诱导胃癌 SGC- 790 1细胞凋亡及抑制细胞增殖作用。 5 - FU诱导 SGC- 790 1细胞可能是通过 P5
- 潘超冯振卿彭韬刘宁波冷静
- 关键词：胃肿瘤细胞凋亡免疫组织化学氟尿嘧啶
- 选择性环氧合酶抑制剂celecoxib对血管平滑肌细胞的增殖抑制、凋亡诱导作用和分子机制被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂塞莱昔布(celecoxib)对血管平滑肌细胞的增殖抑制作用及分子机制。方法:给予原代培养的大鼠平滑肌细胞不同浓度的celecoxib处理,WST-1细胞增殖实验观察细胞的生长抑制作用;流式细胞术检测凋亡;Western blot方法检测血管平滑肌细胞COX-2的表达、caspase-3蛋白的裂解激活、磷酸化Akt的表达。结果:WST-1实验结果显示,经0、6.25、12.50、25.00、50.00μmol/Lcelecoxib作用24h后,细胞的增殖率分别为100%、81.15%、66.72%、54.93%和11.41%;50μmol/L celecoxib作用24h后,流式细胞仪检测细胞凋亡率为30.72%;Western blot实验显示,血管平滑肌细胞中COX-2有表达,celecoxib作用于细胞后caspase-3蛋白裂解片段激活,磷酸化Akt的表达减弱或消失。结论:celecoxib对血管平滑肌细胞有增殖抑制和凋亡诱导作用,其机制可能部分涉及到Akt/caspase途径。
- 娄可心刘宁波彭韬冷静
- 关键词：血管平滑肌细胞环氧化酶-2CELECOXIB凋亡AKT通路
- 选择性COX-2抑制剂celecoxib对肝细胞癌细胞周期的影响被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨选择性COX-2抑制剂celecoxib对培养的人肝细胞癌细胞的细胞周期的阻滞作用。方法:采用3种常规培养的人肝细胞癌细胞株HUH-7、Hep3B和HepG2,分别给予不同浓度的celecoxib(0、10、25、50μmol/L),作用不同的时间(0、12、24、48h),用WST-8法检测细胞的活性,用流式细胞仪检测肝癌细胞的细胞周期变化。结果:WST-8检测发现,随着celecoxib的作用浓度的增加和作用时间的延长,3种肝癌细胞的细胞活性明显下降。流式细胞仪检测发现,3种肝癌细胞在celecoxib25μmol/L作用24h后出现G0/G1期阻滞,HUH-7细胞也出现较弱G2/M期阻滞的现象,48h时更为明显。结论:选择性COX-2抑制剂celecoxib可以通过明显的细胞周期阻滞作用降低肝细胞癌细胞活性,阻滞的时期主要位于G0/G1期和G2/M期。
- 白小明娄可心刘宁波冷静
- 关键词：CELECOXIB肝细胞癌细胞周期
- 《医学形态实验学》精品课程建设的思路与实践被引量：3
- 2006年
- 本着理论教学与实践教学并重的原则，创建实验教学的精品课程有着特殊而重要的意义。本文介绍了《医学形态实验学》创建精品课程过程中，在整合课程内容和结构体系、构建教学中心和网络课程、建设高水平的师资队伍、采用灵活多样的教学方法和先进教学手段以及制定课程建设目标等方面所做的工作与体会。
- 徐珊罗莉刘宁波徐昌芬
- 关键词：精品课程教学模式课程建设
- 肝细胞癌组织中环氧合酶-2与p16的表达及相关性
- 2010年
- 沈波刘宁波彭韬冷静
- 关键词：肝细胞癌环氧合酶-2P16蛋白
- 肝细胞癌组织中环氧化酶2与增殖性细胞核抗原的表达及相关性
- 2010年
- 目的观察环氧化酶2(COX-2)和增殖性细胞核抗原(PCNA)在肝细胞癌组织中的表达及相关性。方法应用免疫组化法检测肝细胞癌组织COX-2与PCNA蛋白的表达,并对阳性结果进行图像分析。结果肝癌组织和癌旁组织中COX-2、PCNA阳性表达率及其阳性面积百分比差异均有统计学意义(P<0.05)。COX-2阳性组和COX-2阴性组中PCNA阳性表达率之间差异有统计学意义(P<0.05)。肝癌组织和癌旁组织中COX-2阳性表达面积百分比与PCNA阳性表达面积百分比之间有相关性。结论肝细胞癌组织存在COX-2过度表达,且与PCNA表达水平有相关性。
- 沈波刘宁波彭韬冷静
- 关键词：肝细胞癌环氧化酶2增殖性细胞核抗原
- 病理学试卷评析及学习导引
- 2004年
- 刘宁波冯振卿
- 关键词：病理学试卷评析题型高等教育自学考试复习指导
- celecoxib诱导肝癌细胞凋亡及其相关分子机制的实验研究
- 研究背景：
celecoxib是第一个进入临床的选择性环氧合酶-2/(cyclooxygenase-2，COX-2/)抑制剂，由于其能选择性作用于COX-2，对正常表达的COX-1无明显影响。...
- 刘宁波
- 关键词：CELECOXIB环加氧酶CASPASE肝细胞肝癌
- 文献传递
- 肝癌细胞前列腺素E_2受体表达和分布的研究被引量：14
- 2006年
- 目的:基于肝癌细胞(肝细胞癌细胞和胆管上皮癌细胞)对PGE2的不同反应性,研究Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1肝癌细胞株前列腺素E2受体的表达类型和分布定位。方法:体外培养肝细胞癌细胞株(Hep3B,HuH7)和胆管上皮癌细胞株(SG231,HuCCT1),分别给予不同浓度的外源性PGE2处理,以WST-1细胞增殖实验检测肿瘤细胞增殖率;以RT-PCR实验检测上述细胞4种PGE2受体(EP1、EP2、EP3和EP4)的mRNA表达情况;采用上述肝癌细胞的细胞涂片或细胞爬片进行荧光免疫细胞化学实验,于荧光显微镜和共聚焦显微镜下观察上述4种EP受体蛋白的表达和定位分布。结果:WST-1细胞增殖实验结果显示PGE2可以促进Hep3B和HuH7细胞的生长,但对胆管上皮癌细胞(SG231、HuCCT1细胞)则表现为生长抑制作用;RT-PCR和荧光免疫细胞化学实验结果表明Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1细胞株均有4种EP受体的表达;激光共聚焦结果显示4种EP受体不仅有胞浆、胞膜定位,而且部分在胞核也有表达,其中EP4受体的表达主要定位于细胞核。结论:Hep3B、HuH7、SG231和HuCCT1,4种肝癌细胞株均可以表达EP1、EP2、EP3和EP4受体,且受体的细胞内定位不同。肝癌细胞对前列腺素E2的反应性可能与EP受体的定位以及不同的细胞内信号转导通路激活有关。
- 张静敏HAN ChangWU Tong刘宁波彭韬冷静
- 关键词：肝癌细胞前列腺素E2信号转导
