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刘学斌
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广州白云山制药股份有限公司
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相关领域:
化学工程
医药卫生
理学
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合作作者
许淑文
广州白云山制药股份有限公司
罗春
广州白云山制药股份有限公司
张小娜
广州白云山制药股份有限公司
傅海燕
广州白云山制药股份有限公司
李宁
广州白云山制药股份有限公司
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作者
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刘学斌
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许淑文
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傅海燕
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2001
1篇
1998
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普卢利沙星的制备方法
普卢利沙星的制备方法,涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4-(对甲苯磺酸-1-甲酯)-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(II)与6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪...
刘丹青
刘学斌
万平
陈绍奎
梁少娟
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一种去乙酰氧基头孢烷酸衍生物、制备方法和应用
本发明涉及一种去乙酰氧基头孢烷酸衍生物、制备方法和应用,公开了一类去乙酰氧基头孢烷酸衍生物或其药学上可接受的盐,制备方法及应用。制备方法是用去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)与溴乙酰溴、N,N双取代硫脲反应制得。所得系列...
刘学斌
罗春
黄敏康
李宁
易成龙
张小娜
文献传递
7-脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用
本发明涉及7-脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用,它公开了一类C3位氯代鎓盐型头孢烷酸衍生物或其药学上可接受的盐,制备方法。即用7-氨基C-3氯代4-羧基头孢烷酸(7-ACCA)与溴乙酰溴、N,N双取代硫脲反应制得...
罗春
刘学斌
黄敏康
许淑文
李宁
张小娜
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C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用
本发明涉及C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素、制备方法及应用,它公开了一种新的C3亚甲基含氮杂环取代的脒硫乙酰胺基头孢菌素的化学结构通式。制备方法用7-氨基-3-亚甲基含氮杂环取代-头孢烷酸与溴乙酰溴、双取代硫...
罗春
刘学斌
黄敏康
易成龙
张小娜
许淑文
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四通道旋转夹套
本发明涉及四通道旋转夹套,属于热交换技术领域,它公开了热交换流体介质由中空旋转轴(18)进入,从四通道分水环(4)的夹套进水口(3)进入夹套内的流道,水平通道隔板(6)将几何尺寸对称的双锥形的夹套(19)分割成二个对称区...
刘学斌
熊熊
陈双环
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一种头孢菌素的制备方法及另一用途
本发明涉及一种头孢菌素的制备方法及另一用途,它适合头孢类化学药物生产企业。它公开了在溶剂与碱的存在下,7-ADCA与侧链硫酯在一定的温度下进行缩合反应,反应完毕进行萃取分层去杂、活性炭脱色,即生成中间体,所述中间体经用碱...
傅海燕
刘学斌
王长军
冒佳军
周志聪
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7-脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用
本发明涉及7-脒硫乙酰胺头孢菌素衍生物、制备方法及应用,它公开了一类C3位氯代鎓盐型头孢烷酸衍生物或其药学上可接受的盐,制备方法。即用7-氨基C-3氯代4-羧基头孢烷酸(7-ACCA)与溴乙酰溴、N,N双取代硫脲反应制得...
罗春
刘学斌
黄敏康
许淑文
李宁
张小娜
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普卢利沙星的制备方法
普卢利沙星的制备方法,涉及杂环化合物中的喹诺酮类药物的制备方法。它采用原料4-(对甲苯磺酸-1-甲酯)-5-甲基-1,3-二氧杂环戊烯-2-酮(II)与6-氟-1-甲基-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-4H-[1,3]噻嗪...
刘丹青
刘学斌
万平
陈绍奎
梁少娟
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头孢他啶的纯化方法
本发明涉及头孢他啶的纯化方法,更具体地说,涉及由不纯的、含聚合物杂质高的头孢他啶通过结晶制备高品质的头孢他啶五水合物的方法。不纯的、聚合物含量高的头孢他啶五水合物、头孢他啶盐酸盐、头孢他啶氢溴酸盐或过期的或从市面上回收来...
冯胜昔
黄伟东
黄建军
刘学斌
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头孢硫脒单晶
本发明涉及头孢硫脒单晶、其制备方法、用途及其组合物,将乙醇、水、丙酮三种溶剂按任意顺序和比例加入加入洁净的锥形瓶中,乙醇:水:丙酮三者的体积比为4~10:1:0.05~3.67,加入各溶剂期间或前后,加入头孢硫脒,室温下...
姚柳端
金国有
刘学斌
刘晓红
卢茂君
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