刘一涵
- 作品数：26 被引量：53H指数：6
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 牙周膜干细胞对脐血单个核细胞分化为破骨样细胞的影响被引量：2
- 2012年
- 目的研究牙周组织改建过程中,牙周膜干细胞对破骨细胞形成的影响,初步探讨静压力和诱导因子对牙周膜干细胞调控破骨细胞形成的作用机制。方法有限稀释法克隆化培养牙周膜干细胞,密度梯度离心法分离脐血,收集单个核细胞。建立直接共培养和Transwell间接共培养体系。实验分组:A组,对照组(单纯共培养);B组,静压力组,共培养后第2天即对共培养细胞施加120 KPa压力,持续作用1 h后继续培养;C组,诱导因子组,培养液中加入诱导因子1,25二羟基维生素D3(1×10-8mol/L)和前列腺素E2(1×10-6mol/L)。采用倒置相差显微镜及TRAP染色,骨磨片染色等方法检测破骨样细胞(osteoclast-like cells,OLC)的形成及功能。结果各组第3、7天OLC计数比较结果显示,施加静压力后,直接共培养组OLC数量明显多于间接共培养组(P<0.01);而诱导因子组,直接共培养组OLC少于间接共培养组(P<0.01)。结论牙周膜干细胞能够促进脐血单个核细胞分化为破骨样细胞,且在静压力作用下,两种细胞直接接触时,这种调控作用更为明显。
- 刘一涵刘洪臣刘文佳
- 关键词：牙周膜干细胞脐血单个核细胞破骨样细胞共培养
- 背景颜色对4种全瓷底层材料饰瓷后颜色的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨不同桩核材料背景色对Vita In-Ceram AL2色瓷沉积氧化铝、Z21色瓷沉积氧化锆、Cercon base color氧化锆及Cercon base氧化锆全瓷材料饰瓷后颜色的影响。方法采用分光测色计测量各组试样在贵金属、镍铬合金、银汞合金和树脂背景下的色度值并计算组间色差值。结果 Z21色瓷沉积氧化锆饰瓷后在银汞合金背景下与贵金属合金、复合树脂背景下之间的色差值最大,但4种全瓷底层材料饰瓷后在不同背景下的色差值均不能够为人眼所识别(ΔE<1.5)。结论 4种全瓷底层材料饰瓷后,受背景颜色的影响均较小,不遮蔽背景色时,修复体可达到较好的美学修复效果。
- 刘一涵刘洪臣邵龙泉温宁伊元夫
- 关键词：牙科陶瓷
- 下颌牙槽突颊舌向生理倾斜角的锥形束CT研究
- 目的：采用锥形束CT(CBCT)影像测量下颌骨牙槽突颊舌向生理倾斜角，并初步探讨其与性别、年龄和缺牙的关系，为种植手术提供参考作用.材料与方法：按照事先制定的纳入与排除标准，从口腔影像数据库中随机抽取2014年11月至2...
- 郭小龙王照五郭斌吕岩刘一涵王一珠梁乙然
- 关键词：锥形束CT下颌
- In-Ceram与Cercon全瓷底层材料饰瓷后透射率的测定被引量：7
- 2006年
- 目的:测定饰瓷后VitaIn-CeramAL2色粉浆涂塑渗透氧化铝、AL2色瓷沉积氧化铝、Z21色粉浆涂塑渗透氧化锆、Z21色瓷沉积氧化锆、Cerconbasecolor氧化锆及Cerconbase氧化锆陶瓷材料的可见光透射率,为临床选择适宜的全瓷系统提供参考。方法:采用分光光度计分别测量6组饰瓷后试样的可见光积分透射率。结果:In-Ceram粉浆涂塑渗透氧化铝的透射率为1.318±0.111,瓷沉积氧化铝2.151±0.044,粉浆涂塑渗透氧化锆0.024±0.002,瓷沉积氧化锆0.047±0.009,Cerconbasecolor氧化锆1.712±0.122,Cerconbase氧化锆2.532±0.125。结论:在6种饰瓷后全瓷底层材料中,按透射率数值由高到低排序为:Cerconbase氧化锆>AL2色瓷沉积氧化铝>Cerconbasecolor氧化锆>AL2色粉浆涂塑渗透氧化铝>Z21色瓷沉积氧化锆和Z21色粉浆涂塑渗透氧化锆。
- 刘一涵张少锋邵龙泉伊元夫邓斌
- 关键词：牙科陶瓷透射率氧化锆
- 下颌牙槽突颊舌向生理倾斜角锥形束CT影像研究被引量：2
- 2016年
- 目的采用锥形束CT（CBCT）影像测量整个下颌骨牙槽突颊舌向生理倾斜角,为种植手术提供参考。方法按照事先制定的纳入与排除标准,从中国人民解放军总医院口腔医学中心影像数据库中随机抽取2014年11月至2015年11月初次就诊患者拍摄的CBCT影像51例。采用New Tom 5G自带软件进行重建,重建区域上下边界与下颌骨下缘平行,采用0.5 mm层厚、5 mm层间距,在牙列弧形线上对牙槽突进行垂直切割,获得下颌牙槽突的24个等间距的颊舌向切面。使用NNT 5.6软件测量每个颊舌向切面的牙槽突倾角。结果从右下颌磨牙区（第2层）到左下颌磨牙区（第23层）,牙槽突倾角均值或中位值分别为-27.6°、-28.5°、-26.2°、-21.7°、-17.7°、-12.9°、-7.4°、-2.8°、2.2°、3.7°、4.8°、5.8°、3.5°、1.8°、-2.5°、-6.9°、-12.0°、-15.7°、-20.0°、-24.9°、-27.0°和-28.2°,负值表示向舌侧倾斜。左右对称层面间和男女之间的牙槽突倾角差异均无统计学意义（均P〉0.05）。第2~7层、第17~23层绝大多数牙槽突向舌侧倾斜（P〈0.05）;第8~11层偏向颊侧牙槽突逐渐增多,第14~17层偏向颊侧牙槽突逐渐减少（P〈0.05）;第10~15层偏向颊侧牙槽突数目多于偏向舌侧牙槽突数目,偏向舌侧牙槽突比例为7.8%（4/51）~37.3%（19/51）。结论下前牙区牙槽突倾角值最小,从前磨牙区至第二磨牙区牙槽突倾角值逐渐增大。前牙区主要向颊侧倾斜,前磨牙区主要向舌侧倾斜,磨牙区均向舌侧倾斜。了解牙槽突倾斜方向和倾角大小有助于种植体植入方向的确定,可为种植手术提供参考作用。
- 郭小龙王照五吕岩刘一涵王一珠梁乙然许来青袁一方郭斌
- 关键词：锥形束CT下颌牙槽突
- 牙周膜间充质干细胞膜片应用于牙周再生研究
- <正>间充质干细胞是维持和实施组织器官正常再生功能的重要基础,也可以通过分化促进受损组织器官的再生与修复。我们前期的研究结果显示,骨髓间充质干细胞与骨组织再生和修复密切相关,通过间充质干细胞的移植可以实现骨缺损、骨折以及...
- 刘一涵
- 文献传递
- 牙周膜干细胞向成骨细胞方向分化实验被引量：6
- 2011年
- 目的:探讨人牙周膜干细胞(Periodontalligament stem cell,PDLSCs)向成骨细胞定向分化潜能,从细胞、分子和基因水平分析矿化诱导过程中细胞形态、功能变化。方法:将免疫磁珠分离的人PDLSCs矿化诱导,通过倒置显微镜观察诱导细胞形态变化,ELISA法检测诱导细胞碱性磷酸酶活性(ALPase)、RT-PCR、Western blot及免疫化学染色分析其成骨相关基因、蛋白表达变化,茜素红染色法检测其矿化结节形成情况来诱导细胞做对照。结果:矿化诱导14d,细胞形态呈成骨样短突起、多角形改变,诱导7d、14d ALPase活性显著增强。21d,诱导细胞高丰度表达骨桥素(OPN)、骨钙素(OCN)、牙骨质附着蛋白(CAP)及I型胶原(COLⅠ)mRNA,而对照组只有COLⅠmRNA弱表达。同时,Western blot及免疫化学染色均显示诱导细胞分泌骨涎蛋白(BSP)。21d,仅诱导组形成大量矿化结节。结论:人PDLSCs在矿化液诱导下可向成骨细胞分化,具有成骨细胞的形态、表型和功能特点,有望成为牙周及种植体周围骨缺损修复再生的理想的种子细胞。
- 贺慧霞刘洪臣郭宏杨洋刘一涵王东胜鄂玲玲
- 关键词：牙周膜干细胞成骨矿化液
- CD147和Ki-67在口腔黏膜白斑和鳞癌组织中的表达及意义被引量：3
- 2009年
- 目的:观察CD147和ki-67在口腔正常黏膜、白斑和鳞癌组织中表达的变化,阐明CD147在口腔癌发病机制中的作用。方法:采用免疫组织化学法检测10例正常口腔黏膜、20例白斑伴上皮异常增生上皮和40例鳞癌组织中CD147及Ki-67的表达变化。结果:CD147在正常黏膜阴性表达,白斑和鳞癌组上皮均显著表达CD147;正常组Ki-67表达主要位于上皮棘层,鳞癌组织中Ki-67阳性细胞分布广泛,有大部分侵入固有层中。结论:口腔黏膜发生癌前病变时,即出现CD147表达阳性,随着Ki-67阳性细胞数的增多,癌变细胞增殖不断加强,两者共同作用促进鳞癌的发展。
- 李媛陆伟王苏豫刘一涵梁强金岩
- 关键词：白斑口腔黏膜口腔鳞癌CD147KI-67
- 上颌牙槽突颊舌向生理倾斜角的锥形束CT研究
- 郭小龙王照五吕岩刘一涵王一珠梁乙然许来青袁一方郭斌
- 神经生长因子对小鼠颌骨骨髓间充质干细胞增殖及成骨分化的影响被引量：1
- 2022年
- 目的:研究不同浓度神经生长因子(nerve growth factor,NGF)对外胚层来源的颌骨骨髓间充质干细胞(jaw bone marrow mesenchymal stem cells,JBMMSCs)增殖及成骨分化的影响。方法:原代培养小鼠JBMMSCs并鉴定。然后分四组分别加入含0 ng/ml、10 ng/ml、50 ng/ml、100 ng/ml NGF培养液至第二代JBMMSCs中孵育3天,采用CCK-8检测JBMMSCs增殖,碱性磷酸酶试剂盒、qRT-PCR检测ALP、OCN、BMP2、RUNX2等重要成骨及增殖标记物Ki67、MCM-2的表达,Western blot检测OPN、RUNX2以及Ki67、MCM-2的表达。结果:采用骨片贴壁法原代培养的小鼠JBMMSCs经流式细胞术鉴定,表明成功获取JBMMSCs。CCK-8显示3种浓度的NGF均能促进JBMMSCs增殖,且呈浓度依赖性特点。qRT-PCR结果显示:ALP、OPN、RUNX2、BMP2、Ki67、MCM-2表达水平随浓度的升高而增加,但Ki67、MCM-2表达量在100 ng/ml NGF时下降。Western blot结果显示,OPN、Ki67、MCM-2蛋白表达随着NGF浓度的升高而增加,而RUNX2的蛋白表达则在100 ng/ml NGF时呈现下降趋势。结论:一定浓度的NGF可促进JBMMSCs增殖及成骨分化,50 ng/ml为NGF作用的最佳浓度。
- 王雅迪张鹤扬秦巧臻黑俊皓江小霞刘一涵贺慧霞
- 关键词：NGF成骨分化
