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血浆与血清标本检测B型脑钠肽的结果比较被引量：4: 2007年; 目的研究血浆与血清标本检测B型脑钠肽的异同。方法使用微粒子捕捉免疫化学发光法(MELA)检测50例对照组和259例充血性心力衰竭(CHF)患者的B型脑钠肽水平。结果血浆与血清标本检测B型脑钠肽结果差异无显著性;而充血性心力衰竭患者随着病情加重B型脑钠肽水平升高。结论血浆与血清标本均可检测B型脑钠肽,其结果基本相同。; 张保平宿瑞俊冯新平郝艳萍; 关键词：B型脑钠肽血浆血清

参加室间质评加强免疫检验项目的质量控制被引量：21: 2010年; 目的:能力比对检验(proficiency testing,PT)是室间质量评价的重要方案,通过参加全国临床检验中心(National center for clinical laboratory,NCCL)组织的室间质评活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,促进实验室质量改进。方法:我们免疫组2008年参加NCCL组织的肿瘤标记物、激素类、传染类检验项目的能力验证活动,连续9批测试。实验室收到标本后,在10d内检测完毕,将检测结果回报给NCCL。NCCL在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告。同时每日做肿瘤标记物、激素类的室内质控。结果:36项测定指标390个检测结果,379个符合NCCL标准,合格率达97.3%。室内质控肿瘤标记物、激素类均值稳定,不精密度(CV%)符合总误差要求,并逐渐缩小。结论:通过参加NCCL能力比对检验,实现了对实验结果准确性的持续性监测,达到提高人员素质,加强质量控制的目的。; 董莉张保平王永祥冯新平萨仁娜; 关键词：肿瘤标记物激素类

性激素六项的生物参考区间在呼和浩特地区的验证分析被引量：3: 2011年; 在现代医学中,检验医学中的生物参考区间是分析检验信息的一个基本尺度和依据,血细胞分析的生物参考区间验证分析已经报道,而呼和浩特地区性激素六项的生物参考区间的验证未见报道,本文利用Roche E601电化学发光仪检测的性激素六项的生物参考区间在呼和浩特地区的验证情况,现报道如下。; 冯新平张保平董莉萨仁娜王永祥; 关键词：ROCHE 生物参考区间

总前列腺特异性抗原的方法学性能评价: 2011年; 随着ISO15189实验室认可及在国内的大中型医院推广,关于生化、免疫和血细胞检测等检验仪器测定检验项目的重要性日趋突出,关于其方法学性能评价问题已提到日程,特别是肿瘤标记物测定的灵敏度问题,现就雅培I2000型化学发光仪测定总前列腺特异性抗原（t-PSA）肿瘤标记物的方法学性能评价报道如下。; 周银锁冯新平刘丰华; 关键词：特异性抗原

血清单项HBcAb385例阳性结果分析: 2012年; 乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物是乙型肝炎临床诊断和治疗的重要依据,不同的血清标志物模式具有不同的临床意义.人体感染HBV后,血清中抗原和抗体的变化有一定的规律性,这些变化通过乙肝五项的不同模式表达.有一些模式是符合规律性变化的,如我们通常所称的"大三阳"即HBsAg阳性、HBeAg阳性、HBcAb阳性、"小三阳"即HBsAg阳性、HBeAb阳性、HBcAb阳性等,但近几年临床实验室经常会遇到一些HBV血清标志物的不常见模式,这些模式难以用HBV感染后血清学指标规律性的改变来解释.; 冯新平董莉; 关键词：HBCAB 乙型肝炎病毒

呼和浩特地区不同年龄段HBV感染者血清抗体检测结果比较分析: 2012年; 目的了解呼和浩特地区不同类型乙型肝炎病毒(HBV)血清抗体阳性模式者的年龄分布。方法 HBV既往或现症感染者4 662例,男性2 192例、女性2 470例,采用酶联免疫吸附法检测HBV血清抗体。结果 HBsAb阳性者男性主要分布在40～<50岁人群(17.34%),女性以20～<30岁人群为主(19.13%)。HBsAb、HBcAb-IgG阳性者在男、女性均以40～<50岁人群为主,分别占21.07%和21.94%。HBsAb、HBeAb、HBc-IgG阳性者在男性以30～<40岁人群为主(22.11%),在女性以50～<60岁人群为主(23.23%)。HBc-IgG阳性者在男、女性均以40～<50岁人群为主,分别占21.52%和22.65%。结论呼和浩特地区HBV血清抗体阳性者以20～<60岁人群为主。; 张保平董莉冯新平王永祥易青萨仁娜

乙肝病毒表面抗原方法学性能验证的评价和分析被引量：5: 2010年; 目的对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的方法学性能和实验方法进行评价和分析。方法取卫生部临床检验中心指定生产的HBsAg的弱阳性质控血清,进行项目给定的临界值浓度+20%、-20%的配制,并对其检测,建立自己实验室的临界值浓度范围;连续20d对HBsAg的弱阳性质控血清进行检测,计算s/co值,统计分析日间精密度CV;用EQA的质控物检测HBsAg,进行阴阳性符合率计算。结果HBsAg定性试验的临界值分别为0.55U/ml;阴阳性符合率全部为100%;HBsAg:日间精密度CV≤11.42%。结论HBsAg定性试验的分析性能能满足临床要求,评价方案简单易行,项目临界值水平与厂家提供的不完全相同,说明厂家提供的方法学指标不能直接引用,各临床实验室应建立自己的分析性能指标。; 张保平董莉冯新平莎仁娜王永祥

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