冉凤明
- 作品数：4 被引量：24H指数：3
- 供职机构：昆明医学院第三附属医院更多>>
- 发文基金：云南省应用基础研究计划面上项目云南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- STAT3、p-STAT3、HIF-1α、VEGF蛋白表达与肺癌侵袭和转移的相关性研究被引量：15
- 2011年
- 目的:研究信号转导和转录激活因子3(STAT3)、磷酸化信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)蛋白表达在肺癌侵袭与转移中的作用。方法:应用免疫组织化学方法检测66例肺癌组织及其癌旁组织中STAT3、p-STAT3、HIF-1α、VEGF蛋白表达情况。结果:STAT3、p-STAT3、HIF-1α、VEGF在肺癌组织中的表达明显高于癌旁组织;肺癌组织中它们之间的表达两两比较(秩和检验方法)均呈正相关,且与有无淋巴结转移和临床分期及分化程度有关,但与组织学类型、性别、年龄无关。结论:STAT3、p-STAT3、HIF-1α、VEGF可能在肺癌的发生发展、侵袭和转移中起重要的作用,抑制STAT3信号通路可望成为治疗非小细胞肺癌的治疗靶点。
- 冉凤明魏万里胡红艳王小芳
- 关键词：STAT3P-STAT3HIF-1ΑVEGF
- 非小细胞肺癌中ASPP家族的表达与细胞凋亡和增殖的关系被引量：4
- 2010年
- 目的探讨非小细胞肺癌中ASPP1和ASPP2蛋白表达与细胞凋亡和增殖的关系及其临床意义。方法采用免疫组化Evision法,检测肺癌组织芯片中90例肺癌和25例相应癌旁组织ASPP1、ASPP2及Ki-67的表达;用TUNEL法检测细胞凋亡,以增殖指数和凋亡指数计数表示增殖与其凋亡。结果肺癌组织中ASPP1的表达显著低于癌旁正常肺组织(χ2=5.188,P<0.05),ASPP1的表达与患者的性别、年龄和组织类型无关,而与肺癌分化程度、临床分期和淋巴结转移密切相关(χ2=4.680、6.330、6.045,P<0.05);而ASPP2在肺癌组织及癌旁组织中的表达差异无统计学意义(χ2=0.437,P>0.05);在肺癌组织中细胞凋亡指数(AI)和增殖指数(MI)呈正相关(r=0.622,P<0.05);AI随着ASPP1的表达量增加而增高(t=2.337,P<0.05),而MI与ASPP1的表达无关(t=2.042,P>0.05)。结论肺癌组织中ASPP1低表达及由此诱导的细胞凋亡与增殖失衡可能在肺癌发生、发展中起重要作用。
- 胡红艳魏万里张丽娟陈芸冉凤明叶恩
- 关键词：肺肿瘤ASPP细胞凋亡免疫组织化学
- 非小细胞肺癌中ASPP1、ASPP2的表达及与p53的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)中抑癌基因ASPP1、ASPP2的表达,研究其与肺癌临床特征的关系,并探讨其与p53的相关性。方法:利用组织芯片技术结合免疫组织化学Envision法检测ASPP1、ASPP2和p53蛋白在90例NSCLC和25例相应癌旁正常组织中的表达。结果:NSCLC组织中ASPP1的表达显著低于癌旁正常组织(P<0.05),ASPP1的表达与NSCLC的分化程度、临床分期及淋巴结转移相关(P<0.05);ASPP2在NSCLC及癌旁正常组织中的表达差异无显著性(P>0.05),ASPP2蛋白的表达与NSCLC的临床病理特征无关(P>0.05);ASPP1和p53表达呈负相关(r=-0.259,P=0.014),ASPP2和p53的表达状态无关(r=-0.119,P=0.264)。结论:ASPP1蛋白的低表达与NSCLC的恶性进展有关,ASPP1可能在诱导野生型p53细胞凋亡通路中起重要作用,ASPP2蛋白在NSCLC中与p53的表达无关,且可能不具有肿瘤特异性。
- 胡红艳张丽娟魏万里陈芸冉凤明王小芳
- 关键词：ASPPP53组织芯片免疫组织化学
- STAT3信号通路与恶性肿瘤侵袭和转移及治疗的研究进展被引量：4
- 2011年
- Stat3是重要的信号转导与转录因子,与细胞的异常增殖密切有关,很多研究表明,Stat3在恶性肿瘤组织和肿瘤细胞中异常表达。近年来,STAT3信号通路在恶性肿瘤中的作用越来越受重视,参与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭和转移,已经成为临床治疗的靶基因。信号通路中Stat3能被多种因子激活,活化后的Stat3转录激活下游的靶基因,进一步引起一系列相关因子的激活和蛋白的表达,促进恶性肿瘤的发展、侵袭和转移。但是,STAT3信号通路对恶性肿瘤的发生、发展、侵袭和转移的整个过程的具体作用机制还不十分明确,有待进一步研究。
- 冉凤明魏万里胡红艳
- 关键词：STAT3信号通路恶性肿瘤STAT3靶基因
