倪廷峻弘
- 作品数：21 被引量：9H指数：2
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物
- 本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为：<Image file="DDA0000134552150000011.GIF" he="68" imgContent="undefined...
- 张大志王亮刘宏姜志辉李晏姜远英祝绍隆李鹏谢伟杰蔡瞻赵明珠倪廷峻弘代黎臧成旭田淑娟安毛毛曹永兵刘伟
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- 一种三氮唑醇类衍生物、其制备方法及应用
- 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物、其制备方法及应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R代表<Image file="DDA0002298393660000011.GIF" he="202" imgConten...
- 张大志姜远英倪廷峻弘谢斐丁子超郝雨濛王瑞娜
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- 一种黄芩素衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种黄芩素衍生物，结构如下所示：<Image file="DDA0002260640040000011.GIF" he="298" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" i...
- 金永生董家潇高越王瀚萱倪廷峻弘李修政李伟姚淞允
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- 三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中A代表苯环或取代苯环，所述取代苯环其取代基可位于苯环的各个位置，是单取代或多取代，选自：a)卤素，所述的卤素为F、Cl、Br...
- 张大志姜远英倪廷峻弘谢斐丁子超郝雨濛王瑞娜
- 一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示，其中R<Sub>1</Sub>代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，...
- 张大志姜远英倪廷峻弘谢斐丁子超郝雨濛王瑞娜
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- 一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用。所述三唑醇类衍生物的化学结构如式Ⅰ所示，其中R<Sub>1</Sub>代表苯环或取代苯环，取代苯环的取代基可位于苯环的各个位置，可以是单取代或多取代，可选自：a)卤素，所...
- 谢斐郝雨濛张大志暴军合阎澜姜远英倪廷峻弘丁子超刘昱王瑞娜刘佳存
- 一种取代三氨基三嗪类化合物的制备方法及其应用
- 本发明公开了一种取代三氨基三嗪类化合物的制备方法及其应用。所述的取代三氨基三嗪类化合物如式I和式Ⅱ所示。本发明还提供了所述化合物盐、溶剂化物或前药在制备抗真菌的药物组合物、制备方法和用途。本发明克服了现有技术中抗真菌药物...
- 谢斐郝雨濛张大志暴军合阎澜姜远英倪廷峻弘丁子超刘昱刘佳存李立平
- 一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物
- 本发明公开了一类具有协同氟康唑抗耐药真菌作用的化合物。本发明提供的式I化合物为：<Image file="DDA0000437079050000011.GIF" he="66" imgContent="undefined...
- 张大志王亮刘宏姜志辉李晏姜远英祝绍隆李鹏谢伟杰蔡瞻赵明珠倪廷峻弘代黎臧成旭田淑娟安毛毛曹永兵刘伟
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- 基于协同氟康唑抗耐药真菌活性的小檗碱结构衍生化研究被引量：4
- 2014年
- 前期研究发现小檗碱能显著提高氟康唑对耐药白念珠菌的敏感性,提示其具有协同氟康唑抗耐药真菌作用。通过结构修饰和改造等衍生化研究,可为研究其作用靶点和构效关系、提高成药性、获得新结构活性化合物提供依据。以13位引入苄基对小檗碱进行结构修饰;以胡椒乙胺为起始原料合成异喹啉类化合物,模拟打开小檗碱D环、保持其A、B、C、E环的方式,对小檗碱进行结构改造;对获得的化合物进行体外与氟康唑合用抗耐药白念珠菌活性测试。结果显示13-苄基取代小檗碱类衍生物1a^1e保持了协同氟康唑抗耐药白念珠菌的活性,提示可通过13位苄基取代的方式引入各种功能基团而不降低其活性。小檗碱结构改造类似物N-苄基异喹啉类衍生物活性总体不高,但化合物2b、2c、4b表现了一定的活性,说明其基本骨架D环可以打开,值得进一步优化研究。
- 田淑娟高越臧成旭蔡瞻倪廷峻弘谭善伦曹永兵姜远英张大志
- 关键词：小檗碱氟康唑耐药白念珠菌
- 新型协同氟康唑抗耐药白念珠菌化合物的设计合成及活性研究被引量：2
- 2018年
- 目的基于前期开展的协同氟康唑抗耐药白念珠菌的小分子化合物构效关系研究,设计合成新型化合物并进行体外抗耐药真菌活性筛选。方法以3,4-(亚甲二氧基)肉桂酸及各类胺或腈为起始原料,经Pd/C还原、LiAlH4还原、烃基化取代、酰胺化及Suzuki偶联等反应得到两大类共计26个目标化合物,评价其与氟康唑合用对耐药白念珠菌的作用效果。结果目标化合物在与氟康唑(8.0μg·ml^(-1))联用时,均具有协同作用,化合物1n优于对照化合物3e。结论获得了活性化合物和清晰的构效关系。
- 郝雨濛蔡瞻倪廷峻弘谢斐张大志姜远英
- 关键词：抗真菌耐药白念珠菌
