候箭
- 作品数：3 被引量：23H指数：3
- 供职机构：郴州市第一人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- DICE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效观察被引量：3
- 2012年
- 目的:复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)目前尚无标准的解救方案,本文旨在探讨异环磷酰胺联合足叶乙甙、卡铂、地塞米松(DICE方案)治疗难治性复发性非霍奇金淋巴瘤的疗效和毒副反应。方法:全组42例患者,其中T细胞源性NHL18例,B细胞源性NHL24例,均为既往均接受过标准的6个周期的CHOP化疗方案后无完全缓解或缓解期不足半年又进展的难治性复发性非霍奇金淋巴瘤患者。予接受标准的DICE方案化疗:异环磷酰胺1200mg/m2,第1～4天,静脉滴注;足叶乙甙65mg/m2,第1～4天,静脉滴注;顺铂25mg/m2,第1～3天,静脉滴注;地塞米松40mg,第1～4天,静脉滴注;每21～28天为一周期,每完成2个周期化疗后评价疗效,完成1个周期化疗后评价毒副反应。结果:42例患者均接受2～6个疗程不等的DICE方案化疗,总有效率为52.4%。其中B细胞源性NHL有效率55.8%,T细胞源性NHL有效率50.6%,两组疗效无明显差异。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,其中Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制发生率为70%,予积极升白细胞及升血小板治疗后均恢复,无治疗相关死亡。结论:DICE方案治疗复发难治性NHL安全有效,值得临床推广应用。
- 刘海龙雷恒候箭邓青娥
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤二线化疗DICE方案
- 吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察被引量：8
- 2012年
- 目的:观察吉非替尼与多西他赛二线治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的临床疗效及毒副作用。方法:78例一线化疗失败晚期NSCLC患者,随机分为吉非替尼组和多西他赛组,吉非替尼组:英国阿斯利康公司生产吉非替尼(易瑞沙)250mg,每天一次口服,维持治疗直至病情进展或出现不能耐受的不良反应。多西他赛组:江苏恒瑞公司产多西他赛(艾素)75mg/m2,静滴1h,第1天,每21天重复,至少接受2个疗程。结果:78例NSCLC均可评价疗效,吉非替尼组40例CR+PR10例,有效率25.0%,中位生存时间为7.2个月,多西他赛组38例,CR+PR7例,有效率18.4%,中位生存时间为6.8个月,两组有效率相当(P=0.785)。在病理类型亚组分析,吉非替尼组中腺癌亚组的治疗有效率及中位生存期有明显优势。两组的主要不良反应不同。吉非替尼组皮疹发生率分别为80.0%,明显高于多西他赛组(P<0.01),多西他赛组白细胞减少血小板减少发生率明显高于吉非替尼组(P=0.000)。吉非替尼组耐受性更好,但治疗费用高于多西他赛组。结论:作为二线药物治疗晚期非小细胞肺癌,吉非替尼与多西他赛相比,疗效相近,不良反应轻,耐受性好,生存质量改善率更高,特别值得推荐于非小细胞肺癌EGFR突变者优势人群。
- 刘海龙雷恒邓青娥候箭
- 关键词：吉非替尼多西他赛非小细胞肺癌化疗
- 低剂量胸部CT筛查早期肺癌的临床应用研究被引量：12
- 2021年
- 目的:探讨低剂量CT(low-dose chest CT,LDCT)胸部平扫在健康体检中筛查早期肺癌的应用效果及价值。方法:收集2018年1月至2018年12月在我院健康体检高危人群,采用低剂量胸部CT 1 100例及胸部X线平片750例。结果:低剂量胸部CT与胸部X线片比较,发现肺结节病灶,阳性肺结节以及疑似肺癌的比例均具有统计学意义(P<0.05);低剂量CT组确诊为肺癌的患者,腺癌占比90%,女性肺癌占比40%,男性肺癌占比60%,50岁以上肺癌占比60%,基因检测结果提示驱动基因阳性占比42.5%。结论:低剂量CT胸部检查与胸片比较,恶性肿瘤检出率高,是一种适用于肺癌的早期筛查方法。
- 王利平段颖佳候箭翟福林
- 关键词：肺癌基因检测
