侯晓来
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
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- 可乐定对大鼠躯体痛的抗伤害作用
- 2011年
- 长期以来可乐定临床主要作为去甲肾上腺素能神经中枢的抗高血压药应用。100多年前,人们认识到α2肾上腺能激动剂具有镇痛作用[1],上世纪初动物实验证实可乐定硬膜外给药能产生镇痛作用[2]。但其镇痛效能及具体作用机制方面的研究鲜有报道,本实验旨在研究α2肾上腺能激动剂的镇痛效果及其作用位点的探讨。
- 侯晓来郭政
- 关键词：抗伤害作用躯体痛去甲肾上腺素能镇痛作用动物实验
- 瑞芬太尼对肝缺血再灌注后远隔器官的影响
- 2014年
- 瑞芬太尼是哌啶衍生物,相对分子质量为412 900,其作用时间短、消除快,消除半衰期仅为3~10min。对μ受体具有很强的亲和力,但对δ受体和κ受体的亲和力相对较低。既往有关阿片类药物对缺血再灌注损伤的研究结果表明：μ、δ和κ3种阿片受体均参与了减轻缺血再灌注损伤的保护机制。而大鼠肝脏中存在μ、δ这两种类型的阿片受体。
- 侯晓来郭永清
- 关键词：瑞芬太尼肝缺血再灌注远隔器官相对分子质量阿片受体阿片类药物
- 硫喷妥钠对结扎冠状动脉大鼠丘脑束旁核痛敏神经元放电的影响被引量：1
- 2007年
- 目的观察心肌缺血后大鼠丘脑束旁核痛敏神经元(pain sensitive neuron of parafascicular in thalamus,PSN)电活动的变化及硫喷妥钠的干预效应,探讨丘脑束旁核在心肌缺血伤害性感受信号传递过程中的作用及硫喷妥钠对缺血性内脏痛的抗伤害效应。方法实验采用健康成年雄性SD大鼠,分两部分进行。第一部分:采用细胞外记录的方法记录PSN放电,将找到PSN且对冠状动脉结扎(coronary artery occlusion,CAO)敏感的大鼠随机分为3组:单纯CAO组:CAO+生理盐水;T_(0.5)组:CAO+0.5 mg/kg硫喷妥钠;T_5组:CAO+5 mg/kg硫喷妥钠。所用硫喷妥钠用生理盐水稀释到0.1 ml,在CAO后15 min尾静脉注射,单纯CAO组给予生理盐水0.1 ml。整个实验从CAO开始连续记录PSN放电60 min。第二部分:对同样标准的大鼠(n=6)尾静脉注射硫喷妥钠5 mg/kg进行行为学实验,观察该剂量的硫喷妥钠对大鼠的麻醉效果。结果CAO后大鼠PSN放电频率明显增加(P<0.05);硫喷妥钠(5 mg/kg)明显抑制CAO引起的PSN增频反应(P<0.05),且该剂量的硫喷妥钠未能对大鼠产生麻醉作用。结论丘脑束旁核参与了急性心肌缺血伤害性感受信号的中枢传递;硫喷妥钠(亚麻醉剂量)对急性心肌缺血性内脏痛具有一定程度的抗伤害作用。
- 王晋平侯晓来郭政
- 关键词：硫喷妥钠心肌缺血束旁核
- 可乐定对躯体痛和心肌缺血性内脏痛抗伤害作用的研究
- 目的：观察可乐定对躯体痛和急性心肌缺血性内脏痛的抗伤害作用。
方法：实验动物均采用体重250-280g健康成年雄性SD大鼠，25％乌拉坦1.5ml腹腔注射麻醉，所有CAO模型均在30min内完成，实验记录在3小...
- 侯晓来
- 关键词：躯体痛急性心肌缺血药物干预
- 文献传递
- 可乐定对大鼠急性心肌缺血性内脏痛的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨可乐定对大鼠急性心肌缺血性内脏痛的影响。方法成年雄性sD大鼠，体重250～280g。将找到大鼠丘脑束旁核痛敏神经元（NSRN）且对冠状动脉结扎敏感的大鼠24只，随机分为4组（n=6）：结扎冠状动脉后15min，Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组及Ⅳ组分别经尾静脉注射生理盐水0．1ml、可乐定30、100、100μg，Ⅳ组给予可乐定后15min静脉注射α2肾上腺素能受体阻断剂育亨宾200μg。于结扎冠状动脉开始连续记录NSRN放电60min，每隔5min记录1次。结果可乐定100μg可有效阻断结扎冠状动脉引起的NSRN增频反应，该效应可被特异性α2肾上腺素能受体阻断剂育亨宾阻断。结论尾静脉注射可乐定100btg通过激活α2肾上腺素能受体，可有效减轻大鼠急性心肌缺血性内脏痛。
- 侯晓来王晋平郭政
- 关键词：心肌缺血镇痛
- 异丙酚预先给药对大鼠前脑缺血再灌注时海马单核细胞趋化因子1及其受体表达的影响
- 2011年
- 目的探讨异丙酚预先给药对大鼠前脑缺血再灌注时海马单核细胞趋化因子1（MCP-1）及其受体（CCR2）表达的影响。方法健康成年雄性SD大鼠24只，体重250-300g，随机分为3组（n=8）：假手术组（S组）仅暴露双侧颈总动脉及股动静脉置管，不夹闭；缺血再灌注组（IR组）采用夹闭双侧颈总动脉10min合并放血降压再回输法制备前脑缺血再灌注损伤模型；异丙酚预先给药组（P组）脑缺血前即刻股静脉注射异丙酚50mg／kg。于再灌注6h时处死大鼠取脑，分离海马神经元，采用RT-PCR法测定MCP-1mRNA和CCR2mRNA的表达，Western blot法测定MCP-1和CCR2蛋白的表达。结果IR组和P组海马神经元MCP-1及CCR2表达较S组上调（P〈0．05）；P组海马神经元MCP-1及CCR2表达较IR组下调（P〈0．05）。结论异丙酚预先给药可抑制海马神经元MCP-1及CCR2表达，该作用可能会减轻大鼠前脑缺血再灌注损伤。
- 郭永清侯晓来刘友章张华萍郭政
- 关键词：二异丙酚趋化因子CCL2
- 羟乙基淀粉预先给药对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用被引量：1
- 2019年
- 羟乙基淀粉是一种新型胶体液,因其对失血性休克、感染性休克等重症具有很好的治疗作用而在临床广泛使用。研究发现羟乙基淀粉有一定的抗炎作用[1],可以减轻脑缺血再灌注损伤[2]。但其作用机制尚有待进一步探讨。本研究拟探讨羟乙基淀粉预先给药对大鼠脑缺血再灌注损伤的作用及其机制。
- 侯晓来郭福全
- 关键词：脑缺血再灌注损伤羟乙基淀粉预先给药感染性休克抗炎作用
