公共文化服务平台

奶牛狂犬病的诊断: 狂犬病(Rabies)是由弹状病毒科狂犬病毒属狂犬病毒引起的以急性、进行性、致死性脑脊髓炎为主要特征的人兽共患烈性传染病，病死率100[％]。狂犬病呈世界性分布，严重威胁着人畜健康，在发展中国家尤为严重。近几年我国狂犬病...; 尹晓敏余琦张旭赵德明; 关键词：奶牛狂犬病烈性传染病病理组织学; 文献传递

北京市禽类接触人员禽流感病毒血清学分析及风险认识: 1前言禽流感是一种由A型流感病毒引起的严重的动物传染病,尤其是禽流感病毒可以感染人,为该病毒适应人类宿主提供了可能,并大大提高了禽流感与人流感病毒重组的几率。H5N1和H9N2亚型禽流感在我国养禽业中广泛流行,并多次感染...; 刘林青余琦蒲娟孙怡朋韦海涛刘晓冬赵景义沈光年刘金华; 文献传递

奶牛狂犬病的诊断: 2011年; 狂犬病（rabies）是由弹状病毒科狂犬病毒属狂犬病毒引起的以急性、进行性、致死性脑脊髓炎为主要特征的人兽共患烈性传染病,病死率100%。; 尹晓敏余琦单继艳李星寓张旭赵德明; 关键词：狂犬病毒奶牛烈性传染病弹状病毒人兽共患脑脊髓炎

绵羊朊蛋白PrP^C51-216蛋白酶K抵抗片段的克隆原核表达及纯化: 2010年; 根据绵羊朊蛋白基因(prion protein nucleic acid,PrNP)序列,截去PrNP部分N端信号肽(150 bp)和C端GPI锚定位点(123 bp)形成PrNPT-08,设计特异性引物,以绵羊全血提取DNA为模板,扩增PrNPT-08序列。与表达载体pET30a(+)连接,转化入BL21(DE3)感受态细胞。用IPTG诱导表达,其产物经SDS-PAGE电泳、纯化、Western blotting验证。结果表明,所插入的克隆片段含有498个核苷酸,共编码166个氨基酸,序列对比分析表明,与GenBank中绵羊朊蛋白基因序列同源性为99.6%,氨基酸序列同源性为98.8%。PrNP T-08基因在大肠杆菌得到高效表达,表达产物为相对分子量为27 kDa的融合蛋白,并能被PrP单克隆抗体AH6所识别。该蛋白成功表达为研究朊蛋白生理生化功能和结构转变提供了基础生物学材料,同时为朊蛋白疾病诊断中所需单克隆抗体的制备提供基本的试验材料。; 张奥余琦周向梅刘爱林赵德明; 关键词：绵羊朊蛋白基因克隆原核表达

兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床应用效果评价被引量：3: 2013年; 为进一步评价兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的安全性和免疫效力,本研究通过受试犬免疫后的临床观察、荧光抗体病毒中和试验(FAVN)检测血清中和抗体(NA)及攻毒保护性试验等方法进行检测。结果表明:试验犬接种该疫苗中试产品后无严重不良反应;5个批次的中试疫苗产品免疫效果稳定;免后第7 d,抗体阳转率97.5%,90%的免疫犬抗体达到有效保护水平;免后第360 d试验组的群体有效保护率开始下降,为90.5%;免后第390 d仍有83%的试验犬达到有效保护水平;采用狂犬病病毒(RV)街毒CNX8511株攻击免后第390 d随机抽样的30条免疫犬,其保护率达100%。结果证明,唐山怡安生物工程有限公司生产的兽用狂犬病灭活疫苗(CTN-1株)的临床免疫效力不低于同类进口疫苗,可以用于我国动物狂犬病的预防和控制。; 赵浩军陈静韦海涛刘晓冬赵景义徐发荣余琦李栋梁马志军岳雷张小飞

绵羊重组朊蛋白、其单克隆抗体及应用: 本发明涉及绵羊重组朊蛋白PrP<Sup>C</Sup>51－216及其制备方法，该蛋白具有序列表SEQ No.2所示的氨基酸残基序列，或者是该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明还...; 周向梅赵德明张奥李丽好余琦杨利峰尹晓敏杨建民; 文献传递

北京地区奶牛寄生虫感染情况的调查被引量：18: 2011年; 为了了解北京地区奶牛胃肠道寄生虫感染情况,采集北京地区成年牛和犊牛的粪样,用饱和盐水漂浮法、水洗沉淀法对粪样进行了定性检查,用麦克马斯特计数法对线虫卵和球虫卵囊进行了定量检查。结果发现,北京地区成年奶牛和犊牛粪样中检出的主要是线虫卵和球虫卵囊,未检出吸虫卵。成年奶牛粪样中线虫卵的阳性率为14.64%,平均EPG值范围为190~853,并在5~9月份出现一个比较明显的高峰期;球虫卵囊阳性率为49.15%,平均OPG值范围为125~346,高峰出现在5~11月份。犊牛粪样中线虫卵的阳性率为24.56%,平均EPG值范围为305~1 053,并在5~11月份出现一个比较明显的高峰期;粪样中球虫卵囊阳性率为65.02%,平均OPG值范围为2 540~7 648,并在7月份出现一个高峰。根据调查结果,对北京地区奶牛寄生虫病防治提出了建议。; 徐发荣赵景义潘保良韦海涛祝俊杰刘晓东马志军李栋梁赵浩军余琦汪明; 关键词：奶牛线虫球虫

绵羊重组朊蛋白、其单克隆抗体及应用: 本发明涉及绵羊重组朊蛋白PrP<Sup>C</Sup>51-216及其制备方法，该蛋白具有序列表SEQ NO.2所示的氨基酸残基序列，或者是该序列经替换、缺失或添加一个或几个氨基酸形成的具有同等功能的氨基酸序列。本发明还...; 周向梅赵德明张奥李丽好余琦杨利峰尹晓敏杨建民; 文献传递

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

余琦