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余永红

作品数:51 被引量:53H指数:3
供职机构:广东食品药品职业学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 2篇学位论文

领域

  • 20篇生物学
  • 11篇农业科学
  • 6篇医药卫生
  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇文化科学
  • 2篇化学工程

主题

  • 14篇基因
  • 13篇单胞
  • 13篇野油菜黄单胞...
  • 13篇油菜
  • 13篇黄单胞菌
  • 10篇ACP
  • 8篇工程菌
  • 7篇相关基因
  • 6篇黄原胶
  • 6篇合成酶
  • 6篇黑暗链霉菌
  • 4篇脂肪
  • 4篇生物合成
  • 4篇生物合成基因
  • 4篇阻断
  • 4篇妥布霉素
  • 4篇硫辛酸
  • 4篇基因阻断
  • 4篇教学
  • 4篇合成基因

机构

  • 45篇广东食品药品...
  • 13篇华南农业大学
  • 9篇沈阳药科大学
  • 2篇湖北工程学院
  • 1篇广州军区广州...
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇广州奕昕生物...

作者

  • 51篇余永红
  • 36篇马建荣
  • 12篇王海洪
  • 11篇宋卉
  • 6篇迟海洋
  • 6篇方春生
  • 5篇夏焕章
  • 4篇张文彬
  • 4篇沈晓萌
  • 3篇黄珊珊
  • 3篇黎壮伟
  • 2篇马金成
  • 2篇张景海
  • 2篇冯娟
  • 2篇侯曦凡
  • 2篇隋鑫
  • 2篇董会娟
  • 1篇郭剑英
  • 1篇倪现朴
  • 1篇李理

传媒

  • 4篇微生物学报
  • 4篇安徽农业科学
  • 4篇生物化学与生...
  • 4篇微生物学通报
  • 4篇微生物学杂志
  • 2篇种子
  • 1篇卫生职业教育
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇生物学杂志
  • 1篇热带亚热带植...
  • 1篇华南农业大学...
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇广东化工
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇科技信息
  • 1篇云南农业大学...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇科技视界

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 6篇2022
  • 3篇2021
  • 6篇2020
  • 7篇2019
  • 5篇2018
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
51 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
妥布霉素的生物合成基因簇中6'-脱氢酶基因的研究
黑暗链霉菌H6(Streptomyces tenebrarius H6)产生三种抗生素:安普霉素、氨甲酰妥布霉素和少量氨甲酰卡那霉素B。为研究妥布霉素生物合成基因簇中tacB基因的功能,利用PCR扩增获得tacB及其上下...
余永红
关键词:妥布霉素生物合成基因簇脱氢酶基因黑暗链霉菌
抗癌镇痛肽AGAP肺靶向融合体在毕赤酵母中的表达
2011年
利用构建好的质粒pPIC9K-RGD-4C-His Tag-AGAP(analgesic-antitumor peptide,抗癌镇痛肽)进行单酶切线性化,然后电转化毕赤酵母GS115,电转之后的菌落通过菌落PCR进行筛选,最终得到阳性菌落。阳性菌落经增菌培养,甲醇诱导后的上清SDS-PAGE电泳后经western blot检测证明,抗癌镇痛肽肺靶向融合体已经成功得到表达。
马建荣余永红张景海
关键词:东亚钳蝎毕赤酵母真核表达
恶臭假单胞菌中3-酮脂酰ACP还原酶FabG5是脂肪酸合成关键酶
2019年
3-酮脂酰ACP还原酶(FabG)催化脂肪酸合成中的第一步还原反应,是细菌生长的关键酶之一.恶臭假单胞菌在环境污染治理和工业聚羟基脂肪酸(PHA)的生产中,都具有重要的应用价值.生物信息学分析显示,恶臭假单胞菌基因组编码6个FabG同源蛋白质,与大肠杆菌FabG相比较,PpFabG5序列相似性最高(76.5%),其他几个PpFabG也都具有较高的序列相似性(约50%).除PpFabG4之外,其他的同源蛋白质都具有催化活性位点和N端辅因子结合位点.为研究恶臭假单胞菌中这6个FabG同源蛋白质的生物学功能,本文进行了异体遗传互补、体外酶学活性分析、体内基因敲除与突变株性状分析等研究.结果显示,只有PpfabG1、PpfabG3、PpfabG5能恢复大肠杆菌fabG温度敏感突变株CL104在42℃时生长,其中PpfabG1互补株生长较弱.而在体外活性检测中,PpFabG1、PpFabG3和PpFabG5在脂肪酸合成起始反应和延伸反应中都具有催化活性,但PpFabG1活性较弱,PpFabG6仅在起始反应中具有催化活性. PpfabG5是恶臭假单胞菌生长的必需基因,不能被敲除,而其他几个PpfabG基因敲除后不影响菌体的生长,突变株的脂肪酸组成与野生菌也无差异.但PpfabG1、PpfabG2敲除后菌体的运动性下降,PpfabG3、PpfabG6突变影响了生物被膜的合成量,而PpfabG4、PpfabG6敲除突变株对H2O2的耐受性增强,表明这些基因具有不同的生理功能,可能在菌体的不同逆境中发挥作用.
郭剑英陈博李先其况承伟王海洪马建荣余永红
关键词:恶臭假单胞菌
野油菜黄单胞菌中3-羟基脂酰ACP脱水酶Fab Z的生理功能
2024年
【背景】野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris pv.campestris,Xcc)引起十字花科植物黑腐病,在全球范围内造成经济损失,亟须深入研究其致病机理,开发新的黑腐病防控措施。细菌脂肪酸合成系统不仅为细胞膜合成提供原料,其中间代谢产物还是许多生物活性分子合成的底物,具有重要的生理功能,也是抗菌药物筛选的重要靶标。【目的】研究XccfabZ对扩散信号分子(diffusible signal factor,DSF)类信号产量、致病力、胞外酶、胞外多糖和运动性等方面的影响。【方法】利用报告菌株检测法分析了不同替换突变株的DSF类群体感应信号产量。利用同源重组原理,在DSF类信号高产菌株中获得替换突变株,利用高效液相色谱(highperformanceliquid chromatography,HPLC)法测定DSF类信号产量。利用剪叶法检测替换突变株对寄主植物甘蓝的致病力,并分析了不同菌株的胞外多糖、胞外酶和运动性差异。【结果】报告菌株检测法和HPLC法都证明大肠杆菌fabZ替换突变株(XccΔfabZ/pSRK-EcfabZ)中DSF类信号产量显著下降。而该突变株对寄主植物的致病性也下降,在白菜提取物中生长也变慢,胞外酶产量下降,运动性也变弱。而Xcc fabZ替换突变株的DSF类信号产量恢复到野生菌水平,且过量产生胞外多糖使得致病性增强,胞外酶、运动性也都有所恢复。【结论】Xcc中3-羟基脂酰ACP脱水酶(FabZ)与其致病性相关,不仅影响DSF类信号产量,还在胞外酶、运动性等方面发挥作用。
马建荣余永红张源寅鄢明峰
关键词:野油菜黄单胞菌
高职分子生物学操作课程改革实践被引量:2
2016年
针对广东食品药品职业学院中澳生物制药技术专业,借鉴澳大利亚TAFE(Technical And Further Education)职教体系,对分子生物学操作课程进行改革实践,采用新的教学模式,合理选择教学内容,改进教学方法,取得良好教学效果。
余永红马建荣方春生
关键词:高职分子生物学课程改革
水稻白叶枯病菌FabG同源蛋白生物信息学分析被引量:2
2022年
【目的】拟运用生物信息学的方法对目标基因进行预测分析,为后续展开水稻白叶枯病菌FabG及脂肪酸代谢途径的实验室研究提供参考。【方法】利用大肠杆菌(Escherichia coli)FabG(EcFabG)序列,在Xoo PXO99^(A)菌株基因组中经同源性比对发现,PXO_03085、PXO_00989、PXO_03629、PXO_02411、PXO_02878、PXO_02709所编码蛋白与大肠杆菌FabG具有同源性,将该6个基因分别命名为XoofabG1~XoofabG6,并将其编码蛋白命名为XooFabG1~XooFabG6。进一步运用生物信息学在线分析软件对这6个蛋白与EcFabG进行了理化性质、蛋白结构、亲水性、跨膜结构、信号肽、磷酸化位点及蛋白相互作用网络方面进行预测分析。【结果】6个蛋白(XooFabG1~XooFabG6)在理化性质、亲水性和信号肽方面区别较大,其中XooFabG1是一个不稳定蛋白,属于短链脱氢酶家族,具有酮脂酰ACP还原酶活性,但蛋白稳定性差,很可能与细菌应激状态下的反应有关。XooFabG3被标注为3-酮脂酰ACP还原酶,与EcFabG相比,功能相差较大,推测与辅因子和维生素的代谢相关。XooFabG5具有酮脂酰ACP还原酶结构域(KR domain),但该结构域在蛋白质序列中所处位置与EcFabG相比差异较大,推测其催化底物可能与EcFabG不同。XooFabG6在各方面的性质与EcFabG最接近,推测XooFabG6为3-酮脂酰ACP还原酶并参与脂肪酸合成代谢。但XooFabG2和XooFabG4的功能还不明确。【结论】本文通过预测分析黄单胞菌水稻致病变种中6个同源蛋白的特性,推测了其中4个蛋白可能具有的功能,对研究Xoo的脂肪酸合成途径具有一定意义。
马建荣余永红宋卉刘戈飞沈晓萌
关键词:生物信息学
市场销售大豆的转基因检测被引量:3
2018年
在市场随机购买大豆样品,采用试剂盒法提取基因组总DNA,并通过扩增大豆凝集素参照基因验证基因组总DNA的完整性,进一步通过检测转基因常用的Ca MV35S启动子和NOS终止子,分析检测样品是否为转基因品种。检测结果显示市售大豆80%为转基因大豆。
马建荣余永红
关键词:转基因检测PCR扩增大豆
一种黄原胶产量相关基因及其应用
本发明公开了一种黄原胶产量相关基因及其应用。黄原胶产量相关基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。该基因可用于黄原胶生成菌株的遗传改造,提高黄胶原产量。采用该基因...
余永红马建荣宋卉迟海洋
一种菌黄素合成相关基因及其在构建产无色黄原胶工程菌中的应用
本发明公开了一种菌黄素合成相关基因XC_4092,基因序列如SEQ ID NO.1所示,其编码产物具有3‑酮脂酰ACP还原酶活性,能够催化菌黄素合成中的还原反应。本发明进一步的公开了基因XC_4092在生产无色黄原胶方面...
余永红王海洪马建荣
文献传递
2-脱氧链霉胺类抗生素生物合成基因的研究进展被引量:1
2008年
含2-脱氧链霉胺类(2-DOS)氨基糖苷抗生素是临床常用抗生素。近几年对2-脱氧链霉胺类抗生素的分子水平研究取得重大进展,得到了2-DOS合成中的关键酶基因,以及丁酰苷菌素、妥布霉素、卡那霉素、庆大霉素等部分生物合成基因簇克隆。本文对2-脱氧链霉胺类抗生素生物合成基因研究进展进行了综述。
余永红夏焕章
关键词:链霉菌基因簇生物合成基因
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