何文
- 作品数：11 被引量：51H指数：4
- 供职机构：湖北医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 海舒必治疗下呼吸道中度感染56例的临床应用观察被引量：3
- 2000年
- 目的 :评价海舒必 (舒巴坦钠 /头孢哌酮钠 1∶1)粉针剂治疗下呼吸道中度感染的临床有效性和安全性。方法 :选择下呼吸道中度感染患者 5 6例 ,剂量为 4g·d-1,静脉滴注 ,bid ,疗程为 7～ 10d。结果 :海舒必的临床有效率为 89.2 9% ,细菌清除率为 87.76 % ,不良反应发生率为 6 .38%。结论 :海舒必是一种治疗下呼吸道中度感染安全。
- 颜玉莲王宗春何文
- 关键词：海舒必药物疗法
- 安神口服液的研制及质量考察被引量：1
- 1999年
- 研制以莲心碱为主药制成的安神口服液，制定了其质量标准，并做了初步稳定性考察。结果表明该制剂质量控制易行，冷藏下贮存期较长，可作为医院制剂开发使用。
- 杨健何文余道明罗顺德
- 关键词：安神口服液中药制剂莲心碱稳定性
- 氟苷双层单向缓释膜的研制及质量考察被引量：4
- 1999年
- 研制一种子宫颈给药的双层单向缓释膜剂并建立其质量控制方法，拟为临床防治子宫颈癌提供一种新型给药方式。以氟苷为模型药物，ＰＶＡ∶ＳＣＭＣ（１∶１） 为含药膜基质，卡波姆９４０为缓释材料，ＰＶＣ为覆盖材料制膜。紫外分光光度法测定主药含量，并进行均匀度实验、稳定性试验、用静态小室进行单向释药试验，并考察本品体内外释药特性，判断体内外释药相关性。结果表明：氟苷在ｐＨ５．０ 乙酸钠缓冲液中，在２６８．６ ｎｍ 处有吸收峰，基质几乎无紫外吸收。在０ ．５ ～２５μｇ／ｍＬ范围内线性关系良好，回收率高，均匀度合格。稳定性试验显示本品对温度和湿度较稳定，对光敏感。单向释药试验结果表明氟苷不能通过ＰＶＣ覆盖膜，只有通过含药膜单向释药。体外释药行为符合Ｈｉｇｕｃｈｉ 方程，且体内、外释药相关性好。本制剂处方合理，质控方法可靠，缓释效果理想。
- 何文杨健张先洲詹春程强蔡鸿生
- 关键词：氟苷缓释膜
- 布洛伪麻混悬液的制备及质控研究被引量：1
- 1999年
- 研制布洛伪麻混悬液，以方便小儿、老人及吞咽困难的患者使用，同时达到快速起效的目的。方法：以布洛芬、盐酸伪麻为主药，以黄原胶、预胶化淀粉、吐温-80等为稳定剂制各布洛伪麻混悬液，对其含量测定方法、粒径大小及分布、沉降容积比，对热、湿、光等的稳定性作了考察，并对其临床疗效作了初步观察。结果：本制剂制备工艺简单，含量测定用HPLC内标法，简便易行，回收率高；平均粒径小于4μp，且分布均匀；加速高心沉降后沉降容积比为0．91，稳定性良好；比布洛伪麻片起效快（P＜0.01）。结论：本制剂丰富了临床制剂品种，使用方便，起效迅速，可作为医院新制剂开发。
- 何文张先洲姜俊勇蔡鸿生
- 布洛芬混悬剂的研制及体外研究
- 何文张先洲罗云
- 注射用赖氨洛芬的研制及其质量控制被引量：2
- 2000年
- 目的:研制注射用赖氨洛芬,为临床提供一种高效、低毒、速效的布洛芬新制剂奠定基础。方法:合成并精制赖氨洛芬原料,用HPLC法检测其纯度后,制成无菌粉末,对其性状、澄明度、含量、稳定性、肌注刺激性等进行了检测。结果:本制剂质量稳定,肌注刺激性小。结论:本制剂适合肌注给药,可做进一步临床考察。
- 何文罗云张洪蔡鸿生
- 关键词：注射剂
- 牛磺蟒胆酸类似物的药理作用研究被引量：3
- 1998年
- 考察一种新人工合成的结合型胆汁酸钠盐生理活性，进行镇咳、平喘和祛痰实验。结果表明，牛磺蟒胆酸类似物的减咳率为（２６±４８３）％，平喘作用解痉率为（５６４±１９６）％，祛痰作用酚红排泌量为（０８５±０３２）μｇ／ｍｌ，且都与生理盐水存在显著性差异，表明其有明显的镇咳、平喘和祛痰作用。
- 杨健石朝周何文
- 关键词：类似物镇咳平喘祛痰
- 用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究被引量：19
- 1998年
- 本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1－（CH2－CH2－O）3－C14H29做为强化靶向材料，使其与卵磷脂（EYL）制得的斑蟊素脂质体相融合，测定其一系列理化性质。结果表明，此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质。小鼠尾静脉注射3．5h后，强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的3．6倍（P＜0．05），滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内，所以此种半乳糖衍生物修饰的脂质体可充当治疗肝病药物的理想载体。
- 何文杨今祥杨健尹武华
- 关键词：靶向性药物载体
- 乳酸左氧氟沙星耳用滴丸的研制
- 1999年
- 介绍一种乳酸左氧氟沙星耳用滴丸，并对其性状、重量差异、溶散时限、稳定性、含量测定等进行了研究，对其临床疗效做了初步考察。结果显示本滴丸具有处方组成、制备工艺简单，质量稳定可靠，质量控制易行，临床疗效理想的特点，可做为一种乳酸左氧氟沙星的新制剂开发应用。
- 何文张倩蔡鸿生刘君
- 关键词：乳酸左氧氟沙星耳用滴丸
- 小儿止咳泡腾片的制备与临床观察被引量：8
- 1998年
- 小儿止咳合剂，临床疗效确切，但由于其为液体制剂，贮存期不长，易滋生霉菌，携带贮存不便，适口性不理想。本试验以该合剂处方为参考依据［１］，结合片剂生产工艺，制备出小儿止咳泡腾片，获得满意效果。１处方及制备工艺１．１处方氯化铵１００ｇ，碳酸氢钠（细粉）１...
- 颜玉莲何文张如鸿
