任福龙
- 作品数：7 被引量：3H指数：1
- 供职机构：山东新华制药股份有限公司更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 抗肿瘤药物几个新靶点的研究进展
- 2014年
- 目的:探讨抗肿瘤药物几个新靶点的研究进展。方法分别对端粒酶、DNA甲基转移酶、缺氧诱导因子以及基质金属蛋白酶进行分析。结果通过这四个靶点的研究发现,多靶点药物的研究尤其适用于肿瘤治疗,能确保药物抗肿瘤作用的有效性和持久性。结论在抗肿瘤药物的研究中应当加速靶向药物的发展,为肿瘤的治疗提供新的途径,开发出效果更好的抗肿瘤新药,使人类征服癌症不再遥不可及,不再是天方夜谭。
- 郑忠辉任福龙刘媛
- 关键词：新靶点端粒酶甲基转移酶缺氧诱导因子基质金属蛋白酶多靶点药物
- 雷贝拉唑钠肠溶片的研制及产业化应用
- 潘西海任福龙陈岐信王翀刘素梅张红贞刘旭亮王在英肖扬帆
- 项目的主要技术内容：雷贝拉唑钠肠溶片临床上用于急性胃炎、慢性胃炎、消化系统溃疡、反流性食管炎、功能性消化不良等的治疗。包含以下主要技术内容：(1)实现雷贝拉唑钠肠溶片国产化，取得了国家二类新药证书，该项目研究水平达到国际...
- 关键词：
- 关键词：雷贝拉唑钠肠溶片包衣材料生产工艺治疗药物
- 头孢地尼胶囊的制备及释放度一致性考察
- 2013年
- 目的:制备头孢地尼胶囊,并考察自制样品与原研市售品的释放度一致性,确保自制样品与原研市售品释放度相似。方法:采用湿法制粒和流化床干燥法制备头孢地尼胶囊;采用紫外分光光度法,测定自制样品与原研市售品在盐酸溶液(pH1.2)、pH4.0缓冲溶液、pH6.8缓冲溶液和水等4种溶出介质中的溶出曲线,并进行相似性评价。结果:自制样品与原研市售品在4种溶出介质中溶出曲线f1均低于15,f2均高于50。结论:该制剂制备工艺操作简便,释放度相似,自制品与市售品的质量趋于一致。
- 任福龙郑忠辉贺秀婷
- 关键词：头孢地尼胶囊释放度
- 一种阿司匹林和双嘧达莫多层片的制备方法
- 本发明提供了一种阿司匹林和双嘧达莫组合物的制备方法，其特征是先通过压片制备双嘧达莫缓释片芯，再依次包衣胃溶型隔离层、阿司匹林速释层和胃溶型保护层。本发明的优点是：使用常规的制药设备来制备阿司匹林普通释放与双嘧达莫缓释的复...
- 任福龙刘怀林潘西海
- 文献传递
- 布洛芬缓释微丸的制备及在Beagle犬的药动学研究
- 2013年
- 目的 制备布洛芬缓释微丸并对其进行药动学研究.方法 采用WL-300型离心制丸机制备蔗糖型空白丸芯和布洛芬含药微丸.并采用随机交叉试验,对布洛芬缓释微丸和芬必得进药动学研究.结果 受试制剂（T）和参比制剂（R）的t1/2分别为（3.14±0.36）h、（3.24±1.23）h;MRT0～24 h分别为（5.01±0.82）h、（5.65±0.87）h;Tmax分别为（2.1±0.7）h、（2.7±1.0）h;Cmax 分别为（73.723±8.661）mg·L-1、（69.569±15.128）mg·L-1;AUC0～24 h分别为（430.120±101.498）mg·L-1·h、（439.964±170.141）mg·L-1·h;AUC0-∞分别为（439.554±95.534）mg·L-1·h、（462.850±171.541）mg·L-1·h.结论 布洛芬缓释胶囊具有缓释特征,与芬必得比较,二者具有生物等效性.
- 任福龙郑忠辉杨民
- 关键词：布洛芬缓释微丸生物等效
- 阿司匹林肠溶缓释制剂的制备方法
- 本发明涉及到一种肠溶缓释制剂制备方法，特别涉及一种阿司匹林肠溶缓释制剂制备方法。该制备方法是将制备出的阿司匹林缓释药片作为片芯，肠溶的衣层包裹在片芯的外层。为防止片芯中阿司匹林与肠溶材料相互作用，还可以在片芯和肠溶衣层之...
- 任福龙王翀陈岐信郑忠辉
- 文献传递
- 新型抗癌药物Kadcyla效应分子DM-1的合成被引量：3
- 2015年
- DM-1是新近上市的抗体药物偶联物Kadcyla的效应分子。以安丝菌素为起始原料,经三甲氧基氢铝锂还原,再经酯化反应引入侧链,最后采用DTT还原二硫键,得到目标产物DM-1,总收率26.1%(以安丝菌素计),并采用质谱和核磁对目标产物进行结构表征。
- 杜德平郑忠辉任福龙徐豪杰李兴泰
