任振新
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：中国科学院近代物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生核科学技术更多>>
- 肿瘤干细胞产生与重离子辐射相关性的研究
- 胡步荣任振新杜亚蓉陈亚雄薛刚
- 肿瘤干细胞具有高致瘤性、低辐射敏感性和对化疗药物的耐受性，直接影响癌症的放化疗疗效。重离子辐射是治疗实体瘤的重要手段之一。然而，在重离子治疗癌症过程中，对癌症细胞及其临近正常组织部位的细胞或正常干细胞辐射能否诱导癌变为肿...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤干细胞癌症治疗
- 甘草再生体系研究及抗病害基因双价表达载体的构建
- 甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)是豆科甘草属多年生草本herbaceous植物，广泛应用于化妆品、食品、烟草、制药等行业。同时，甘草还是我国西部荒漠、半荒漠地区重要的固沙植物。近年来，由于甘...
- 任振新
- 关键词：溶菌酶几丁质酶植物基因工程
- 文献传递
- 甲基化抑制剂5-氮杂2′-脱氧胞苷对三维培养A549细胞辐射敏感性的影响被引量：1
- 2014年
- 为探讨DNA去甲基化试剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-Aza-CdR)对三维(3D)培养模式下的肺腺癌细胞A549辐射敏感性的作用,开展了系列实验。使用不同浓度5-Aza-CdR处理单层(2D)A549细胞72 h后,MTT法检测其对A549细胞的增殖抑制作用。选取低浓度(2,5μmol/L)5-Aza-CdR预处理2D和3D培养的A549细胞72 h,X射线分别辐照1,2,4,6 Gy,检测微核形成率和克隆存活。实验结果显示,不同浓度的5-Aza-CdR均能抑制2D的A549细胞增殖,且呈剂量依赖性。5μmol/L药物预处理2D与3D细胞并联合辐照后诱导的细胞微核形成率均显著高于相应的对照组,并且细胞存活率显著降低。不过,较低浓度5-Aza-CdR(2μmol/L)预处理的3D培养A549细胞4,6 Gy辐照后微核数目较未用药处理组显著增加,克隆存活率较未用药组显著降低(P<0.05),而在2D培养A549细胞中未观测到上述现象。研究结果表明,5-Aza-CdR能抑制A549细胞增殖,3D培养A549细胞药物预处理更能增加其辐射敏感性。结果暗示,为减少对正常细胞的毒性作用,在临床放疗中,可低剂量使用5-Aza-CdR,实现肿瘤的有效靶向治疗。
- 潘冬陈亚雄薛刚李小满任振新任振新杜亚蓉
- 关键词：甲基化
- 基于三维组织的离子辐射生物效应研究
- 朱佳赟薛刚陈亚雄任振新潘冬杜亚蓉胡步荣
- 关键词：表观遗传学DNMT3B
- 文献传递
- 一氧化氮合成酶高表达促进辐射旁效应的产生被引量：2
- 2013年
- 本研究中建立了内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)稳定转染表达细胞系,探讨其在辐射诱导旁效应中的促进作用。利用荧光探针DAF-FM与Griess试剂盒,间接检测稳定表达细胞系辐照后细胞内、外一氧化氮(NO)浓度变化;表达细胞系辐照后培养液转移至受体细胞(MRC5)共孵育,检测受体细胞DNA双链断裂,辐照细胞与受体细胞共培养2d,检测微核形成率。研究发现,辐射后15min,供体细胞NO诱导水平达到峰值;eNOS高表达细胞系辐照后15 min时间点的转培养液诱导受体细胞产生较高的DNA双链断裂;eNOS高表达细胞系辐照后与受体细胞共培养,诱导受体细胞出现更多的微核。结果表明:NOS高表达促进辐射旁效应的产生,其催化产生的NO是主要的诱导因子之一。
- 杜亚蓉潘冬陈亚雄薛刚任振新胡步荣
- 关键词：一氧化氮合成酶一氧化氮旁效应
- DNA甲基化修饰影响三维培养A549细胞的辐射敏感性
- 目的:模拟体内环境进行人体细胞的体外三维(3D)方式培养,被认为是介于传统的单层(2D)培养细胞与动物模型之间的第三种生物与医学实验的理想模型,更接近于人体的实际.研究显示,3D 细胞比2D 细胞具有辐射抗性,但其机理还...
- 潘冬任振新陈亚雄薛刚李小满杜亚蓉胡步荣
