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任小娜

作品数:12 被引量:82H指数:6
供职机构:西北师范大学化学化工学院更多>>
发文基金:甘肃省自然科学基金更多>>
相关领域:理学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇理学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 9篇电极
  • 9篇修饰
  • 9篇修饰电极
  • 7篇化学修饰
  • 7篇化学修饰电极
  • 6篇普鲁士蓝
  • 3篇电催化
  • 3篇伏安法
  • 3篇催化
  • 2篇电催化还原
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学行为
  • 2篇电致化学发光
  • 2篇溴代
  • 2篇硝基苯
  • 2篇硝基苯酚
  • 2篇毛细管
  • 2篇毛细管电泳
  • 2篇化学发光
  • 2篇光度

机构

  • 12篇西北师范大学
  • 3篇青海大学

作者

  • 12篇任小娜
  • 10篇马永钧
  • 8篇宋青云
  • 7篇付周周
  • 6篇周秀英
  • 6篇周敏
  • 2篇袁莉
  • 2篇姚俊丽
  • 1篇马明广
  • 1篇霍淑慧
  • 1篇潘玉莹
  • 1篇杨海青
  • 1篇陈慧
  • 1篇侯秀芳

传媒

  • 3篇分析试验室
  • 2篇理化检验(化...
  • 2篇西北师范大学...
  • 1篇分析化学
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇色谱

年份

  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Pb^(2+)-TTA-偶氮磺Ⅲ高灵敏反应用于测定食品添加剂中的Pb被引量:8
2006年
研究了3,6-双(4-溴-2-磺基-苯偶氮)-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸(溴代磺酸偶氮Ⅲ)、噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)与Pb(Ⅱ)的显色反应。结果表明,Pb(Ⅱ)与溴代磺酸偶氮Ⅲ、TTA形成1∶1∶1的蓝绿色络合物,其最大吸收波长为659.8nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε=6.42×105L.min-1.cm-1,Pb量在0~2.49μg/mL范围内符合比耳定律,检出限为5.27×10-3μg/mL,相对标准偏差(RSD)为0.4%~4.4%(n=5)。该方法灵敏度高,操作简便,用于市售色素和香精样品中铅的测定,加标回收率为84.96%~100.5%。
袁莉任小娜马永钧
关键词:TTA分光光度法
对硝基苯酚在铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极上的电化学行为及分析测定被引量:6
2008年
利用电化学沉积法制备了稀土Eu(Ⅲ)离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极,与裸玻碳电极相比,该修饰电极使对硝基苯酚的还原电位大大降低,峰电流显著增大,线性范围明显变宽。讨论了酸度、沉积量、扫速、底液等条件对对硝基苯酚在修饰电极上催化还原的影响。分别用循环伏安法和示差脉冲伏安法进行定量分析,对硝基苯酚的还原电流与浓度在2.0×10^-5-2.0×10^-3mol/L和2.0×10^-7-8.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ)为6.0×10^-8mol/L。该电极可用于环境水样检测。
付周周周秀英任小娜宋青云马永钧
关键词:对硝基苯酚化学修饰电极电催化还原循环伏安法
毛细管电泳电致化学发光法测定洛贝林的研究被引量:11
2008年
基于稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对Ru(bpy)32+的电催化氧化可增敏电致发光信号,建立了一种毛细管电泳-电致化学发光测定洛贝林的新方法。研究了工作电极电位、缓冲液的酸度及其浓度、分离电压和进样时间等实验参数对洛贝林测定的影响。在优化的实验条件下,其线性范围为1.5×10-7mol/L^1.5×10-4mol/L,检出限(S/N=3)为5.0×10-8mol/L。本法可直接用于注射液和空白人尿中洛贝林的测定,回收率为98.3%~101.2%。
任小娜宋青云付周周周秀英周敏马永钧
关键词:洛贝林毛细管电泳电致化学发光修饰电极
复合汞膜阳极溶出法检测树叶上的附着铅被引量:1
2008年
[目的]快速、简便测定树叶上的附着铅含量。[方法]以新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极为工作电极,采用差示脉冲阳极溶出法,测定兰州市3个地点的城区绿化白蜡树叶上附着铅含量,并分析树叶上附着铅的主要污染来源。[结果]在介质0.01mol/LHNO3富集电位-1.000V、富集时间60s条件下,Pb^2+的溶出峰电流与其浓度在2.4~120.0μg/L范围内存在良好的线性关系,检出限为0.2μg/L,RSD为1.35%。树叶上附着铅含量与邻近交通要道的车流量之间有一定的正相关性,表明汽车尾气是兰州市绿化白蜡树叶上附着铅的重要来源。[结论]复合汞膜阳极溶出法检测树叶上附着铅含量具有较高的准确度和较好的精密度,而且操作简便、快速,测定干扰小。
侯秀芳宋青云杨海青姚俊丽任小娜马永钧
关键词:树叶阳极溶出伏安法
溴代磺酸偶氮Ⅲ分光光度法测定微量钯被引量:2
2006年
研究了在邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,3,6-双(4-溴-2-磺基-苯偶氮)-4,5-二羟基- 2,7-萘二磺酸与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,钯(Ⅱ)与溴代磺酸偶氮Ⅲ形成1:1的蓝色络合物,其最大吸收波长为623.7 nm,表观摩尔吸光系数ε=6.375×104L·cm-1·mol-1,钯含量在0~32μg/25 mL范围内符合比耳定律,检出限为2.13μg·L-1。用于钯催化剂中微量钯的测定,结果与AAS法测定值相符。
袁莉马明广任小娜
关键词:分光光度法
铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极对三联吡啶钌(Ⅱ)的电催化氧化研究被引量:17
2007年
利用电化学沉积法制备了稀土铕(Ⅲ)离子掺杂的类普鲁士蓝化学修饰铂电极,采用循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)研究了修饰电极上Ru(bipy)32+的电催化氧化行为,探讨了Ru(bipy)32+的电催化氧化过程对其电致化学发光效率的影响.结果表明,该化学修饰电极对Ru(bipy)32+有稳定、良好的电催化氧化活性;在相同实验条件下,Ru(bipy)32+催化氧化过程的脉冲峰电流与裸铂电极上的脉冲氧化峰电流相比提高约一个数量级,其氧化峰电位也向阴极移动约15 mV,且催化峰电流与Ru(bipy)32+的浓度在0.05~0.5 mmol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Ip=3.84+4.41C(r=0.999 5,n=4).同时,该化学修饰电极还可以大大提高Ru(bipy)32+的电致化学发光效率,非常有利于毛细管电泳电致化学发光联用技术的发展.
周秀英周敏付周周任小娜宋青云马永钧
关键词:化学修饰电极电催化氧化
2,4,6-三硝基苯酚在掺杂了铕(Ⅲ)离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极上的电催化还原反应被引量:2
2009年
摘要:制备了用掺杂铕(111)离子的类普鲁士蓝膜修饰的玻碳电极,并研究了2,4,6-三硝基苯酚在此修饰电极上的电化学行为。试验结果表明:与裸玻碳电极相比,2,4,6-三硝基苯酚在此修饰电极上的还原峰电流显著提高,还原电位大大降低,且工作曲线的线性范围明显增宽。在此基础上提出了-种高灵敏度直接测定2,4,6-三硝基苯酚的伏安测定法。在优化的条件下,测得特征还原峰的电流值与2,4,6-三硝基苯酚浓度在4.0×10-5~2.0×10-3mol·L-1及2.0×10-7~8.0×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,方法的检出限(3σ)为6.0×10-8mol.L-1。以黄河水样作为基体,用标准加入法做回收试验,测得回收率在97.7%~103.3%之间。
付周周任小娜周秀英宋青云周敏马永钧
关键词:化学修饰电极
毛细管电泳-电致化学发光检测法分离测定中药马尿泡中的托烷类生物碱成分被引量:25
2008年
以铕离子掺杂类普鲁士蓝(Eu-PB)化学修饰铂电极为工作电极,采用毛细管电泳-电致化学发光检测法对4种托烷类生物碱成分(如山莨菪碱、东莨菪碱、阿托品和樟柳碱)进行了分离检测。考察了氧化电位值、运行缓冲液酸度、盐浓度和甲醇含量等实验条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化的实验条件下,以20mmol/L的磷酸盐(pH8.0)-7%(体积分数)甲醇为运行液,各组分在6min内可达到基线分离,其峰面积的相对标准偏差小于5.0%,迁移时间的相对标准偏差小于1.1%(n=12)。并将该法成功地应用于测定中药马尿泡根茎中的山莨菪碱和东莨菪碱的含量,其含量平均值分别为27.8g/kg和4.43g/kg。样品的加标回收率为97.8%~102%。
任小娜马永钧周敏霍淑慧姚俊丽陈慧
关键词:毛细管电泳电致化学发光检测修饰电极
稀土掺杂类普鲁士蓝化学修饰电极在CE-ECL分析技术中的应用研究
毛细管电泳电致化学发光技术,是当今国际分析化学前沿领域中一种极具潜力的微量分离检测技术,它集成了电泳分离的高效、电化学发光检测的灵敏等特点,主要优势在于:费用低廉、快速分离、样品用量少、污染小。Ru(bpy)32+是电致...
任小娜
关键词:生物测定修饰电极
文献传递
铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极上替硝唑的方波伏安法测定被引量:6
2007年
采用电化学沉积法制备了新型铕离子掺杂普鲁士蓝复合汞膜电极(PB-Eu composite mercury fil melectrode),建立了在该电极上应用方波伏安法测定实际样品中替硝唑(Tinidazole,简称TNZ)含量的方法.结果表明,在BR(pH=6.0)缓冲溶液中,TNZ在-0.558 V(vs.SCE)产生一个清晰的还原峰,且具有明显的吸附波特性.在最佳实验条件,恒电位富集1.5 min时,其还原峰电流与TNZ的浓度在2.5×10^-6~5.0×10^-4mol/L(r=0.999 2)和2.5×10^-8~7.5×10^-7mol/L(r=0.999 4)两段浓度区间内有良好的线性关系,最低检测下限为2.0×10^-9mol/L(S/N=3),相对标准偏差为2.2%(n=10).该法用于片剂和注射液中替硝唑含量测定的稳定性和重现性好,线性范围较宽.
宋青云马永钧周秀英任小娜付周周周敏
关键词:方波伏安法普鲁士蓝替硝唑化学修饰电极
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