代艳
- 作品数：42 被引量：111H指数：6
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西医疗卫生重点科研课题广西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 大剂量甲氨蝶呤血药浓度监测对儿童急性淋巴细胞白血病治疗的临床指导
- 代艳黄欣秋
- 难治性肾病综合征27例的临床与病理分析被引量：17
- 2012年
- 目的了解小儿难治性肾病综合征肾脏病理特点及其与临床表现的关系。方法对27例难治性肾病综合征患儿的临床资料和病理检查结果进行分析。结果 27例肾穿刺成功率100%,临床分型为肾炎型肾病20例,单纯型肾病7例。病理类型系膜增生性肾小球肾炎12例(44.4%),微小病变4例(14.8%)I,gA肾病4例(14.8%),局灶节段性肾小球硬化2例(7.4%),局灶增生性肾小球肾炎1例(3.7%)I,gM肾病2例(7.4%),非典型膜性肾病2例(7.4%)。结论难治性肾病综合征病理类型以系膜增生性肾小球肾炎为主。
- 代艳杜华陆元奉何爽温志红黄欣秋
- 关键词：肾病综合征激素耐药病理学活组织检查
- 非HIV感染的免疫低下者肺孢子菌肺炎防治进展被引量：8
- 2021年
- 肺孢子菌肺炎(PCP)是由人耶氏肺孢子菌引起的呼吸系统严重机会感染。认识PCP在儿童移植受者和肿瘤患者中的危险因素和临床表现,了解其预防适应证和治疗方案,对促进早诊断和降低患病风险至关重要。考虑这一复杂的患者群体经常面临的具体挑战,该文对PCP防治进展进行综述。
- 代艳李新叶唐慧荷孙会静梁亮温志红
- 关键词：肺孢子菌肺炎血液病肿瘤免疫功能不全
- 儿童噬血细胞综合征预后相关因素分析
- 李新叶代艳黄欣秋陆元奉郑凯元唐慧荷
- 儿童噬血细胞综合征的临床分析
- 李新叶代艳黄欣秋刘桂良黄芳利郑凯元
- 联合用药对大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病安全性影响的研究进展被引量：3
- 2023年
- 甲氨蝶呤是二氢叶酸还原酶抑制剂,临床上常用大剂量甲氨蝶呤冲击疗法预防性治疗髓外白血病。在临床中,大剂量甲氨蝶呤常与其他药物合用,如抗菌药物、质子泵抑制剂、非甾体抗炎药等,可能导致甲氨蝶呤体内药代动力学改变,影响甲氨蝶呤用药安全性。近年来多个案例报道甲氨蝶呤排泄延迟与联合用药有一定的相关性。该文对联合用药对大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病安全性影响的研究进展作一综述。
- 孙会静韦思柔代艳陈晓宇
- 关键词：甲氨蝶呤急性淋巴细胞白血病联合用药
- 14例钠牛磺胆酸共转运多肽缺陷病患儿的临床特征及基因分析
- 2025年
- 目的总结14例钠牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)缺陷病患儿的临床特征及相关基因突变和遗传情况,提高临床医师对儿童NTCP缺陷病的认识。方法收集2021年10月至2024年10月在广西壮族自治区人民医院经基因分析诊断为NTCP缺陷病患儿的临床资料,对其临床表现、实验室检测和基因分析结果进行描述性统计分析。结果共有14例患儿诊断为NTCP缺陷病,首发症状皮肤黄染4例,体检/住院发现总胆汁酸升高10例,体格检查发现肝脏肿大3例。所有患儿均检测出SLC10A1基因变异(c.800C>T,p.Ser267Phe)(chr14:70245193,NM_003049),均为纯合变异。4例合并其他基因缺陷,其中1例合并BLVRA基因杂合变异(c.119T>C),1例合并HBA2基因杂合变异(c.427T>C),1例合并G6PD基因半合子变异(c.95A>G),1例合并G6PD基因半合子变异(c.1376G>T)。结论14例NTCP缺陷病患儿均出现总胆汁酸升高,均检测出SLC10A1纯合变异,对持续性总胆汁酸升高患儿应尽可能完善基因检测,尽早明确诊断及治疗,从而改善患儿的生活质量及预后。
- 黄芳利邓寅业赖武超吴丹谭文海莫海浦代艳
- 人MicroRNA335的预测靶基因CCL11 CCL26及SOX4的鉴定被引量：1
- 2015年
- 目的验证人MicroRNA335(hsa-miR-335)与嗜酸细胞趋化因子1(CCL11)、嗜酸细胞趋化因子3(CCL26)、SOX4的靶向调控关系。方法选择网络在线的生物信息学软件miRanda和TargetScan共同预测为hsa-miR-335靶基因的CCL11、CCL26、SOX4作为研究对象。构建CCL11、CCL26、SOX4基因3′端非翻译区(3′UTR)双荧光素酶报告基因载体pMIR-REPORT-CCL11 3′UTR、pMIR-REPORT-CCL26 3′UTR、pMIR-REPORT-SOX4 3′UTR;采用Lipofectamine 2000将真核表达质粒pMIR-REPORT-CCL11 3′UTR、pMIR-REPORT-CCL26 3′UTR、pMIR-REPORT-SOX4 3′UTR、阳性对照质粒分别与Pre-miRTM miRNA335Precursor或阴性对照质粒共转染到293T7/17细胞;双荧光素酶报告基因检测系统检测CCL11、CCL26、SOX4基因3′UTR与Hsa-mir-335共转染萤火虫(Firefly)和海洋腔肠(Renilla)荧光素酶活性,并与阴性对照对比。结果hsa-miR-335对SOX4的荧光表达有显著的抑制作用(P<0.01),但并不影响CCL11、CCL26荧光素酶活性(P>0.05)。结论 hsa-miR-335可靶向调控SOX4,而对CCL11、CCL26的表达无影响。
- 温志红代艳何爽
- 关键词：微RNAS靶基因基因调控
- 白细胞介素-6、白细胞介素-8和前B细胞克隆增强因子对儿童急性呼吸窘迫综合征的预后价值被引量：2
- 2022年
- 目的探讨白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和前B细胞克隆增强因子(PBEF)在儿童急性呼吸窘迫综合征(ARDS)预后中的价值。方法选取2017年11月至2019年1月在广西壮族自治区人民医院住院的35例ARDS患儿为研究对象,根据转归分为死亡组(15例)和幸存组(20例);同时选取同期15例健康儿童作为健康对照组。检测IL-6、IL-8和PBEF水平并比较在三组中的差异。结果ARDS患儿的血浆IL-6、IL-8、PBEF水平高于健康对照组(P<0.05)。死亡组小儿危重病例评分(PCIS)低于幸存组(P<0.001)。死亡组、幸存组的IL-6和IL-8水平高于健康儿童组(P<0.05),死亡组与幸存组的IL-6和IL-8水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。死亡组PBEF水平高于幸存组、健康儿童组(P=0.045、0.005),幸存组PBEF水平与健康儿童组比较,差异无统计学意义(P=0.436)。血浆PBEF水平与PCIS存在负相关(r=-0.452,P=0.018)。IL-6、IL-8与PCIS之间无相关性(P>0.05)。结论血浆IL-6、IL-8和PBEF与ARDS患儿的预后相关,PBEF对ARDS患儿预后评估有一定价值。
- 李新叶梁珍花代艳马红艳唐慧荷刘桂良黄翰武
- 关键词：急性呼吸窘迫综合征白细胞介素-6白细胞介素-8前B细胞克隆增强因子儿童
- 急性淋巴细胞白血病患儿诱导化疗期感染的临床分析被引量：18
- 2016年
- 目的探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患者诱导化疗期发生感染的因素及其预防感染措施,获取临床分析前瞻性数据,以降低病死率。方法以2008年1月-2015年9月收治的175例ALL患儿为临床研究对象,回顾性分析患儿临床资料及诊断治疗过程,并分析其感染部位及化疗强度对感染的影响,数据采用SPSS 17.0软件进行统计分析。结果 175例患儿共发生274例次感染,以呼吸道为主,共82例次占29.9%;共检出79株病原菌,以革兰阴性菌为主,共34株占43.1%;高危化疗组和中危化疗组患儿以深部真菌感染、肺部感染以及脓毒血症为主;标危化疗组患儿以深部真菌感染为主。结论 ALL患儿诱导化疗期间感染发生率高,体温和CRP水平显著升高提示有感染的可能,在临床化疗过程中要严格监测上述各项指标变化,及时给予抗感染治疗,扭转不良预后结局。
- 代艳黄欣秋何爽梁珍花陆元奉
- 关键词：急性淋巴细胞白血病患儿诱导化疗
