付改玲 作品数:5 被引量:12 H指数:3 供职机构: 内蒙古农业大学兽医学院 更多>> 发文基金: 博士科研启动基金 教育部留学回国人员科研启动基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 更多>>
性激素对奶牛输卵管上皮细胞前列腺素受体表达的调控作用 目的:为进一步研究奶牛输卵管中前列腺素类化合物及其受体的生殖生理作用提供可靠的实验依据和理论基础,本文分析研究了奶牛输卵管上皮细胞前列腺素受体种类及性激素(雌激素和孕酮)对这些受体表达的调控作用。 方法:1)应用体外细... 付改玲关键词:奶牛 输卵管上皮细胞 性激素 文献传递 奶牛输卵管平滑肌前列腺素类受体的分析研究 被引量:3 2010年 本研究选用了前列腺素类化合物(Prostaglandin E2(PGE2)、Prostaglandin F2α(PGF2α)、Prostaglandin D2(PGD2))和受体选择性激动剂(Butaprost、U-46619),用多道生理信号采集系统测定其对体外分离的奶牛输卵管峡部及壶腹部平滑肌收缩的影响,以此初步揭示受体的种类。结果发现,PGE2和Butaprost均抑制了奶牛输卵管峡部、壶腹部的自发性收缩运动,呈现明显的浓度依存性舒张反应;PGF2α在高浓度(1~10μmol/L)下,使峡部和壶腹部的自发性收缩运动有了显著增强;PGD2在低浓度时轻微抑制了壶腹部平滑肌的收缩,但在高浓度(1~10μmol/L)时加强了峡部和壶腹部平滑肌的收缩;U-46619从低浓度便引起了输卵管峡部和壶腹部平滑肌的强烈收缩。结果表明,EP4、EP2、FP、DP和TP受体同时存在于奶牛输卵管平滑肌上,能与内源性前列腺素类结合并参与调节输卵管平滑肌的自发性收缩。 苏日娜 武岳 黄娜 付改玲 曹金山关键词:受体激动剂 受体 雌激素对奶牛输卵管上皮细胞前列腺素E_2和F_(2α)合成酶mRNA表达的影响 被引量:3 2013年 为了揭示雌激素(estrogen,E2)对奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E2合成酶(PGES)和前列腺素F2α合成酶(PGFS)mRNA表达的影响,探讨E2对奶牛输卵管生殖生理的调节作用,本试验采用了体外培养荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞技术,分不同时间(0、2、4、8、16、24和48h)和不同浓度(10-12、10-11、10-10、10-9 mol/L)添加雌激素E2(以不加雌激素作空白对照),采用荧光定量PCR技术检测PGES和PGFS mRNA表达。不同浓度的E2或同一浓度不同刺激时间的E2均能增加PGES的表达,但4h浓度为10-10 mol/L时与空白对照相比差异极显著(P<0.01),而PGFS在24h添加浓度为10-12 mol/L E2时与空白对照相比差异极显著(P<0.01)。试验结果表明,E2对培养的奶牛输卵管上皮细胞PGES和PGFS mRNA的表达有促进作用,说明雌激素E2对前列腺素酶PGES和PGFS mRNA的表达具有调控作用。 樊凤娇 董至恒 付改玲 黄娜 曹金山关键词:雌激素 输卵管上皮细胞 荧光定量PCR 雌激素对荷斯坦奶牛输卵管上皮细胞中前列腺素E_2受体EP_2和EP_4 mRNA表达的影响 被引量:1 2011年 本实验旨在探讨奶牛输卵管上皮细胞中是否存在前列腺素E2受体EP2和EP4,且该受体mRNA表达是否受雌激素(E2)的调控。将前列腺素类化合物PGE2和受体选择性激动剂(butaprost)按10-9mol/L-10-5mol/L的浓度分别作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,应用Elisa方法检测细胞中第二信使cAMP量的变化。然后,将E2作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,应用real time RT-PCR技术检测EP2和EP4受体mRNA表达量的变化。Elisa实验结果显示,前列腺素类化合物PGE2和受体选择性激动剂(butaprost)可引起奶牛输卵管上皮中cAMP量的变化,且cAMP量具有对PGE2和butaprost浓度依存性的变化规律,表明奶牛输卵管上皮细胞中存在前列腺素受体EP2和EP4。Real time RT-PCR实验结果表明,奶牛输卵管上皮细胞中存在前列腺素受体EP2和EP4,且E2对EP2和EP4受体mRNA的表达具有调控作用,低浓度(10-12mol/L)可提高该受体mRNA的表达量。 付改玲 曹金山关键词:雌激素 输卵管上皮细胞 前列腺素 17β-雌二醇对体外培养牛输卵上皮细胞中环氧合酶-2的表达影响 被引量:3 2010年 目的:阐明17β--雌二醇(17β—estradiol,E2)对体外培养的奶牛输卵管上皮细胞(bovine oviduct epithelialcells,BOECs)中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因表达的影响。方法:分离培养BOECs,建立BOECs培养体系作为体外试验模型,分别在培养液中添加10 pg/mL的E2分别培养2h、4h、6h,提取细胞总RNA及细胞总蛋白,利用实时荧光定量PCR,Western blot等实验技术检测COX-2 mRNA和蛋白的表达量。结果:输卵管上皮细胞的COX-2基因表达随添加E2培养液增加2h、4h明显高于对照组。结论:试验数据显示在体外培养的BOECs中E2影响牛输卵上皮细胞中COX-2的表达。 武岳 苏日娜 付改玲 曹金山 曹贵方关键词:17Β-雌二醇 WESTERN BLOT