乐科易
- 作品数：12 被引量：27H指数：3
- 供职机构：复旦大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生环境科学与工程化学工程更多>>
- 一种利用鹰嘴豆胞克鲁维酵母表达系统大规模制备外源蛋白的发酵工艺
- 本发明属于遗传工程和发酵工程领域，是利用含有外源蛋白编码序列的鹰嘴豆孢克鲁维酵母基因工程菌高效制备外源蛋白的发酵工艺。发酵时，取上述基因工程菌株发酵2-6天，然后去除菌体，即得；发酵液初始菌浓度OD值为0.4-0.6，在...
- 吕红乐科易潘贤袁汉英
- 天蓝色链霉菌产十一烷基灵菌红素的发酵条件优化被引量：2
- 2012年
- 通过对天蓝色链霉菌(Streptomyces coelicolor ZB8)产十一烷基灵菌红素(Red)的摇瓶发酵条件进行的优化研究,初步确定了促使Red产率提高的培养基组成及培养条件,包括研究接种量、碳源、氮源、氨基酸、无机盐及初始pH等对Red合成的影响,并通过正交试验获得了最适培养基组组成.用该培养基培养Streptomycescoelicolor ZB8,经过5天发酵,Red色价可达309.3 U/mL,是未优化前Red色价(84.7 U/mL)的3.65倍.
- 龚艳严维耀乐科易丁晓明
- 关键词：天蓝色链霉菌发酵优化
- 鲜酵母中谷胱甘肽(GSH)分离纯化的初步研究被引量：5
- 1998年
- 鲜酵母经醋酸溶液抽提后得含 GSH的抽提液。将对氨基苯汞乙酸连接到聚苯乙烯 -二乙烯基苯载体上 ,形成含有机汞的化学亲和树脂 ,用于吸附上述抽提液中的 GSH。以 0 .2 5mol/ L盐酸溶液进行洗脱 ,得到提纯的 GSH。 GSH用紫外分光光度法测定。样品的回收率为 83%。表明该方法是一种有效的分离纯化
- 苑小林乐科易王旭高馨
- 关键词：谷胱甘肽纯化鲜酵母
- 一种利用鹰嘴豆胞克鲁维酵母表达系统大规模制备外源蛋白的发酵工艺
- 本发明属于遗传工程和发酵工程领域，是利用含有外源蛋白编码序列的鹰嘴豆孢克鲁维酵母基因工程菌高效制备外源蛋白的发酵工艺。发酵时，取上述基因工程菌株发酵2-6天，然后去除菌体，即得；发酵液初始菌浓度OD值为0.4-0.6，在...
- 吕红乐科易潘贤袁汉英
- 文献传递
- 嗜酸乳杆菌和两种牙周致病菌生物膜模型建立与立体结构观察
- 目的：观察嗜酸乳杆菌和两种牙周致病菌(牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌)的定植能力、生物膜形成情况,生物膜中嗜酸乳杆菌和两种牙周致病菌的相互拮抗关系.材料和方法：实验分组,①单菌组：包括嗜酸乳杆菌(La组)、牙龈卟啉单胞菌(P...
- 赵隽隽冯希平朱彩莲乐科易
- 利用CRISPR/Cas9系统敲除大肠杆菌tnaA基因被引量：2
- 2019年
- 大肠杆菌的tna A基因编码色氨酸酶,该基因的失活有利于大肠杆菌积累更多的L-色氨酸。利用CRISPR/Cas9系统介导的基因编辑技术对大肠杆菌tna A基因进行敲除。首先针对tna A基因设计CRISPR/Cas9作用靶点,构建gRNA表达质粒;随后人工设计同源修复供体基因序列,构建成完整的CRISPR/Cas9基因敲除系统;将该系统应用到大肠杆菌w3110-Δ中,经PCR和测序鉴定,证实目的基因tna A敲除成功,敲除效率75%。成功构建了大肠杆菌tna A基因敲除菌,为大肠杆菌L-色氨酸高产菌株的构建奠定了基础。
- 何京桦乐科易
- 关键词：大肠杆菌A基因
- 一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒及其构建方法
- 本发明属于生物基因工程领域，提供了一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒，由一个酶切的大肠杆菌pET-28a质粒和一个酶切的枯草杆菌pE194质粒构成，所述的酶切的大肠杆菌pET-28a质粒上插入有溶菌酶-抗菌肽功能片段和抗...
- 乐科易张培德
- 文献传递
- 一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒及其构建方法
- 本发明属于生物基因工程领域，提供了一种双启动子可诱导可分泌型穿梭质粒，由一个酶切的大肠杆菌pET-28a质粒和一个酶切的枯草杆菌pE194质粒构成，所述的酶切的大肠杆菌pET-28a质粒上插入有溶菌酶-抗菌肽功能片段和抗...
- 乐科易张培德
- 嗜酸乳杆菌和青春双歧杆菌对牙周致病菌的拮抗作用被引量：9
- 2011年
- 目的:研究体外共培养时,嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus,La)、青春双歧杆菌(Bifidobacterium adolescents,Ba)对牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,Pg)、具核梭杆菌(Fusobacteriurn nuclearum,Fn)生长的作用,为牙周病生态防治提供实验依据。方法:La、Ba为作用菌,Pg、Fn为指示菌。采用杯碟法抑菌实验,观察抑菌圈形成情况。将指示菌菌液与作用菌无细胞提取液共培养2、6、24和48h,记录不同时间点菌液OD560值,了解作用菌代谢产物对指示菌的生长抑制作用。采用SAS9.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:杯碟法抑菌实验中,La仅对Pg的生长产生抑制作用,形成明显的抑菌圈。La无细胞提取液也能显著抑制Pg的生长(P<0.001)。Ba对2种牙周致病菌无拮抗作用。结论:La代谢产物中存在有效的抑菌物质,对Pg生长有显著拮抗作用,可望用于牙周生态防治。
- 赵隽隽乐科易冯希平马丽
- 关键词：益生菌牙周致病菌拮抗作用嗜酸乳杆菌青春双歧杆菌
- 大肠杆菌BL21(DE3)氨基葡萄糖代谢调控相关基因的敲除及glmS在其中的表达研究被引量：3
- 2012年
- 氨基葡萄糖(Glucosamine,GlcN)是一类广泛使用的保健品,对于人类软骨再生及关节炎的临床治疗都具有良好的疗效.为构建以代谢工程为基础的氨基葡萄糖生产菌株,采用λRed同源重组系统将大肠杆菌BL21(DE3)中甘露糖—磷酸转移酶系统操纵子(manXYZ)和乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)转运和代谢特异性系统操纵子(nagBACD-nagE)进行双剔除.随后构建含新型氨基葡萄糖合成酶基因(glmS)的表达载体pETG,并将它转化该双操纵子剔除菌株.结果表明,改造后的菌株不能以GlcN或GlcNAc作为碳源进行代谢生长.表达GlmS菌株的上清液经Ni-NTA亲和层析纯化,其酶活性达8.63U/mg,表明该菌株已具备发酵生产GlcN的初步特性.
- 涂宇鹏何京桦乐科易严维耀
- 关键词：大肠杆菌BL21(DE3)氨基葡萄糖代谢工程
