黄波
- 作品数：32 被引量：61H指数：4
- 供职机构：辽宁医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目辽宁省科技厅自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 川芎嗪、顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞株体外增殖的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察川芎嗪、顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞株体外增殖的影响。方法将在体外培养的NCI-H446细胞分为川芎嗪组、顺铂组及川芎嗪联合顺铂组,分别加入相应药物,同时设空白对照组。MTT法检测各组细胞光密度值,进行集落形成实验,Western blot检测各组细胞的Cyclin D1、p16蛋白。结果加入川芎嗪、顺铂及川芎嗪+顺铂培养后细胞变圆、坏死,存活的细胞减少。MTT实验显示在体外培养72 h及96 h时,川芎嗪组的光密度值分别为1.031±0.034、1.129±0.049,顺铂组分别为0.986±0.028、1.018±0.038,川芎嗪联合顺铂组分别为0.854±0.036、0.923±0.041,与空白对照组的1.336±0.067、1.437±0.045相比,P均<0.05;川芎嗪联合顺铂组与单药组相比,P均<0.05。细胞集落形成率川芎嗪组为17.9%±3.7%、顺铂组为15.8%±3.5%、川芎嗪联合顺铂组为11.2%±2.9%,与空白对照组的23.8%±4.2%相比,P均<0.05;川芎嗪联合顺铂组与单药组相比,P均<0.05。用药72 h后与对照组相比,川芎嗪组、顺铂组以及川芎嗪联合顺铂组p16蛋白表达水平升高(P均<0.05),川芎嗪联合顺铂组又高于单药组(P均<0.05);三组Cyclin D1蛋白表达水平下降(P均<0.05),川芎嗪联合顺铂组又高于单药组(P均<0.05)。结论川芎嗪、顺铂均可抑制NCI-H446的增殖,二者联合应用抑制作用更明显,同时可降低细胞Cyclin D1的表达水平、升高p16的表达水平。
- 黄波刘志良王晓东
- 关键词：小细胞肺癌川芎嗪顺铂细胞周期素P16蛋白
- 食管癌术后肺转移致肺不张误诊为吻合口瘘1例分析
- 2008年
- 李波黄波周红丽王晓东
- 关键词：吻合口误诊
- ABCE1基因在人肾小球系膜细胞中的表达被引量：4
- 2010年
- 周红丽靳蕊霞韩亚荣黄波
- 关键词：人肾小球系膜细胞E1基因ATP结合盒转运子ABC家族成员组织器官
- 叔丁基过氧化氢体外诱导鼠系膜细胞衰老及普罗布考对其影响的研究
- 2010年
- 目的 探讨叔丁基过氧化氢体外诱导鼠肾小球系膜细胞衰老及普罗布考延缓衰老的作用.方法 应用不同浓度叔丁基过氧化氢刺激鼠系膜细胞,每天刺激1 h,连续作用4 d.刺激结束后48 h检测细胞存活率、β-半乳糖苷酶染色阳性细胞率、细胞周期情况鉴定衰老细胞,并透射电镜观察衰老细胞超微结构,并观察普罗布考对上述指标的影响.结果 30μmol/L叔丁基过氧化氢诱导组细胞存活率为对照组的（80.12±3.25）%（P〈0.05）,约81%的细胞呈现β-半乳糖苷酶染色阳性,流式细胞仪检测86%细胞阻滞于G0、G1期,透射电镜可见叔丁基过氧化氢诱导组细胞核膜内陷,染色质凝聚.应用普罗布考后细胞存活率为对照组的（92.68±5.03）%,β-半乳糖苷酶染色阳性率降至45.2%,细胞周期各期比例接近正常,细胞形态及超微结构改变减轻.结论 叔丁基过氧化氢可诱导体外培养的鼠肾小球系膜细胞发生衰老,应用普罗布考可以延缓衰老.
- 周红丽韩亚荣靳蕊霞黄波
- 关键词：叔丁基过氧化氢衰老
- ABCE1基因siRNA稳定转染小细胞肺癌细胞株阳性克隆的筛选被引量：2
- 2011年
- 目的构建携带绿色荧光蛋白的ABCE1基因的siRNA表达载体,通过将载体转染入小细胞肺癌细胞株NCI-H446,筛选稳定转染细胞株。方法根据ABCE1的DNA序列设计3对siRNA引物,构建可用于筛选阳性克隆且带有绿色荧光的ABCE1基因siRNA表达载体ABCE1-pRNAT-U6.1/Neo-siRNA-1、ABCE1-PRNAT-U6.1/Neo-siRNA-2及ABCE1-pRNAT-U6.1/Neo-siRNA-N,采用FUGENE-HD法将载体转染入NCI-H446细胞中,并以G418进行阳性克隆筛选,筛选ABCE1基因沉默的稳定转染细胞系。结果经酶切和DNA测序验证,证实ABCE1-pRNAT-U6.1/Neo-siRNA表达载体构建成功。将ABCE1基因siRNA表达载体成功转染小细胞肺癌细胞NCI-H446后,小细胞肺癌细胞内可见绿色荧光,通过G418筛选,获得了ABCE1基因沉默的小细胞肺癌细胞系,该细胞系的ABCE1水平明显低于未转染siRNA的小细胞肺癌细胞。结论成功的构建了ABCE1基因siRNA表达载体ABCE1-pRNAT-U6.1/Neo-siRNA。筛选出ABCE1基因沉默的稳定转染小细胞肺癌细胞系,为今后应用ABCE1基因siRNA表达载体研究ABCE1基因的作用机制提供实验基础。
- 黄波王晓东郎贤平
- 关键词：小细胞肺癌SIRNA
- 巨大皮样囊肿误诊为胸腔积液1例分析
- 2007年
- 郎贤平黄波王晓东
- 关键词：误诊
- 自噬相关蛋白在肺鳞癌和腺癌组织中的表达及相关性研究被引量：2
- 2014年
- 目的探讨肺鳞癌和腺癌中自噬相关蛋白Beclin1、自噬相关蛋白1(Atg1)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)的表达情况及其相关性分析。方法采用免疫组织化学Envision二步法,检测82例肺癌(鳞癌和腺癌)组织及17例癌旁正常肺组织中Beclin1、Atg1、mTOR的表达情况,并分析其表达的相关性。结果肺癌组织中Beclin1的阳性表达率低于正常组(52.44%vs 94.12%,P<0.01),在淋巴结转移、TNM分期、不同分化程度情况的肺癌组织中阳性表达率差异有统计学意义,且随肿瘤恶变和侵袭程度的增强呈递减趋势。肺癌组与正常组Atg1阳性表达率比较差异无统计学意义(64.71%vs 46.34%),但在肿块较大肺癌组织中的阳性表达率低于肿块较小者(P<0.01)。肺癌组mTOR阳性表达率高于正常组(53.66%vs 5.88%,P<0.01),有淋巴结转移的肺癌组织中mTOR阳性表达率高于无淋巴结转移者(P<0.01)。相关性分析显示,鳞癌中Beclin1与Atg1表达呈正相关(r=0.609),Beclin1、Atg1分别与mTOR呈负相关(r分别为-0.617、-0.444);肺腺癌中,Beclin1与Atg1表达呈正相关(r=0.458),Beclin1、Atg1分别与mTOR呈负相关(r分别为-0.497,-0.541),均P<0.01。结论 Beclin1、Atg1、mTOR在肺鳞癌和腺癌组织中的表达呈现较好的相关性,提示肺鳞癌和腺癌的临床病理学变化与自噬有关。
- 郭凯黄波王晓东
- 关键词：腺癌自噬雷帕霉素靶蛋白BECLIN1
- 血液透析逆转高血钾心电图改变15例分析
- 2009年
- 目的:通过血液透析(HD)抢救慢性肾衰竭合并重症高血钾症患者。方法:对不同病因所致的15例慢性肾衰竭合并高血钾患者进行紧急HD,观察HD前后的血钾及心电图变化。结果:HD后血钾、心电图恢复正常。结论:慢性肾衰竭合并重症高血钾可致心脏骤停而危及生命,通过HD可以抢救患者生命。
- 周红丽黄波吴军
- 关键词：心电描记术肾透析
- 热疗联合顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞凋亡的影响及机制探讨被引量：1
- 2012年
- 目的观察热疗联合顺铂对小细胞肺癌NCI-H446细胞凋亡的影响,并探讨其可能的机制。方法将对数生长期的NCI-H446细胞随机分为A、B、C、D组,A组常规培养不进行特殊处理,B组将细胞消化后放置离心管中在42℃水浴中加热2 h,C组加入含2μg/mL顺铂的培养液4μg/孔,D组先经过水浴处理后加入顺铂。继续培养72 h后,采用流式细胞仪测算各组细胞凋亡率,采用Western blot法检测各组细胞中的Bcl-2、Bax。结果 NCI-H446细胞凋亡率A组为4.25%±0.56%、B组为8.12%±0.64%、C组为10.02%±0.82%、D组为12.12%±0.49%,B、C、D组细胞凋亡率与A组比较,P均<0.05;D组与B、C组比较,P均<0.05。NCI-H446细胞中Bcl-2、Bax相对表达量A组分别为0.89±0.002 8、0.18±0.001 8,B组分别为0.61±0.004 2、0.32±0.002 0,C组分别为0.30±0.003 6、0.48±0.001 4,D组分别为0.21±0.001 7、0.64±0.002 5。B、C、D组与A组比较,P均<0.05;D组与B、C组比较,P均<0.05。结论热疗联合顺铂可诱导小细胞肺癌NCI-H446细胞凋亡,其机制与降低细胞中Bcl-2表达、升高Bax表达有关。
- 黄波王晓东郎贤平
- 关键词：顺铂细胞凋亡小细胞肺癌
- ABCE1基因通过RNase L途径抑制人大细胞肺癌H460细胞凋亡被引量：1
- 2013年
- 目的研究ABCE1基因表达对人大细胞肺癌H460细胞增殖、凋亡的影响并初步探讨其机制。方法体外培养H460细胞,分为A组(转染ABCE1-siRNA-1组)、B组(转染ABCE1-siRNA-2组)、C组(转染空质粒组)以及D组(空白对照组)。将构建好的ABCE1的siRNA(小干扰RNA)载体转染入培养的细胞中,荧光显微镜下观察转染效率,Western Blot法检测ABCE1蛋白以及RNase L蛋白的表达,RT-PCR法检测ABCE1 mRNA的表达,MTT法分析细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果将构建好的载体成功转入了H460细胞,转染后A、B组的细胞活性降低,ABCE1的表达受到阻断(P<0.01),RNase L蛋白含量明显增加(P<0.01),细胞的增殖能力明显降低并逐渐凋亡(P<0.01)。结论 ABCE1基因可促使人大细胞肺癌H460细胞增殖并抑制细胞凋亡,其机制是阻断了2-5A/RNase L细胞通路。
- 龚向南黄波周红丽
- 关键词：大细胞肺癌H460小干扰RNA
