黄复生
- 作品数：150 被引量：339H指数：10
- 供职机构：第三军医大学基础部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金军队科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学化学工程更多>>
- 斯氏按蚊血淋巴酚氧化酶与约氏疟原虫卵囊黑化的关系被引量：7
- 2000年
- [目的 ]探讨酚氧化酶 (phenoloxidase,PO)与疟原虫卵囊黑化的关系。 [方法 ]以斯氏按蚊 /约氏疟原虫为模型 ,对 4组斯氏按蚊 (不吸血组、吸正常血组、吸感染血组和硝喹组 )血淋巴进行聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)和凝胶图像分析 ,检测单酚氧化酶 (monophenoloxidase ,MPO)和二酚氧化酶 (diphenoloxidase,DPO)活性。 [结果 ]吸正常血组和不吸血组蚊血淋巴中MPO及o DPO活性无明显差异 ;与吸正常血组或不吸血组相比 ,感染组MPO及o DPO活性无明显变化 ,但用药组d1 0 则显著增加 ,d1 5 显著降低。 [结论 ]斯氏按蚊血淋巴中PO活性变化与约氏疟原虫卵囊黑化在时间上一致。
- 时超美黄复生况明书段建华
- 关键词：约氏疟原虫斯氏按蚊血淋巴酚氧化酶
- 斯氏狸殖吸虫半胱氨酸蛋白酶基因克隆及由体定位被引量：2
- 2003年
- 目的 克隆斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,并研究该酶在斯氏狸殖吸虫的表达部位。方法 通过RT-PCR方法扩增斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,TA克隆入pUCm-T载体,鉴定、测序;利用DNASIS程序推导其编码氨基酸序列,并比较分析与其相关虫种半胱氨酸蛋白酶氨基酸序列同源性。采用地高辛标记原位杂交技术检测该酶基因在斯氏狸殖吸虫成虫的表达及组织定位。结果 经RT-PCR和对阳性克隆鉴定、测序后获得一cDNA序列,长495bp;同源性分析结果显示,该序列与相关虫种的半胱氨酸蛋白酶存在较高同源性,组成半胱氨酸催化三联体的半胱氨酸、组胺酸和天冬酰胺残基高度保守。原位杂交结果显示斯氏狸殖吸虫成虫的肠管上皮呈阳性着色。结论 克隆获得了斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,该片段包含了与半胱氨酸蛋白酶活性和空间结构相关的重要基因位点。斯氏狸殖吸虫成虫半胱氨酸蛋白酶的表达部位主要为肠管上皮。
- 王英张锡林张艳玲段建华张敬如黄复生
- 关键词：斯氏狸殖吸虫半胱氨酸蛋白酶基因克隆
- 约氏疟原虫感染后大劣按蚊血淋巴的初步分析
- 2006年
- 王英张锡林段建华许颖张健黄复生
- 关键词：大劣按蚊血淋巴SDS-PAGE电泳
- 植物大黄提取物脂质体制剂治疗螨性皮炎
- ＜正＞ 蠕形螨感染人体皮肤毛囊和皮脂腺,可能导致皮肤螨性皮炎,出现面部丘疹,结节,脓疱,充血等临床症状。通过消除面部蠕形螨感染,能够有效控制和改善面部症状。多种化学药物,例如甲硝唑,DDT等已经证明在体内外具有明确的杀螨...
- 王昆黄复生杨西川
- 文献传递
- 大劣按蚊血淋巴酚氧化酶与约氏疟原虫卵囊黑化关系的研究被引量：14
- 2001年
- 目的 探讨大劣按蚊血淋巴酚氧化酶 (PO)与约氏疟原虫卵囊黑化的关系。方法 以大劣按蚊 /约氏疟原虫模型 ,利用聚丙酰凝胶电泳后的酶底物显色法 ,比较、分析血餐后 5、7、11、15d时不吸血组、吸正常血组和感染组 3组的雌大劣按蚊血淋巴酚氧化酶的单酚氧化酶 (MPO)和双酚氧化酶 (o DPO)活性 ;同时观察感染组约氏疟原虫的感染度及其卵囊黑化比率。结果 感染组的血淋巴MPO和o DPO酶活性明显高于不吸血组和吸正常血组 (P <0 .0 5 ) ;但是随着约氏疟原虫卵囊黑化比率的增高 ,感染组血淋巴MPO和o DPO活性逐渐下降。另外 ,吸正常血组的MPO和o DPO酶活性明显高于不吸血组 (P <0 .0 5 )。结论 吸血和约氏疟原虫的感染均能激活大劣按蚊前酚氧化酶级联反应 。
- 徐文岳黄复生张锡林况明书段建华
- 关键词：约氏疟原虫大劣按蚊血淋巴酚氧化酶
- 自乳化舒马曲坦及其盐制剂的制备方法
- 发明涉及舒马曲坦磷脂复合物口服制剂及其制备方法，该制剂按重量份计由以下组分组成：自乳化舒马曲坦磷脂乳剂65-175份，乳糖200-400份，微晶纤维素200-600份；其制备方法为：取蛋黄卵磷脂制备成蛋黄卵磷脂的乙醇溶液...
- 赵凯张敬如王昆黄复生
- 昆虫黑化反应的分子机制研究进展被引量：15
- 2003年
- 本文综述了昆虫黑化反应的意义、特性。
- 杨松黄复生
- 关键词：昆虫分子机制黑色素蛋白酶
- 大劣按蚊丝氨酸蛋白酶与疟原虫感染相关性研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨大劣按蚊血淋巴中丝氨酸蛋白酶与约氏疟原虫感染的相关性。方法首先利用二维电泳分离感染约氏疟原虫的和吸食正常血的大劣按蚊血淋巴蛋白;然后进行Western blot,用丝氨酸蛋白酶抗体进行识别,并比较感染组与正常对照组间的区别;选择感染后不同时相点对大劣按蚊蚊胃和唾液腺进腺镜检,以观察蚊体内疟原虫情况。结果Western blot显示,正常对照组无阳性蛋白点,感染组有2个阳性蛋白点,分子质量单位分别为44ku和27ku,等电点分别为8.0和5.0;镜检显示,感染7d时可见卵囊颗粒样病变,11d时卵囊发育不同步且黑化明显,之后检出的卵囊数逐渐减少。蚊唾液腺内未见子孢子。结论大劣按蚊血淋巴中的丝氨酸蛋白酶与约氏疟原虫感染相关,可能参与蚊抗疟原虫感染的黑化包被反应。
- 王英李松张锡林陈继德周桃莉黄复生
- 关键词：大劣按蚊血淋巴丝氨酸蛋白酶
- 大劣按蚊血淋巴中疟原虫感染相关蛋白的cDNA克隆
- 2007年
- 疟疾是一种严重的传染病,大劣按蚊是我国及东南亚地区的重要传疟媒介。对大劣按蚊抗疟原虫感染分子机制的研究,具有重要意义。我们先前已成功分离了大劣按蚊血淋巴中约氏疟原虫感染相关蛋白(PIRP1),并对该蛋白进行了质谱检测。本研究在已获得PIRP1质谱检测信息的基础上,利用分子生物学技术,成功克隆了该相关蛋白的部分cDNA序列(GenBank序列号为EF409973)。为下一步对该蛋白的功能研究奠定了基础。
- 王英黄复生段建华周桃莉陈继德
- 关键词：大劣按蚊约氏疟原虫克隆血淋巴
- 接种大剂量约氏疟原虫子孢子对大鼠肝脏超微结构的影响
- 1996年
- 目的：研究大剂量接种子孢子悬液后宿主肝脏的早期急性细胞反应。方法：观察一次大剂量接种９×１０６个约氏疟原虫子孢子悬液，３０ｍｉｎ后的肝脏超微结构。结果：枯否氏细胞吞噬活性增加，胞浆内可见许多大小不等的吞噬复合体；肝窦内皮细胞受损；血小板肿胀、粘集，形成微血栓；部分肝实质细胞受损，线粒体空泡化，胞浆内形成灶性溶解性坏死。结论：子孢子接种３０ｍｉｎ肝脏即有急性炎症细胞反应，有部分子孢子被枯否氏细胞杀伤，肝细胞线粒体退变是引起部分原虫退变的原因之一。
- 黄复生王兴相张文军况明书曹小东
- 关键词：约氏疟原虫子孢子肝脏超微结构
