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复发性脑梗死患者尿11-DH-TXB2水平测定被引量：1: 2008年; 目的观察复发性脑梗死患者尿11-去氢-血栓烷B2(11-DH-TXB2)水平变化。方法复发性脑梗死患者26例,初发脑梗死患者30例,均于入院时及服用阿司匹林7 d后各留取尿标本1次;非脑血管病性患者28例作为对照组,留取尿标本1次。酶免疫法(EIA)测定尿11-DH-TXB2水平。结果复发组及初发组入院时尿11-DH-TXB2均高于对照组(P<0.05),服用阿司匹林后尿11-DH-TXB2水平均较服药前显著下降(P<0.01);复发组与初发组阿司匹林抵抗发生率无统计学差异(P>0.05)。结论复发及初发脑梗死患者急性期尿11-DH-TXB2水平均升高。阿司匹林可显著降低急性脑梗死患者尿11-DH-TXB2水平。; 郭淮莲程敏唐文雄黄丽吴俊; 关键词：复发性脑梗死 11-去氢-血栓烷B2 阿司匹林抵抗

新血管形成与脑梗死被引量：2: 2004年; 急性缺血性脑血管病的发病率及致残率均较高,严重危害人类健康.近十余年来,随着对新血管形成,现象的研究不断深入,通过药物等促进新血管形成以增加半暗带区的血供,从而挽救缺血脑组织,即治疗性新血管形成,为治疗脑梗死提供了很有希望的新途径.作者就脑梗死后新血管形成情况及其应用潜力的文献分析如下.; 黄丽郭淮莲; 关键词：新血管形成脑梗死脑缺血

急性脑梗死患者血清Angiogenin水平动态变化: 目的:Angiogenin(ANG,血管生长素)是一种单链的碱性蛋白,具有促血管生成(angiogenesis)活性。脑缺血后脑内血管生成与神经功能恢复之间的关系逐渐引起人们的注意。Krupinski等研究发现脑梗死患者...; 黄丽郭淮莲程敏赵亚锋金鑫; 文献传递

脑缺血再灌注大鼠脑内angiogenin的动态变化被引量：1: 2007年; 目的观察大鼠脑缺血再灌注后angiogenin(ANG)在脑内表达水平的动态变化。方法大鼠大脑中动脉栓塞法(MCAO法)制作脑缺血再灌注模型,免疫组化染色检测ANG表达水平。结果ANG在正常大鼠脑内普遍弱阳性表达,脑膜、室管膜及血管染色较强。脑缺血2h再灌注3h后缺血脑区ANG表达水平较对侧增强(P<0.05),缺血再灌注24h后ANG表达水平达高峰,缺血再灌注3d及7d时ANG表达维持较高水平,缺血再灌注14d时ANG表达水平有所降低,但仍高于对照组,缺血再灌注21d时ANG表达水平与对照无显著差别。结论脑缺血再灌注大鼠缺血脑区ANG表达水平增强,并且表达水平随缺血再灌注后时间而变化。; 程敏郭淮莲黄丽赵亚锋; 关键词：ANGIOGENIN 脑缺血再灌注

大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型血管生长素与胶质纤维酸性蛋白的共表达: 2007年; 目的观察大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型血管生长素(ANG)表达水平的变化及其与胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的共表达现象。方法将成年雄性SD大鼠30只,随机分为对照组、缺血2h后再灌注1、3、7及14d组,每组6只大鼠。线栓法制作大鼠局灶性脑缺血-再灌注模型。采用免疫荧光双标法结合激光共聚焦显微镜检测脑缺血-再灌注不同时间点ANG、GFAP的表达水平及其二者的共表达情况。结果脑缺血-再灌注1、3、7d脑缺血区ANG表达水平(ANG荧光强度)分别为56±21、73±22和76±21,对照组为35±17;GFAP表达水平(GFAP荧光强度)分别为94±32、115±35和74±31,对照组为62±22。缺血各时间点ANG及GFAP表达与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。激光共聚焦显微镜观察到部分ANG与GFAP共表达现象。结论脑缺血可诱导缺血脑区ANG和GFAP的表达上调。; 黄丽郭淮莲黄一宁; 关键词：脑缺血再灌注损伤血管生成诱导剂胶质纤维酸性蛋白

局灶性脑缺血大鼠脑内Angiogenin表达水平的变化被引量：4: 2004年; 目的　脑梗死患者存活时间与脑内血管增生程度相关。血管生长素 ( angiogenin)具有促血管生成作用。本研究旨在观察大鼠脑缺血后血管生长素在脑内表达水平的变化。方法　大鼠大脑中动脉栓塞法 ( MCAO法 )制作局灶性脑缺血模型 ,脑切片免疫组织化学染色检测血管生长素蛋白表达。结果　血管生长素在正常大鼠脑中普遍弱阳性表达 ,脑膜、室管膜及血管染色较为明显。脑缺血后 6 h缺血脑区血管生长素表达水平明显增强 ( P<0 .0 1) ,缺血 2 4 h内血管生长素表达水平逐渐升高。; 郭淮莲黄丽程敏伊鸣万有; 关键词：局灶性脑缺血 ANGIOGENIN 血管生长素免疫组化染色法

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黄丽