鲍晓明
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：宁波市第二医院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金宁波大学王宽诚幸福基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 大剂量曲美他嗪治疗缺血性心肌病顽固性心力衰竭的疗效观察被引量：10
- 2011年
- 缺血性心肌病心力衰竭是由于长期心肌缺血引起心功能不全所致，表现为心脏射血分数减低、外周阻力增大以及体循环、肺循环淤血等一系列临床及理化指标的改变。
- 冯海明江隆福王虹鲍晓明
- 关键词：曲美他嗪缺血性心肌病顽固性心力衰竭
- 钙敏感受体在阿尔茨海默病中作用机制的研究被引量：1
- 2017年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人常见的神经退行性疾病,目前仍缺乏对其发病机制的深入理解以及有效药物的开发。钙敏感受体(calcium-sensing receptor,CaSR)广泛存在于人体中枢神经系统的各类细胞中,可溶性β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)是CaSR的正构调节剂之一。CaSR参与Aβ的级联放大,介导Aβ引起的炎性因子的释放以及血管内皮细胞生长因子-A(vascular endothelial growth factor-A,VEGF-A)的过量产生。该文主要对CaSR在AD发病中的作用和机制进行综述,并对CaSR变构抑制剂在AD治疗中的可能作用进行了展望。
- 冯晨希王媛媛鲍晓明沈苏燕王钦文徐淑君
- 关键词：阿尔茨海默病钙敏感受体Β-淀粉样蛋白
- 利克飞龙对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的干预作用研究
- 2013年
- 目的观察环氧合酶/脂氧合酶抑制剂利克飞龙对心肌缺血/再灌注的干预作用及其机制。方法采用冠状动脉结扎和松结的方法,制备大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤模型。将14只SD大鼠随机分为心肌缺血/再灌注组(I/R组)和利克飞龙预处理组(L组)各7只,分别测定血清肌酸激酶(CK)和一氧化氮合酶(NOS)含量。结果 L组血清CK及NOS水平与I/R组差异均有统计学意义(均<0.05)。结论利克飞龙可通过降低CK及NOS的含量来减轻心肌缺血/再灌注损伤。
- 鲍晓明杨好好周莹叶丽燕张腾徐淑君
- 关键词：心肌缺血心肌再灌注肌酸激酶一氧化氮合酶
- 缺氧复氧性心肌细胞损伤过程中钙敏感受体作用探讨
- 2013年
- 目的观察钙敏感受体(CaSR)在缺氧复氧性大鼠心肌细胞损伤过程中的作用。方法将45份原代培养4 d的大鼠心肌细胞按随机数字法分为正常对照组、缺氧/复氧组、钙阻断剂组、CaSR激动剂组和钙耗竭组,各9份。用饱和氮气pH 6.8的D-Hands液培养心肌细胞3 h,再用含20%新生牛血清的DMEM液培养心肌细胞9 h,复制心肌缺氧/复氧模型。测定肌酸激酶(CK)含量。结果不同组CK含量差异有统计学意义(<0.01)。缺氧/复氧组、钙阻断剂组及CaSR激动剂组CK含量均高于正常组(均<0.05),钙耗竭组与正常组CK含量差异无统计学意义(>0.05);钙阻断剂组、CaSR激动剂组及钙耗竭组的CK含量均低于缺氧/复氧组(均<0.01);CaSR激动剂组的CK含量高于钙阻断剂组和钙耗竭组(均<0.05)。结论CaSR参与大鼠缺氧复氧性心肌细胞损伤。
- 鲍晓明江隆福徐淑君
- 关键词：缺氧复氧钙敏感受体肌酸激酶
- 认知行为疗法和虚拟现实疗法干预神经性疼痛的作用及机制被引量：3
- 2023年
- 神经性疼痛(neuropathic pain,NP)是由外周或中枢躯体感觉系统的损伤或疾病导致的疼痛。药物治疗在镇痛中占据重要地位,但是过量药物治疗往往会引起严重的副作用,或在可耐受剂量下仅提供了部分的疼痛缓解。认知行为疗法(cognitive-behavioral therapy,CBT)和虚拟现实(virtual reality,VR)干预作为新的、非侵入性的,以及更为安全的疼痛替代治疗方法引起了广泛的关注。CBT和VR疗法可通过转移注意力、改变神经可塑性和神经环路,以及调节促炎和抗炎因子水平缓解神经性疼痛。本文旨在对神经性疼痛的发病机制以及CBT和VR疗法的镇痛效果和机制做出解析,从而为神经性疼痛的治疗干预提供重要的理论指导。
- 阮婷婷翁明奇吴璨鲍晓明牛艳芳徐淑君
- 关键词：认知行为疗法虚拟现实神经性疼痛神经可塑性炎症因子
- 诱导多功能干细胞治疗阿尔茨海默病的研究进展被引量：7
- 2018年
- 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种多因素相关的复杂性疾病,临床主要表现为记忆力逐渐丧失和认知功能障碍.目前尚无有效的治疗方法.由AD病人来源的诱导多功能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs)分化成的神经元具有AD的相关病理表现,是AD发病机制研究和潜在药物筛选的模型之一.由于iPSCs的分化潜能,iPSCs又能分化为不同类型的神经细胞改善AD的症状.iPSCs相关研究成为目前AD研究的热点之一.本文主要综述iPSCs在AD病理机制研究和AD治疗中的作用.
- 王媛媛鲍晓明凌云翔王钦文徐淑君
- 关键词：阿尔茨海默病诱导多功能干细胞神经细胞
- 大剂量曲美他嗪治疗缺血性心肌病顽固性心力衰竭的疗效观察
- 目的 观察大剂量曲美他嗪对缺血性心肌病顽固性心力衰竭的疗效及安全性.方法 48例缺血性心肌病顽固性心力衰竭患者常规治疗基础上加用大剂量曲美他嗪120mg/d,连续服用12周,比较治疗前后心功能、6min最大步行距离、心电...
- 冯海明江隆福王虹鲍晓明
- 罗格列酮对海马神经元树突发育的影响
- 2012年
- 罗格列酮(rosiglitazone,Rosig.)是噻唑烷二酮类(thiazolidinediones,TZDs)过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPARγ)的激动剂,近年来,临床研究发现其具有神经保护作用,但对其作用机制目前仍没有完全研究清楚.利用活细胞成像的方法,观察罗格列酮对大鼠海马神经元树突丝和树突树发育的影响及其机制.结果显示,罗格列酮浓度依赖的增高神经元树突丝密度,对树突丝长度、运动速度并没有影响.此外,罗格列酮也不影响树突树的总分支、总长度以及各级分支的数目和长度.PPARγ特异性拮抗剂GW9662完全阻断了罗格列酮介导的树突丝密度增高.结果表明罗格列酮可能通过PPARγ途径影响神经元的早期发育,这可能是罗格列酮发挥神经保护作用的潜在机制.
- 刘桂兰鲍晓明陆周一徐淑君王钦文
- 关键词：神经元发育罗格列酮PPARΓ
- NMDA受体参与β淀粉样蛋白介导的突触可塑性损伤研究进展
- 2011年
- 阿尔茨海默症（AD）已成为继心脏病、癌症以及脑卒中之后导致人类死亡的主要疾病。目前AD的具体发病机制仍然没有被完全阐述清楚,越来越多的研究证据显示,与学习认知功能相关的神经元突触可塑性异常在AD发病过程中扮演着重要的角色。
- 陆周一徐淑君鲍晓明王钦文
- 关键词：Β淀粉样蛋白突触可塑性N-甲基-D-天冬氨酸
