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重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床研究: ＜正＞目的:1.研究标准剂量重组人血小板生成素（recombinant human TPO,rhTPO）治疗激素无效/复发及难治性ITP患者的疗效及安全性,评价性别、年龄、治疗前外周血小板计数、血小板自身抗体GPⅡb/; 魏昱侯明; 文献传递

咖啡酸片治疗103例原发免疫性血小板减少症患者的多中心临床研究被引量：12: 2015年; 目的评价咖啡酸片治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性.方法 103例PLT＞ 10×10^9/L且无严重出血症状的ITP患者纳入研究.根据治疗前血小板计数将患者分为：①A组（PLT＜30×10^9/L）：男27例,女24例,中位年龄48（18～84）岁;②B组（PLT≥30×10^9/L）：男19例,女33例,中位年龄43（18～83）岁.两组患者均给予咖啡酸片0.9 g/d（分3次口服）,连用12周.治疗期间避免合用糖皮质激素、达那唑、TPO、利妥昔单抗等具有升血小板作用的药物.结果 A组51例患者总有效率为51.0％,其中完全反应（CR）2例,有效（R）24例;26例治疗有效（CR＋R）患者治疗前中位PLT为20.5（15.0～28.0）×10^9/L,治疗后中位PLT峰值为63.0（38.0～112.0）×10^9/L,中位起效时间为4（2～10）周;治疗前PLT≥20×10^9/L的患者有效率（CR＋R）优于PLT＜20×10^9/L的患者（68.0％对34.6％,P=0.017）;年龄、性别、疾病分期与疗效无相关性（P＞0.05）.B组52例患者中,21例（40.4％）获得CR.不良事件发生率为1.94％（2/103）,包括Ⅰ度肝酶升高、Ⅰ度恶心各1例,均自行好转.结论咖啡酸片对ITP有较好的疗效,不良反应发生率较低且轻微.; 秦平魏昱侯明赵春亭沈志祥; 关键词：血小板减少咖啡酸药物毒性

重组人血小板生成素治疗原发免疫性血小板减少症的临床研究: 研究背景:免疫性血小板减少症(Immune thrombocytopenia,ITP)约占临床出血性疾病的1/3,是一种自身免疫功能异常导致的血小板减少综合征,其发病机制具有异质性,目前ITP患者血小板减少的机制主要归纳...; 魏昱侯明; 文献传递

外周T细胞淋巴瘤未特指型的诊断与治疗被引量：1: 2011年; 成熟T细胞和自然杀伤（NK）细胞淋巴瘤是一组来源于成熟T细胞和NK细胞的淋巴结或结外淋巴组织器官的异质性恶性疾病,外周T细胞淋巴瘤未特指型（peripheral T-cell lymphoma,not otherwise specified,PTCL-NOS）是其中最常见的亚型。; 侯明魏昱; 关键词：预后自体造血干细胞移植吉西他滨

皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜的再评价被引量：5: 2010年; 特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性的血小板减少综合征，约占出血性疾病的30％，是临床最常见的出血性疾病。流行病学资料显示该病在30～60岁年龄组中表现为女性发病率高于男性，而在其他年龄组中则无明显性别差异，; 魏昱侯明; 关键词：特发性血小板减少性紫癜皮质激素

连续2个周期大剂量地塞米松治疗成人原发免疫性血小板减少症的疗效和安全性被引量：15: 2011年; 目的观察连续2个周期大剂量地塞米松对成人新诊断的原发免疫性血小板减少症（ITP）患者的疗效及安全性.方法将59例新诊断的ITP患者随机分为两组,地塞米松治疗组30例,地塞米松40 mg/d,连用4 d,7 d后再重复1个周期,以后不进行维持治疗;泼尼松治疗组29例,1.0～1.5 mg·kg-1·d-1口服,连用4周后逐渐减量.观察二组间的近、远期疗效和安全性.结果近期疗效：治疗后第1、2周地塞米松组有效率明显高于泼尼松组（50.0%比24.1%,73.3%比55.2%,P值分别＜0.01和0.05）,治疗后第3周有效率仍高于泼尼松组,但差异无统计学意义（83.3%比68.9%,P＞0.05）.远期疗效：随访3个月,除第1个月地塞米松组复发率与泼尼松组差异无统计学意义（16.0%比20.0%,P＞0.05）,第2、3个月地塞米松组复发率均明显低于泼尼松组（24.0%比40.0%,32.0%比65.0%,P值分别＜0.05和0.01）.地塞米松组不良反应轻微,无1例并发感染及出现库欣综合征.结论大剂量地塞米松治疗ITP的近、远期疗效均优于常规制量泼尼松且安全性好.; 崔中光魏昱侯明赵洪国汪洪毅; 关键词：地塞米松泼尼松

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魏昱