高长明
- 作品数：122 被引量：625H指数：16
- 供职机构：江苏省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江苏省社会发展科技计划江苏省科技厅社会发展基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- GSTM1、GSTT1基因多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性被引量：16
- 2004年
- 目的 研究GSTM 1和GSTT 1基因的多态性和饮酒习惯与原发性肝癌发生的危险性。方法 在肝癌高发区江苏省泰兴市进行了以人群为基础的病例对照研究 ,并应用多重PCR法检测了 2 0 7例原发性肝癌及其 1∶1配对的正常对照的GSTM 1和GSTT 1基因型。结果 GSTM 1空白基因型的频率 ,病例组为 5 8.94% ,对照组为 5 7.0 0 % ;GSTT 1空白基因型的频率 ,病例组和对照组分别为 5 2 .17%和 46.86% ,2组间无显著性差异。但GSTT 1的空白基因型与非空白基因型相比 ,当其长期饮用高度白酒达2 3年以上或月饮酒量大于 3 0 0 0 g时 ,患肝癌的危险性显著增高 (OR =2 .5 6,95 %CI为 1.0 8～ 6.0 5或OR =3 .48,95 %CI为 3 1.47～ 8.2 2 ) ;此外分析饮酒总量 (kg·年 )也得到同样的结果 (OR =3 .71,95 %为 1.5 1～ 9.12 )。结论 携带GSTT 1空白基因型且有长期大量饮酒习惯者 。
- 李苏平吴建中丁建华高长明曹海霞周学富
- 关键词：GSTM1GSTT1基因多态性饮酒习惯原发性肝癌
- 江苏省1990～1992年女性乳腺癌、宫颈癌死亡水平分析
- 1996年
- 江苏省１９９０～１９９２年女性乳腺癌、宫颈癌死亡水平分析江苏省肿瘤防治研究办公室（南京２１０００９）丁建华高长明黄富麟王大戎卜绍唐＊熊宗陆志刚＊＊邢厚恂＊＊乳腺癌、宫颈癌是严重危害女性生命健康的两大主要恶性肿瘤。７０年代，江苏省女性乳腺癌、宫颈...
- 丁建华高长明黄富麟王大戎卜绍唐熊宗陆志刚邢厚恂
- 关键词：女性乳腺癌标化死亡率乳腺癌肿瘤女性恶性肿瘤恶性肿瘤死亡
- 江苏汉族人乙醛脱氢酶2基因型分布及其与饮酒习惯的关系被引量：11
- 2002年
- 目的 :研究乙醛脱氢酶 2 (ALDH2 )基因多态性在江苏汉族人中的分布频率及其与饮酒习惯的关系。方法 :在江苏泰兴市选择 2 73例正常人进行流行病学调查研究 ,并应用聚合酶链反应 限制性片段长度的多态性 (PCR RFLP)方法检测研究对象的ALDH2基因型。结果 :ALDH2变异型等位基因在中国人中的分布频率为 47.2 5 %。ALDH2变异型等位基因携带者与ALDH2正常等位基因携带者之间饮酒频度和每次饮酒量间差异均无显著性。结论 :中国人ALDH2酶的活性普遍缺乏。人们的饮酒习惯与ALDH2基因型分布无明显的相关关系。
- 吴建中丁建华高长明李苏平臧宇周建农苏平刘燕婷周学富王如鸿丁保国
- 关键词：乙醛脱氢酶2酒精乙醛
- 乙醇脱氢酶2和乙醛脱氢酶2基因多态性及饮酒习惯与直肠癌易感性的研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究乙醇脱氢酶2(ADH2)、乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因多态性与直肠癌易感性的关系。方法:采用病例-对照研究方法,以PCR-DH-PLC检测研究对象的ADH2/ALDH2基因型,比较不同的基因型及生活习惯与直肠癌的关系。结果:1)与不饮酒者相比较,饮酒者患直肠癌的危险性显著增高(OR=2.20,95%CI:1.47～3.28,P=0.000);2)多因素分析结果未发现ADH2、ALDH2各基因型与直肠癌的危险性有关。3)对ADH2、ALDH2基因多态相互作用的分层分析发现,同时携带ADH2A/A和ALDH2G/G基因型者,发生直肠癌的危险性显著增高(性别、年龄和吸烟调整OR=1.82,95%CI:1.07～3.09)。4)在饮酒者中,ADH2A/A、A/G+G/G基因型者患直肠癌的调整OR分别为2.56(95%CI:1.38～4.73)和2.10(95%CI:1.15～3.84);ALDH2G/G基因型者发生直肠癌的调整OR为1.82(95%CI:1.07～3.09)。结论:饮酒是直肠癌的危险因素;ADH2A/A与ALDH2G/G基因型在增加直肠癌易感性上有协同作用;ALDH2G/A+A/A基因型可减弱饮酒患直肠癌的危险性。
- 姜爱仁高长明吴建中Takezaki Toshiro曹佳Tajima Kazuo沈洪兵
- 关键词：直肠肿瘤乙醇脱氢酶2乙醛脱氢酶2基因多态性病例对照研究
- 泰兴市HBsAg与其它危险因素致肝癌交互作用的研究
- ＜正＞目的探索泰兴市HBsAg与其它危险因素致肝癌的交互作用。方法选择88例原发性肝癌新发病例按性别、年龄和居住地进行1∶1配对的病例对照研究,对全部研究对象检测了HBsAg和抗-HCV。结果病例组HBsAg和抗-HCV...
- 丁建华李苏平吴建中高长明周建农苏平刘燕婷臧宇周学富丁保国王如鸿
- 文献传递
- 肝癌高发与水体致突变性的相关性研究
- 2002年
- 李苏平丁建华臧宇吴建中苏平刘燕婷高长明周建农周学富丁保国王如鸿
- 关键词：流行病学肝癌水体
- 卵巢癌端粒酶活性研究及其临床意义被引量：3
- 2001年
- 目的 探讨端粒酶活性与卵巢癌发生发展的关系。方法 用改进的银染 - TRAP(端粒重复序列扩增 )法检测 33例卵巢癌组织及 1 0例 ;正常卵巢组织的端粒酶活性。结果 33例卵巢癌组织端粒酶活性强阳性 1 8例 ;弱阳性 1 0例 ;1 0例正常卵巢组织 ,1例弱阳性其余全部阴性。结论 卵巢癌组织端粒酶活性检测阳性率高 ,与年龄、病理分类、组织分级等无明显关系 ,提示有可能成为卵巢癌临床诊断及预后指标之一。
- 彭素蓉俞军戴美红何晓松高长明
- 关键词：卵巢肿瘤端粒酶卵巢癌
- 亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T和A1298C多态性与消化道癌化疗敏感性关系的研究被引量：3
- 2005年
- 目的:亚甲基四氢叶酸还原酶(methylenetetrahydrofolatereductase,MTHFR)基因变异影响MTHFR的活性,以致影响体内5,10-MTHF的浓度,从而影响氟尿嘧啶(5-FU)的抗瘤活性。本研究旨在观察MTHFR基因C677T、A1298C多态性对预测消化道癌患者对5-FU的敏感性和化疗毒性的临床价值。方法:收集经病理学检查确诊的晚期消化道癌122例。所有病例化疗前抽外周静脉血2毫升,用PCR-RFLP技术检测研究对象的MTHFR基因型。C677T基因型分为野生型纯合子(C/C)、杂合子(C/T)、变异型纯合子(T/T)三种类型,A1298C基因型分为纯合子A/A、杂合子A/C和纯合子C/C三种类型。所有患者经含5-FU为基础的联合化疗方案化疗。结果:122例晚期消化道癌患者中,化疗总有效率为38.5%,其中C677TT/T基因型患者的化疗有效率为82·1%,显著高于C/C基因型患者的21·6%(χ2=23·402;P=0.000),C/T基因型患者的28.1%(χ2=22·110;P=0.000),C/C基因型与C/T基因型之间无差异(χ2=0·491;P=0·481)。A1298CA/A基因型患者的化疗有效率为45.3%,显著高于A/C基因型患者的22.9%(χ2=5.297;P=0.021)。在不同化疗方案亚组分析中,经CFL方案、CFH方案和L-FP方案化疗的C677TT/T基因型患者有效率显著高于C/T、C/C基因型患者(χ2=8.156,df=2,P=0·017;χ2=15.297,df=2,P=0.000;χ2=6.685,df=2,P=0.036);A1298CA/A基因型患者的疗效均高于A/C+C/C基因型患者,但仅CFL方案组取得统计学差异(χ2=5.400;df=1,P=0.020)。C677TT/T基因型患者的恶心呕吐和口腔炎副反应均显著高于C/C、C/T基因型。A1298CA/A基因型患者的毒副反应均显著高于C/C+A/C基因患者。结论:MTHFR基因C677T、A1298C基因型多态性对于预测以5-FU为基础化疗方案治疗晚期消化道癌的疗效和毒性具有较好的临床意义。
- 陆建伟高长明吴建中周兆飞尹必俭刘德林史美琪孙小峰冯继锋Tajima Kazuo
- 关键词：晚期消化道癌亚甲基四氢叶酸还原酶C677T氟尿嘧啶化疗
- 银染端粒重复序列扩增法检测端粒酶活性及其临床应用被引量：3
- 1999年
- 目的 建立银染端粒重复序列扩增法(TRAP)测定肿瘤细胞的端粒酶活性.方法:将银染与TRAP相结合,测定了人肿瘤细胞株及穿刺细胞标本的端粒酶活性.结果:人肿瘤细胞株端粒酶活性为阳性,35例病理诊断为恶性肿瘤的穿刺标本中,33例端粒酶活性阳性,12例良性病变均为阴性.结论:银染TRAP法是特异,敏感及快速的端粒酶活性的检测方法,提示该方法可成为恶性肿瘤的诊断指标之一.
- 何晓松俞军戴美红刘东利张传兰高长明
- 关键词：端粒酶肿瘤染色体TRAP
- RRM1基因多态性与非小细胞肺癌患者血清铂类化疗敏感的相关性分析被引量：2
- 2009年
- 目的:观察RRM1亚基基因多态性对预测非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者以铂类为基础的化疗方案的敏感性和化疗毒性的临床价值。方法:用PCR-RFLP技术检测214例NSCLC患者RRM1启动子基因型。所有患者均经以铂类为基础的化疗方案治疗。结果:214例NSCLC病例中,RR37C/C、C/A和A/A基因型分别为116例(54.46%)、87例(40.85%)和10例(4.69%),化疗有效率分别为44.83%(52/116)、45.98%(40/87)和30.00%(3/10),差异无统计学意义(P=0.629),调整OR值为0.68(95%CI:0.16～2.85);RR524C/C、C/T和T/T基因型分别为25例(11.68%)、89例(41.59%)和100例(46.73%),化疗有效率分别为24.00%(6/25)、51.69%(46/87)和43.00%(43/100),差异有统计学意义(P=0.046),C/T+T/T基因组的有效率显著高于C/C基因组,P=0.008。携带RR524T等位基因型者的化疗敏感性是RR524C/C基因型患者的2.7倍,调整OR=2.70(95%CI为0.98～7.41)。化疗后总有效率(完全缓解+部分缓解)为44.4%。RR37A/A基因型患者化疗相关的血转氨酶升高显著高于C/C、C/A基因型者,P=0.02。结论:RRM1基因RR524基因型多态性可影响以铂类为基础的化疗方案治疗肺癌的敏感性,RRM1基因检测对指导NSCLC的化疗、预测疗效具有较高的临床价值。
- 胡赛男冯继锋吴建中高长明史美祺
- 关键词：多态现象
