高舸
- 作品数：78 被引量：544H指数：13
- 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省卫生厅科研基金四川省科技支撑计划四川省医学重点学科(实验室)及重点专科建设项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 电感耦合等离子体-光发射光谱中抑制易电离元素干扰研究的进展被引量：13
- 2001年
- 从等离子体的强化状态、影响强化状态的分析参数及易电离元素对进样系统的影响三方面综述了电感耦合等离子体 光发射光谱分析中抑制易电离元素干扰的研究进展 ,引用文献 4
- 陶锐高舸
- 高效毛细管电泳法同时测定饮料中七种防腐剂被引量：27
- 2015年
- 建立了高效毛细管电泳（HPCE）同时测定饮料中苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸和对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯的方法。考察了缓冲液种类、缓冲液pH、缓冲液浓度、分离电压、柱温、检测波长对分离的影响。在最佳条件40mmol／L硼砂盐缓冲体系pH9．35，分离电压25kV，柱温20℃，检测波长为200nm，七种防腐剂14min内就完全达到分离。采用外标法定量，在0．6～240μg／mL内，回归方程相关系数0．9990～0．9998，检出限为0．07～0．14μg／mL，迁移时间和峰面积相对标准偏差（RSD）分别小于0．44％和2．0％，对实际样品测定，样品回收率为79．6％～120．3％．
- 张礼春曾凯高舸王炼
- 关键词：高效毛细管电泳苯甲酸山梨酸脱氢乙酸
- 快速程序升温石墨炉原子吸收光谱法直接测定蒸馏酒中锰和铅被引量：6
- 1996年
- 建立了无灰化石墨炉原子吸收光谱法直接测定蒸馏酒中锰和铅。经优选干燥温度、时间及原子化温度，使一次程序升温周期分别缩短为锰１７ｓ、铅２０ｓ。比较了普通石墨管与热解镀层石墨管对锰测定的影响，观察乙醇对锰、铅测定的干扰，并提出消除干扰的方法。所建立的方法简便、快速，检出限（３σ）为锰２．２ｎｇ／ｍｌ，铅１．１ｎｇ／ｍｌ；回收率为锰（５０ｎｇ／ｍｌ）１０４．２％，铅（５０ｎｇ／ｍｌ）１００．８％；ＲＳＤ值为锰４．５３％，铅４．２３％。
- 陶锐高舸黄敏
- 关键词：锰铅蒸馏酒原子吸收光谱食品卫生检验
- 持久性化学改进剂钨-铱用于电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉被引量：7
- 2008年
- 研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液（适宜用量为钨250μg，铱200μg）作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验，与常规化学改进剂NH4H2PO4＋Mg（NO3）2比较，灵敏度高且背景信号低，且可用较低的原子化温度，可延长石墨管使用寿命；例如测镉时，可连续使用300-350次。分别测定水和植物性食品中痕量镉，相对标准偏差（n=5）在0．7％～3．3％之间，样品加标回收率在92．0％～111．3％之间，水和植物性食品中镉的检出限分别为0．036μg·L^-1和0．102μg·L^-1，特征质量为1．3pg。
- 高舸陶锐张钦龙梅玉琴
- 关键词：电热原子吸收光谱法植物性食品
- 血中铊测定的石墨炉原子吸收光谱法被引量：4
- 2016年
- 目的 建立使用胶体钯化学改进剂测定血中铊含量的石墨炉原子吸收光谱法.方法 吸取1.0 ml全血,加入5％硝酸溶液1.0 ml沉淀蛋白质后,以5μl胶体钯作为化学改进剂,使用石墨炉原子吸收光谱法直接测定.在标准系列中加入0.2％氯化钠,以改善标准溶液与样品之间的基体匹配.结果 该方法的线性范围为0.2～50.0 μg/L,回归方程式为y=0.001 98x,相关系数为0.999 1,检出限为0.2 μg/L,样品加标回收率为98.0％～101.3％,相对标准偏差为1.8％～2.7％.对全血标准物质进行分析,测定结果在证书值范围内.结论 该方法操作简便,结果准确,灵敏,可以满足血中铊的测定要求.
- 张钦龙高舸
- 关键词：胶体钯血液铊
- 氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡被引量：9
- 2009年
- 研究了氢化物发生-原子荧光光谱法测定工作场所空气中锡的方法。观察了Co、Ni、Cu等过渡金属元素的干扰,选择铁氰化钾和草酸作为掩蔽剂,较好地抑制了样品基体干扰,大大提高了方法的准确度。在0μg/L～150μg/L线性范围内,相关系数为0.999 7,不同浓度标准溶液的相对标准偏差为0.9%～3.6%,样品加标回收率为95.0%～103.0%,方法的检出限为0.7μg/L。
- 张钦龙高舸
- 关键词：氢化物发生-原子荧光法
- 全谱直读电感耦合等离子体发射光谱法同时测定饮用水中多种元素被引量：5
- 2014年
- 目的建立全谱直读电感耦合等离子发射光谱仪(ICP-OES),同时测定生活饮用水中铁、锰、铜、锌、硼、钼、钠、镉、铝、镍10种金属元素的方法。方法利用全谱直读电感耦合等离子体发射光谱技术,直接分析样品,并对成都市政各类供水进行测定分析。结果通过研究以上10种元素分析谱线的选择,背景校正扣除、样品基体及待测元素间干扰等因素,发现基体元素对测定没有明显干扰,在选定波长下,各元素间也无干扰,方法精密度、线性范围、回归系数等指标均能满足有关标准的要求,测定相对标准偏差均<6.9%,样品加标回收率为94.1%~110.5%,方法检出限为0.0003 mg/L^0.0185 mg/L。结论该方法可多种元素同时测定,快速灵敏,操作简便,线性范围宽,结果准确可靠,适用于各类水样中上述元素的日常测定。
- 邢培志高舸
- 关键词：生活饮用水金属元素
- 氢化物-原子荧光法测定水中铅不确定度分析被引量：3
- 2006年
- 唐莉嘉时炜高舸
- 关键词：荧光法测定生活饮用水氢化物原子铅置信度
- 高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱法测定富硒大蒜中硒形态被引量：6
- 2021年
- 目的建立大蒜中硒形态的高效液相色谱-电感耦合等离子体串联质谱测定方法。方法采用ZORBAX SB-Aq反相离子对色谱柱作为分析柱,10.00 mmol/L柠檬酸(铵)+5.00 mmol/L己烷磺酸钠+2.00%甲醇为流动相,梯度洗脱,可在10.00 min内完成对硒酸根(SeO_(4)^(2-))、亚硒酸根(SeO_(3)^(2-))、硒代胱氨酸(SeCys2)、甲基-硒代半胱氨酸(MeSeCys)、硒代蛋氨酸(SeMet)和硒代乙硫氨酸(SeEt)的分离分析。采用恒温振摇辅助酶提取法对大蒜进行提取。结果SeO_(4)^(2-)、SeO_(3)^(2-)、SeCys2、MeSeCys、SeMet和SeEt的方法检出限分别为0.40、0.40、0.44、0.47、0.35和0.45μg/kg,0.00~100.00μg/L范围内线性相关系数(r)均>0.999,线性关系良好。除SeCys2,加标回收率为79.00%~104.00%,相对标准偏差为2.20%~5.00%(n=7)。结论该方法稳定性好,灵敏度和准确度高,适用于大蒜中5种硒形态分析。
- 张珂张钦龙张蜀张幔玲高舸
- 关键词：富硒酶提取
- ICP-MS法测定饮用水和食品中十种重金属元素被引量：3
- 2013年
- 目的建立饮用水和食品中十种重金属元素的电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）测定方法。方法食品样品采用微波消解法进行样品前处理，水样则加硝酸酸化处理；选用Li6、Sc45、Ge72、In115、Bi209作为内标元素。优化了仪器的条件及各项参数，考察了方法的分析性能指标。结果样品的加标回收率在92．4％～110．0％，精密度RSD值（n=6）在0．1％～6．1％，检出限（μg／L）分别为Be0．039、Cr0．011、Ni0．041、Cu0．117、Zn0．011、As0．016、Cd0．002、Hgo．001、T10．001、Pb0．015。结论所建立的方法准确、灵敏、快速、简便，完全可以满足对食品与饮水中十种重金属元素的分析要求。
- 高舸张钦龙杨元梁鹏飞
- 关键词：电感耦合等离子体质谱法食品饮用水重金属
