马文军
- 作品数：8 被引量：102H指数：4
- 供职机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所农业部动物流感重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒的构建及其免疫保护性被引量：4
- 2000年
- 以脂质体转染技术构建了表达禽流感病毒（ＡＩＶ）血凝素（ＨＡ）基因的重组鸡痘病毒ｒＦＰＶ－ＨＡ，该病毒在鸡胚成纤维细胞内能稳定产生子代病毒，经翅皮下 ５ Ｘ１０５ＰＦＵ／羽免疫 ８周龄 ＳＰＦ鸡，免疫后第 ３周用 １００ＥＬＤ５０的 ＨＡ基因同源 ＡＩＶ Ａ／ＡｒｆｉＳｔａｒ／Ｅｎｇ－Ｑ／９８３／７９（Ｈ７Ｎ１）进行人工感染。 １周后用棉拭子于泄殖腔取样，进行病毒分离。免疫后第 ３周及攻毒后第 １、２周对所有动物进行翅静脉采血，检测血凝抑制（ＨＩ）抗体和免疫沉淀（ＡＧＰ）抗体。结果，攻毒前重组病毒免疫组可检测到很低的ＨＩ抗体，检测不到ＡＧＰ抗体，野生型病毒（Ｆ０１７）接种组和空白对照组ＨＩ抗体和ＡＧＰ抗体均为阴性。攻毒后重组病毒免疫组的ＨＩ抗体上升速度明显高于野生型病毒接种组和空白对照组。重组病毒免疫组有６／８的鸡为流感病毒分离阴性，野生型病毒接种组和空白对照组的试验鸡病毒分离全部为阳性。这些结果表明我们所构建的表达Ｈ７亚型ＡＩＶ ＨＡ基因的重组鸡痘病毒可诱导鸡产生有效的免疫保护反应，肠道排毒显著减少。同时也表明，重组禽痘病毒可作为一种预防禽流感候选标记疫苗，藉此可望较好地解决全病毒灭活疫苗成本高和疫苗免疫鸡与自然感染鸡?
- 马文军陈化兰于康震张建林田国彬唐秀英张建林
- 关键词：禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒
- 临床健康牛外周血淋巴细胞亚类分布的研究被引量：2
- 2001年
- 以流式细胞术研究了临床健康牛外周血中CD3、CD4、CD8和γδT淋巴细胞的分布情况。结果表明 ,牛外周血淋巴细胞中各T淋巴细胞亚类分布差异较大。其中CD3平均值为 5 3.88± 8.71% ,CD4为 17.13± 3.2 2 % ,CD8为 15 .10± 5 .81% ,γδT为 18.77± 8.0 7%。同时检测了广泛存在于各种淋巴细胞表面的白细胞介素_2α受体 (IL_2Rα) ,发现IL_2Rα百分率与γδT细胞百分率具有正相关关系 ,即γδT细胞百分率高时 ,IL_2Rα也高 ,反之亦然。跟踪 3头牛外周血各淋巴细胞亚类分布百分率的实验结果 ,证明牛外周血中各淋巴细胞亚类分布的差异 ,与牛的生物节律有着密切关系。
- 金红宋晓华李媛孟庆文吴东来王幼明崔尚金马文军于康震刘宝全井田幸助
- 关键词：健康牛外周血
- 禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒的免疫保护性
- 以脂质体转染技术构建了表达禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒rFPV-—HA,该病毒在鸡胚成纤维细胞内能稳定产生子代病毒,经翅皮下5×105PFU/羽免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100EID的HA基因同源AIV A/...
- 马文军陈化兰于康震张建林田国彬唐秀英
- 文献传递
- H7亚型禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒活载体疫苗免疫原性评估被引量：20
- 2004年
- 本研究以细胞感染＿转染技术构建了一株表达H7亚型禽流感病毒(AIV)血凝素(HA)基因的重组鸡痘病毒rFPV＿HA。以5×105PFU的rFPV＿HA经翅下刺种免疫8周龄SPF鸡,免疫后第3周用100CID50的HA基因同源AIVA/ArfiStar/Eng＿Q/983/79(H7N1)进行人工感染,1周后采集泄殖腔棉拭子进行病毒分离。免疫后第三周及攻毒后第1、2周对所有动物进行静脉采血,检测血凝抑制(HI)抗体和免疫沉淀(AGP)抗体。结果,攻毒前部分rFPV＿HA免疫鸡可检测到HI抗体,但检测不到AGP抗体,野生型病毒(F017)接种组和空白对照组HI抗体和AGP抗体均为阴性。攻毒后rFPV＿HA免疫组的HI抗体上升速度明显高于野生型病毒接种组和空白对照组。rFPV＿HA免疫组有6/8的鸡为流感病毒分离阴性,野生型病毒接种组和空白对照组的试验鸡病毒分离全部为阳性。结果表明rFPV＿HA可诱导鸡产生有效的免疫保护反应,阻止或降低消化道病毒排泄。rFPV＿HA的成功构建为研制开发H7亚型禽流感活载体疫苗奠定了良好的基础。
- 马文军陈化兰于康震张建林田国彬唐秀英
- 关键词：禽流感病毒H7亚型血凝素基因重组鸡痘病毒疫苗
- 禽流感病毒核蛋白基因在重组杆状病毒中的表达被引量：28
- 1999年
- 利用ＲＴ－ＰＣＲ方法成功地扩增了我国禽流感病毒分离株Ａ／Ｘｉｎｇｊｉａｎｇ／１／９６（Ｈ１４Ｎ５）的核蛋白（ＮＰ）基因，其限制性内切酶图谱和核苷酸序列与鸭源的标准Ｈ１４Ｎ５毒株几乎完全一致，与其它毒株则有较大差异，说明该鸡源分离株与鸭源毒株有非常近的亲缘关系。将ＮＰ基因定向克隆到杆状病毒转移载体ｐＶＬ１３９３中，再与杆状病毒线性ＤＮＡ（ＢＡＣ－Ｎ－ＢｌｕｅＤＮＡ）共转染于Ｓｆ９昆虫细胞中，经过三次蚀斑筛选，获得重组病毒ｒＢ２。用其细胞表达产物裂解后作ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白电泳、Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ和ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，结果表明ＮＰ基因在杆状病毒系统中获得了表达。同时用表达产物作琼脂扩散试验，结果表明表达产物与现行标准禽流感琼扩抗原具有相同的生物学活性。
- 邓国华马文军于康震
- 关键词：禽流感病毒重组杆状病毒核蛋白基因
- 禽流感疫苗被引量：21
- 1999年
- 马文军于康震
- 关键词：禽流感病毒疫苗
- 禽流感病毒血凝素基因重组鸡痘病毒的免疫保护性
- 马文军陈化兰于康震张建林田国彬唐秀英
