马敏丽
- 作品数：3 被引量：7H指数：2
- 供职机构：解放军第474医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 眼眶IgG_4相关疾病的临床病理观察被引量：2
- 2015年
- 目的:探讨眼眶Ig G4相关疾病(Ig G4-RD)的临床病理特点。方法:收集整理23例35眼眼眶Ig G4-RD患者的临床病理资料,对其进行组织学和免疫组织化学观察,总结其临床和病理特点。结果:眼眶Ig G4-RD患者23例35眼,其中男8例9眼,女15例26眼,年龄28~72(平均52.1)岁。19例30眼来源于泪腺,4例5眼来源于眶内其他部位。以泪腺区肿胀或眼球突出就诊。单侧11例,双侧12例。病程1mo^10a,平均27mo。1例1眼6mo后复发。大体:灰白色结节状肿物,泪腺表面有很薄的纤维膜包绕。组织学特点:泪腺腺泡、导管组织严重萎缩甚至消失,被大量密集的淋巴细胞、浆细胞及淋巴滤泡替代,伴有不同程度的纤维化。免疫组织化学染色:23例35眼Ig G4阳性浆细胞均>50个/HPF,Ig G4/Ig G阳性浆细胞比值>40%。结论:眼眶Ig G4-RD主要发生于泪腺组织,通过组织学特点和免疫组织化学Ig G4的表达可明确诊断。Ig G4-RD应早期筛查、预防和治疗。
- 郭继华田艳明马敏丽刘莹高晓唯
- 关键词：IGG4眼眶病理学
- 眼眶横纹肌肉瘤4例报道被引量：3
- 2013年
- 横纹肌肉瘤（RMS）是一种高度的恶性肿瘤,主要发生于婴幼儿和儿童,偶见于成人。WHO（2002）软组织肿瘤分类中将RMS分为胚胎性横纹肌肉瘤（ERMS）、腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤[1]。硬化性横纹肌肉瘤（SRMS）是自2000年来新描述的形态亚型,目前为止国内外报道约50例[2]。近3年来,我们诊断眼眶SRMS 1例,ERMS 3例,现对其临床病理特征加以分析。
- 郭继华马敏丽田艳明宋鸿艳刘志云
- 关键词：眼眶横纹肌肉瘤胚胎性横纹肌肉瘤多形性横纹肌肉瘤腺泡状横纹肌肉瘤ERMS软组织肿瘤
- 眼眶神经鞘瘤8例临床病理分析被引量：3
- 2014年
- 目的：探讨眼眶神经鞘瘤的临床病理特征，诊断及鉴别诊断要点。方法对2010年1月-2012年12月间8例神经鞘瘤进行临床病理学观察及免疫组化染色。结果8例神经鞘瘤，男5例，女3例，年龄21～63岁，平均35岁。右眼5例，左眼3例；肿瘤位于眼眶底2例，眼眶上方6例。以眼球突出为主诉，病程1～10年。肿瘤直径1 cm～5 cm，平均3 cm，呈灰白淡黄色。组织学上：经典型神经鞘瘤6例：5例Antoni A型，1例Antoni B型。陈旧性神经鞘瘤2例，1例具有经典型神经鞘瘤的组织学结构，但其内有较多瘤细胞肥大，异型性明显。1例细胞排列杂乱，以细纹状细胞为主，其内有较多散在大的深染异型性细胞。免疫组化：S-100（＋）、Vimentin （＋）、Ki67（-）。结论陈旧性神经鞘瘤较少见，组织学特点复杂，并有较多异型性细胞，需结合临床并做免疫组化可确诊。
- 郭继华吴晓红宋鸿艳马敏丽田艳明
- 关键词：眼眶神经鞘瘤免疫组织化学
