马启珍
- 作品数：18 被引量：35H指数：4
- 供职机构：宁夏医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 八角枫茎中的新齐敦果烷型三萜成分被引量：7
- 2015年
- 从中药材八角枫Alangium chinense茎中分离得到4个齐敦果烷型三萜成分(1,2,3,4),其中1和2为新化合物,经过波谱学分析确定新化合物的结构分别为(3E,23E)-3-caffeoyl-23-coumaroylhederagenin(1)和(3E,23E)-dicoumaroylhederagenin(2)。根据所测的数据和文献报道的NMR数据比较,得已知化合物分别确定为(23E)-coumaroylhederagenin(3)和(23Z)-coumaroylhederagenin(4)。所有化合物均为首次从八角枫属植物中分离得到。
- 马启珍杨亚南蒋少青刘信尹胜唐贵华
- 关键词：八角枫科
- 高危药品安全管理现状及对管理方法的探讨
- 目的 进一步促进并加强对高危药品的管理,建立相对较完善的管理办法,以保证临床用药安全.方法 到各个药房、病区检查高危药品的管理情况及记录存在的问题并归纳总结.结论 药房、病区应加强重视高危药品的管理,保障患者安全的使用高...
- 马启珍
- 贝及散联合奥美拉唑治疗消化性溃疡72例疗效观察被引量：1
- 2013年
- 目的:观察贝及散治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:72例消化性溃疡患者,随机分为治疗组40例,对照组32例。治疗组采用贝及散结合口服奥美拉唑肠溶片,对照组只口服奥美拉唑肠溶片治疗。两组均治疗4周为1疗程,根据临床症状和胃镜检查进行疗效评价。结果:疗效观察:治疗组40例,痊愈13例(32.5%);好转23例(57.5%);无效4例(10%);总有效率(90%)。对照组32例,痊愈8例(25%);好转13例(40.62%);无效11例(34.37%);总有效率(65.62%)。结论:贝及散治疗消化性溃疡临床疗效可靠。
- 苏利红马启珍朱秀琪
- 关键词：奥美拉唑消化性溃疡
- 2007—2009年铜绿假单胞菌耐药分析
- 2012年
- 目的对铜绿假单胞菌进行耐药性监测,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法对抗菌药物销售金额、用药频度等指标进行统计、分析,对临床送检标本的PAE药敏试验结果进行总结分析。结果喹诺酮类药物的使用频率较高,PAE的敏感率逐年下降,氨基糖肽类药物对PAE比较敏感;头孢曲松使用频率呈逐年下降趋势,但对PAE的敏感性快速下降。结论 PAE的耐药率较高,医务人员需监测PAE耐药特点及变迁,科学合理使用抗菌药物。
- 黄文华黄明霞马启珍
- 关键词：抗菌药铜绿假单胞菌敏感率
- 不同剂型冠心丹参制剂中丹参酮Ⅱ_A含量的比较分析被引量：1
- 2009年
- 目的：测定冠心丹参片、冠心丹参胶囊、冠心丹参颗粒和冠心丹参滴丸中丹参酮Ⅱa的含量，并进行比较。方法：以甲醇为溶剂，采用超声法提取上述4种冠心丹参制剂中的丹参酮ⅡA；采用高效液相色谱法测定其含量，色谱柱为Agilent Zorbax C8（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（72：28），检测波长为270nm。结果：丹参酮ⅡA的检测浓度在2．76～138μg·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）；冠心丹参片、冠心丹参胶囊、冠心丹参颗粒、冠心丹参滴丸的平均回收率分别为99．29％、100．37％、100．18％、98．71％，RSD分别为1。78％、2．10％、1．55％、1．09％（均n=6）。结论：不同冠心丹参制剂中丹参酮Ⅱn含量差别较大，故应尽快建立其质量标准。
- 杨小英马启珍刘帅
- 关键词：高效液相色谱法剂型
- LC-MS-MS法测定犬体内血浆中埃索美拉唑药物浓度被引量：3
- 2013年
- 目的建立液相色谱联用质谱法(LC-MS-MS)测定犬体内血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物浓度。方法以地西泮为内标,血浆采用蛋白沉淀处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(2 mm×100 mm,5μm);流动相为乙腈:2mmol/L乙酸铵(含0.1%甲酸);流速0.3 ml/min;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮)。结果埃索美拉唑在0.5～1 200μg/L检测浓度范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为0.5μg/L,平均绝对回收率在(101.0±6.5)%,低、中、高3种浓度的日内、日间RSD≤15%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于埃索美拉唑血药浓度测定及药动学研究。
- 杨小英马启珍
- 关键词：埃索美拉唑血药浓度
- 甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜的制备与评价被引量：4
- 2016年
- 目的制备载甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜,以期改善药物溶出度。方法将反溶剂沉淀法制得的甘草黄酮纳米晶载入口腔速溶膜,单因素试验优选口腔速溶膜处方,并对所得制剂进行初步质量评价。结果优化后的处方为18%甘草黄酮纳米晶、40%HPMC-AN5为成膜材料、5%交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,20%PEG400为增塑剂,10%山梨醇,3.5%柠檬酸,3.5%阿斯帕坦。所得速溶膜成膜性好,载药量为1.45%,耐折度为382次,1min内迅速崩解,2min即溶出77.8%。结论甘草黄酮纳米晶口腔速溶膜制法简便、成膜良好,具有服用方便、释药迅速的特点。
- 马启珍马妍妮王恩王文苹
- 关键词：甘草黄酮纳米晶
- 异甘草素纳米结晶的制备与评价被引量：4
- 2019年
- 目的优选异甘草素纳米结晶的制备工艺并进行初步评价。方法以反溶剂沉淀法制备异甘草素纳米结晶,采用单因素试验,考察稳定剂种类、搅拌时间、药物与稳定剂的质量比、有机相与水相的体积比、超声时间等因素对纳晶粒径及多分散指数(PDI)的影响;比较所得的纳米结晶与其原料药的体外释放情况。结果最优处方工艺为药物浓度20mg·mL^(-1),稳定剂为40mg·mL^(-1)卵磷脂,搅拌1h,超声3h;此条件下制得纳晶平均粒径为(165.20±1.82)nm,PDI值为(0.52±0.01)。原料药和纳晶在1%SDS水溶液中96h的累积释放率分别为25.49%、88.90%,异甘草素纳米结晶释放速率比异甘草素原料药快。结论该纳米结晶制备工艺简便易行,可改善异甘草素的体外释放速度。
- 马启珍张文萍党宏万杨小英马妍妮
- 关键词：异甘草素体外释放
- 我院药品三级管理概况被引量：3
- 1998年
- 马启珍
- 关键词：药品管理医院管理三级管理
- 宁夏医学院附属医院静脉输注药物混合工作的现状
- 2003年,宁夏医学院附属医院组建了静脉药物配置中心,为病区提供静脉输注药物混合服务.静脉药物配制中心由副主任药师负责,药师在无菌环境下集中进行静脉输注药物的混合配置,提高了输液配制的质量,减少了细菌、颗粒对混合输注药物...
- 马启珍田红梅
- 关键词：静脉输注药物药师输液配制
- 文献传递
