韩松
- 作品数：86 被引量：97H指数：6
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- C型口蹄疫病毒VP1基因的串联与原核表达
- 首先合成C型口蹄疫病毒C-S8C1株VP1基因的三个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上.再按设计的酶切位点酶切后连接,构建出C型VP1双拷贝基因片段(VP1C).然后,将VP1C基因连接到原核表达载体pET-CKS上...
- 郑敏金宁一鲁会军韩松李昌金扩世
- 关键词：口蹄疫病毒原核表达抗原表位
- 文献传递
- 口蹄疫感染与免疫动物鉴别诊断方法的建立
- 构建重组杆状病毒的转座质粒pFastBac-3AB,再将该重组质粒转化DH10 Bac感受态细菌,在体内进行重组,并经三重抗性与蓝白斑筛选,得到杆状病毒重组杆粒Bacmid-3AB;将Bacmid-3AB转染Sf9细胞,...
- 鲁会军金宁一韩松郑敏王凯贾雷立李昌
- 关键词：重组杆状病毒间接ELISA
- 文献传递
- 禽流感病毒H7亚型血凝素单克隆抗体的制备
- 本实验用核酸疫苗免疫BALB/C小鼠.取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,经三次克隆和间接ELISA筛选,获得ⅠA3、ⅠB3、ⅠC4和ⅠF7四株稳定分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株.通过间接ELISA测定,单抗效...
- 王凯金宁一鲁会军韩松徐一鸣胡仲明
- 关键词：禽流感病毒H7亚型核酸疫苗单克隆抗体血凝素
- O型口蹄疫病毒VP1嵌合基因的构建及原核表达被引量：14
- 2005年
- 首先合成我国O型口蹄疫病毒2个疫苗毒株VP 1基因的3个抗原表位,与另外扩增的流行毒株VP 1基因末端273 bp片段相连,构建出O型VP 1嵌合基因片段(VP 1O)。然后,将VP 1O基因连接到原核表达载体pET 28a上,构建了重组表达质粒pET 28a-VP 1O,转化大肠杆菌BL 21(DE 3)进行诱导表达。SDS-PAGE电泳表明,VP 1O基因在大肠杆菌中获得表达。W estern b lotting检测证实表达的VP 1O蛋白具有良好的生物学活性。对表达蛋白通过包涵体洗涤的方法进行初步纯化,获得了较高纯度的VP 1O蛋白。
- 郑敏金宁一鲁会军韩松金扩世李昌
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因
- 口蹄疫病毒3AB基因在重组杆状病毒中的表达及检测
- 利用杆状病毒表达系统进行了口蹄疫病毒3AB基因在重组杆状病毒中的表达研究。首先克隆了3AB基因片段,将pMD18-3AB质粒及杆状病毒转座载体质粒pFastBacⅠ分别用EcoRⅠ及XbaⅠ酶切后,用T4DNA连接酶连接...
- 鲁会军金宁一韩松郑敏贾雷立王凯金扩世
- 关键词：口蹄疫病毒3AB基因杆状病毒
- 文献传递
- 口蹄疫诊断方法研究进展
- 口蹄疫(FMD))是偶蹄动物的一种急性、热性、高度接触性传染病,其病原为口蹄疫病毒(FMDV)。口蹄疫病毒基因组是单股正链RNA,约有8500个核苷酸,病毒衣壳由4种结构蛋白即VP1,VP2,VP3和VP4各60个拷贝组...
- 鲁会军韩松金宁一
- 文献传递
- 猪源新城疫病毒J1L01株分离鉴定及遗传进化分析
- 鲁会军金扩世李旭王瑞琳韩松金宁一
- O型口蹄疫病毒VP1嵌合基因的构建及原核表达
- 首先合成我国O型口蹄疫病毒两疫苗毒株VP1基因的三个抗原表位,与另外扩增的流行毒株VP1基因末端273bp片段相连,构建出O型VP1嵌合基因片段(VP10)。然后,将VP10基因连接到原核表达载体pET28a上,构建了重...
- 郑敏金宁一鲁会军韩松金扩世李昌
- 关键词：口蹄疫病毒VP1基因
- 文献传递
- 猪源新城疫病毒JL01株分离鉴定及遗传进化分析
- 2000年,在吉林省某猪场发生具有较高发病率和死亡率的急性传染病,发病率达到40-50％,病死牟15％,取其脾、肺、肾等组织进行电镜观察,可见副粘病毒样颗粒,表明其病原可能为某种猪源副粘病毒,命名为JL01株.在对该病毒...
- 鲁会军金扩世李旭王瑞琳韩松金宁一
- 关键词：猪源新城疫病毒F基因遗传进化分析
- 文献传递
- A型口蹄疫病毒多表位基因的表达
- 本文合成A型口蹄疫病毒三个亚洲流行株VP1基因的五个抗原表位,并克隆到pMD18-T载体上,构建出A型VP1基因片段(VP1A).然后,将VP1A基因分别连接到两种原核表达载体上,构建了重组质粒pETCKS-VP1A及p...
- 鲁会军金宁一郑敏韩松张洪勇李昌金扩世
- 关键词：口蹄疫克隆基因表达
- 文献传递
