陈蕾
- 作品数：35 被引量：83H指数：6
- 供职机构：山东省农业科学院更多>>
- 发文基金：现代农业产业技术体山东省现代农业产业技术体系创新团队建设专项资金系建设专项资金国家自然科学基金山东省农业重大应用技术创新课题更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因及其表达蛋白的用途
- 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种高效表达的猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因，如序列表中序列2所示，还涉及猪粒细胞巨噬细胞集落刺激因子基因表达蛋白在增强高致病性PRRSV灭活疫苗体液免疫和细胞免疫应答中的应用...
- 杜以军齐静王金宝吴家强黄保华郭立辉陈蕾丛晓燕孙文博任素芳李俊时建立吕伟
- 文献传递
- 山东省猪腹泻病例中PEDV、TGEV和PRV的感染调查与分析被引量：15
- 2017年
- 为了解山东省规模化猪场由猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪伪狂犬病毒(PRV)引起猪病毒性腹泻的流行情况,自2014年1月至2016年12月,对来自山东省各地规模化猪场的猪腹泻病料(共3 035份)进行PCR检测。结果显示,PEDV、PRV和TGEV阳性率分别为67.49%、9.33%和3.29%;3年间,PEDV阳性率在2014年第四季度最低,为48.15%,2015年第四季度阳性率最高,为88.57%,2016年各季度阳性率相对2015年呈波动下降趋势;TGEV阳性率在2014年第四季度最高,为18.52%,2015年第三季度阳性率为15.38%,2016年第一季度阳性率为6.67%,其他季度未检测出阳性病料;PRV阳性率在2016年第二季度最高,为15.68%,除2014年第一季度未检出阳性病料外,2014年第二季度阳性率最低,为2.56%。通过对69份被动送检的病料进行PEDV、TGEV和PRV混合感染检测发现,这部分病料中PEDV、TGEV、PRV阳性率分别为86.96%、5.80%和37.68%;总单独感染率为69.57%,PEDV、TGEV和PRV单独感染率分别为57.97%、1.45%和10.14%;总混合感染率为30.43%,PEDV/PRV、PEDV/TGEV和TGEV/PRV混合感染率分别为26.09%、2.90%和1.45%;总单独感染率比总混合感染率高。结果表明,山东省存在PEDV、PRV和TGEV 3种病毒流行,存在PEDV/TGEV、TGEV/PRV和PEDV/PRV的混合感染,混合感染中主要为PEDV/PRV混合感染,不存在PEDV/PRV/TGEV的混合感染。目前PEDV是引起山东省猪病毒性腹泻的主要病因,本试验结果可为山东省猪病毒性腹泻的诊断和控制提供参考。
- 王淞曾昊陈智焦安琪张树金于江孙文博张玉玉陈蕾杜以军李俊吴家强王金宝
- 关键词：猪传染性胃肠炎病毒猪伪狂犬病毒
- 2015-2017年山东地区CSFV、PRRSV和PRV的流行病学调查与分析被引量：14
- 2019年
- 为了解山东地区生猪主要病毒性疾病的发生情况,掌握疫病发生及变化规律。本试验对2015-2017年山东省各生猪养殖场送检的病料和血清进行猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪瘟病毒(CSFV)3种病原抗原和抗体检测及遗传演化分析。结果显示:2015-2017年CSFV平均抗原阳性率为9.99%,抗体水平逐年提高,平均抗体阳性率为79.38%;样品序列测定结果显示,目前CSFV的主要流行毒株为2.1d亚型。PRRSV平均抗原阳性率为41.44%,平均抗体阳性率为83.28%,2015-2017年PRRSV抗原和抗体水平均趋于平稳趋势。2017年PRV平均抗原阳性率12.30%,gE平均抗体阳性率为30.95%,gB平均抗体阳性率为74.70%,2017年PRV野毒感染的风险有所提高。结果表明,虽然部分病毒性传染病的发生发展出现一些变化及风险,但仍处于可防可控的范围。该调查分析结果可为山东地区CSFV、PRRSV和PRV的流行和防控提供参考。
- 张树金曾昊于江于江陈智张玉玉陈蕾陈蕾郭立辉郭立辉任素芳李玉保李玉保
- 关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒伪狂犬病病毒
- 一种猪肠道上皮细胞系及其应用
- 本发明涉及一种猪肠道上皮细胞系及其应用，属于生物技术领域。本发明的猪上皮细胞系，其保藏号为：CGMCC NO.11496。本发明构建的能稳定传代的猪肠道上皮细胞系对PEDV高度敏感、PEDV感染的毒价可以达到10<Sup...
- 陈智刘少宁吴家强杜以军郭立辉陈蕾孙文博丛晓燕任素芳张玉玉于江李加飞王淞
- 文献传递
- 高效表达的猪白细胞介素-2基因及其表达蛋白的用途
- 本发明涉及基因表达领域，特别涉及高效表达的猪白细胞介素-2基因<B>，</B>核苷酸序列见序列2。序列2的基因克隆至真核表达载体获得的重组质粒。猪白细胞介素-2基因的表达蛋白对猪繁殖与呼吸综合征灭活疫苗具有明显的免疫增强...
- 杜以军齐静王金宝吴家强黄保华孙文博丛晓燕郭立辉任素芳陈蕾李俊时建立吕伟
- 文献传递
- 酿酒酵母胁迫转录因子Bdflp的功能研究
- 高盐环境一直是人们关注的重要的胁迫因子之一,以酿酒酵母为模式生物开展盐胁迫机理研究,在国际上一直是生物学研究的热点之一。Bdf1p是酿酒酵母中的含溴结构域转录因子,通过参与TFIID和SWR1复合物的形成来调控基因转录。...
- 鲍晓明付加芳陈蕾王明鹏
- 关键词：高盐胁迫酿酒酵母
- 文献传递
- 稳定高效表达猪CD163的Marc-145细胞系的构建与鉴定
- 2015年
- 试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中扩增pCD163基因,将其插入真核表达载体pCI-neo构建真核表达质粒pCIpCD163,将该重组质粒转染Marc-145细胞,通过G418筛选、单克隆化并扩大培养筛选获得表达pCD163的Marc-145细胞系,IFA、Western blotting鉴定其表达情况。IFA结果显示,构建的pCD163-Marc细胞系中荧光明显亮于普通Marc-145细胞;Western blotting结果显示,pCD163-Marc细胞系中CD163蛋白表达量约为对照Marc-145细胞中CD163蛋白表达量的8.7倍。且该细胞系可稳定传至20代,各代次之间表达量无差异。证明高效表达猪CD163的Marc-145细胞系构建成功。
- 吴香菊李芳韬陈蕾丛晓燕孙文博于江陈智郭立辉吴家强杜以军赵孝民王金宝
- 关键词：MARC-145稳定细胞系
- 猪内脏组织活体采样并进行核酸提取的装置
- 本发明公开了一种猪内脏组织活体采样并进行核酸提取的装置，其活体采样针包括作用于体内组织的针体和用于支承针体的支撑体，针体包括均为细长中空结构的内采样针和外切割针，内采样针的长度大于外切割针的长度，内采样针穿过外切割针的内...
- 孙文博吴家强陈智郑乾坤李敏邱宪波张璐璐刘国宪杜以军丛晓燕陈蕾于江李俊时建立郭立辉任素芳
- 表达猪pCD163的细胞系、其制备方法及应用
- 本发明涉及生物技术中基因表达领域，特别涉及一种表达猪pCD163的细胞系，通过RT-PCR扩增获得pCD163受体基因，将其插入真核表达载体pCI-neo中，构建真核表达质粒pCI-pCD163，将真核表达质粒pCI-p...
- 杜以军王金宝丛晓燕陈蕾齐静孙文博吴家强陈智于江郭立辉任素芳
- 猪核糖核酸酶L基因真核表达载体的构建与表达
- 2016年
- 为了研究猪核糖核酸酶L(sRNase L)的抗病毒能力,利用pXJ41载体构建猪RNase L基因真核表达载体pXJ41-sRNase L,采用poly(I∶C)转染PK-15细胞刺激诱导sRNase L基因转录mRNA;根据Gen Bank上sRNase L基因编码区序列设计引物并加入真核表达增强序列Kozak序列,通过RT-PCR扩增sRNase L编码基因序列,并将其克隆至真核表达载体pXJ41,通过双酶切和测序鉴定重组质粒;将重组表达载体pXJ41-sRNase L转染Marc-145细胞,Western blot检测sRNase L在Marc-145细胞中表达。结果显示:成功扩增得到sRNase L基因全长;成功克隆至真核表达载体pXJ41并能够在Marc-145细胞中成功表达。结果表明:成功构建了真核表达载体pXJ41-sRNase L并在Marc-145细胞中实现了sRNase L的表达,为进一步研究sRNase L在猪体内先天性免疫中抗病毒能力及其机制提供了条件。
- 周明明王加才姜宁朋丛晓燕陈蕾吴家强李俊杜以军王金宝
- 关键词：抗病毒先天性免疫
