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陈淼: 作品数：12 被引量：16H指数：3; 供职机构：苏州大学更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划江苏省高校高新技术产业发展项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：生物学农业科学医药卫生文化科学更多>>

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词块教学法在初中英语书面表达教学中的应用: 语言学研究表明,在自然语言中存在着大量的词汇组块(lexicalchunks),它们以一个整体储存在人的大脑中。这些兼有句子和词汇特征的固定或半固定的语言结构是语言处理的最理想的单位。迈克尔·刘易斯(MichaelLew...; 陈淼; 关键词：词块教学法初中英语书面表达能力写作水平; 文献传递

野桑蚕12S rRNA基因的克隆及序列分析被引量：1: 2005年; 通过PCR技术,对中国山东青州野桑蚕mtDNA的12SrRNA基因进行了克隆和序列分析。结果表明,青州野桑蚕12SrRNA基因为788nt,在DNA水平上,与家蚕12SrRNA基因的同源性达到99%,与中国陕西安康、日本筑波来源的野桑蚕12SrRNA基因的同源性分别为97%、98%;分子进化分析显示,家蚕可能是起源于中国野桑蚕。; 陈淼王羽骋郑小坚薛仁宇曹广力贡成良; 关键词：野桑蚕 RRNA PCR 线粒体

用piggyBAC转座子进行家蚕转hGM-CSF基因研究: 为获得转人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（hGM-CSF）基因家蚕,将由家蚕核型多角体病毒（BmNPV）IE-1基因启动子控制下的hGM-CSF 基因克隆到PigA3GFP 中,构建了家蚕转基因载体PigA3GFP[IE-...; 何泽曹广力薛仁宇陈淼陈文柱王崇龙郑小坚沈卫德贡成良; 关键词：PIGGYBAC 转基因蚕; 文献传递

中国野桑蚕mtDNA COⅡ-ATPase 6基因区域的序列测定及分析被引量：2: 2005年; 对中国山东青州野桑蚕mtDNACOⅡ-ATPase6基因区域进行了序列测定与分析。结果表明在所测定的1.9kb左右的片段中,含有COⅠ基因的部分序列、tRNA-Leu基因、COⅡ基因、tRNA-Lys基因、tRNA-Asp基因、ATPase8基因、ATPase6基因和部分COⅢ基因,该片段的基因组织结构与其他家蚕/野桑蚕的基本一致,显示蚕类线粒体基因排列的保守性。COⅡ、ATPase8、ATPase6三个结构基因不同家蚕/野桑蚕之间的比对分析表明,它们在核苷酸水平、氨基酸水平的同源性很高。结构基因密码子与其他蚕类的相似;3个tRNA基因(tRNA-Leu、tRNA-Lys、tRNA-Asp)的碱基错配率高,TψC环缺乏相对保守的T-ψ-C-Pu-A序列,各臂的碱基配对数、各环碱基数目变化较大。以COⅡ、ATPase8、ATPase6基因的核苷酸序列进行家蚕/野桑蚕的分子进化分析表明,家蚕同中国野桑蚕的亲缘关系最近,是家蚕起源于中国野桑蚕的又一证据。; 何泽陈淼郑小坚曹广力薛仁宇贡成良; 关键词：野桑蚕 MTDNA 分子进化

家蚕微孢子虫16S rRNA基因序列及分子进化: 2005年; 通过PCR克隆了家蚕微孢子虫(Nosemabombycis)苏州株的完整16SrRNA基因序列。序列分析表明,16SrRNA基因大小为1235bp,缺乏多个被认为是真核生物序列的区域,序列结构特征更多地类似于原核生物的,在进化上,推测微孢子虫在很早以前与原始真核生物产生分歧;分子进化分析发现,同属的微孢子虫可以处于系统进化树不同的分枝。; 潘中华曹广力薛仁宇郑小坚陈淼何泽贡成良; 关键词：家蚕微孢子虫 RRNA 分子进化

人表皮生长因子核酸序列及其应用: 本发明公开了一种人表皮生长因子核酸序列，以及在大肠杆菌和家蚕中表达。根据人表皮生长因子的氨基酸序列，按照家蚕密码子偏爱性，并参照大肠杆菌优选密码子设计并人工合成了新的HCEGF核酸序列，该序列能够在大肠杆菌和家蚕体内高效...; 贡成良薛仁宇曹广力陈淼朱越雄魏育红郑小坚沈卫德; 文献传递

中国野桑蚕mtDNA中A+T丰富区片段的克隆及序列分析被引量：7: 2004年; 对中国野桑蚕mtDNAA +T丰富区片段进行了克隆和序列分析。在所测定的 72 0bp左右的片段中 ,A +T含量为 92 0 8% ,与不同家蚕品种的mtDNA相近 ,中国野桑蚕与家蚕之间的核苷酸序列呈高度同源性 (98%以上 ) ;但与日本野桑蚕相比 ,中国野桑蚕mtDNA的A +T丰富区片段 ,缺少 2个 12 6bp的重复单位 ,A +T含量低 0 9% ,核苷酸序列同源性也较低 (72 % )。该片段与中系家蚕mtDNA比较 ,有 15个变异位点。对mtDNAA +T丰富区的中国野桑蚕和日本野桑蚕及中系、日系和韩国的 4个家蚕品种进行聚类分析表明 ,日本野桑蚕有可能由中国野桑蚕分化而来。; 郑小坚曹广力薛仁宇陈淼何泽贡成良; 关键词：野桑蚕 MTDNA

人表皮生长因子核酸序列及其应用: 本发明公开了一种人表皮生长因子核酸序列，以及在大肠杆菌和家蚕中表达。根据人表皮生长因子的氨基酸序列，按照家蚕密码子偏爱性，并参照大肠杆菌优选密码子设计并人工合成了新的HCEGF核酸序列，该序列能够在大肠杆菌和家蚕体内高效...; 贡成良薛仁宇曹广力陈淼朱越雄魏育红郑小坚沈卫德; 文献传递

SARS-CoV S蛋白在大肠杆菌和家蚕中的表达: 2005年; 将SARS-CoV S蛋白基因的部分序列(accession number为AY304495的22 908-23 542 nt区域),克隆到表达载体pET28 a(+)中,并在大肠杆菌BL21中诱导表达。SDS-PAGE、W estern b lotting分析表明,重组S蛋白的分子量约为27 kD,与理论分子量相符。将S蛋白基因的部分序列克隆入杆状病毒转移载体pBacPAK-H is后,与线性化家蚕杆状病毒BmBacPAK-6共转染BmN细胞,经空斑筛选获得重组杆状病毒BmBac-S,并将其在细胞和家蚕中进行表达。SDS-PAGE、W estern b lotting分析表明,表达产物的分子量约30 kD,用金属螯合亲和层析纯化得到家蚕细胞表达的重组S蛋白。; 陈文柱何婀妮曹广力薛仁宇陈淼何泽沈卫德贡成良; 关键词：S蛋白大肠杆菌杆状病毒家蚕