陈毓茜
- 作品数：11 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- S-191吉兰-巴雷综合征患者外周血B淋巴细胞CD22、CD72表达的研究
- 李静朱太卿陈毓茜陈晓莉杨欢周文斌张宁肖波
- 吉兰-巴雷综合征外周血单个核细胞DcR3 mRNA表达
- 2011年
- 目的研究吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)患者外周血单个核细胞(PBMCs)中凋亡相关基因诱骗受体(DCR3)mRNA的表达水平。探讨DcR3与GBS疾病严重程度及脑脊液免疫球蛋白(CSF-Ig,包括IgGI、gA、IgM)水平之间的关联性。方法以36例GBS患者和20名健康人为研究对象,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测外周静脉血PBMCs DcR3 mRNA表达水平,并对GBS患者CSF-Ig水平与疾病严重程度和DcR3 mRNA表达的相关性进行分析。结果 GBS患者PBMCs中DcR3 mRNA表达水平(0.40±0.08)明显高于健康对照组(0.17±0.04)(P<0.01),但轻型组和重型组患者表达水平(分别为0.39±0.07、0.41±0.05)间比较无统计学差异(P>0.05)。GBS患者轻型组IgG、IgA、IgM表达水平分别为(0.123±0.113)、(0.016±0.012)和(0.012±0.011)g/L,与重型组〔IgGI、gA、IgM分别为(0.128±0.112)(、0.015±0.011)和(0.013±0.013)g/L〕比较无统计学差异(均P>0.05)。DcR3 mRNA表达与CSF-Ig水平异常无相关性(rIgG=0.0083,rIgA=0.0056,rIgM=0.0015,均P>0.05)。结论 GBS患者PBMCs DcR3 mRNA表达增加,提示DcR3可能与GBS免疫细胞凋亡异常和免疫调节紊乱有关,可能参与了GBS的发病过程。DcR3与GBS病情严重程度和CSF-Ig的异常无相关性。
- 陆嘉茵李静朱太卿田发发杨欢陈毓茜
- 关键词：格林-巴利综合征肿瘤坏死因子外周血单个核细胞
- PU-598吉兰-巴雷综合征外周血单个核细胞DcR3 mRNA的表达研究
- 李静陆嘉茵陈毓茜陈晓莉杨欢周文斌张宁肖波
- miR-155在全身型重症肌无力中的作用及地塞米松对miR-155的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨miR-155在重症肌无力发病中的作用及地塞米松(dexamethasone,DXM)对miR-155的影响。方法:采用qPCR检测全身型重症肌无力(generalized myasthenia gravis,GMG)患者组和健康对照组B细胞,以及DXM干预后miR-155的相对表达量。用MTT法检测B细胞的增殖反应,流式细胞术检测DXM和PBS干预组B细胞表面CD80和CD86的表达,ELISA检测两组细胞上清液中抗AChR-IgG及其亚型IgG1,IgG2,IgG3的水平。结果:GMG外周血B细胞中miR-155的相对表达量高于健康对照组。DXM组B细胞中miR-155相对表达量低于PBS组;但两组之间B细胞的增殖及CD80和CD86的表达均无明显差异;DXM组培养上清中抗AChR-IgG1的水平低于PBS组,而抗AChR-IgG及其亚型IgG2,IgG3的水平无明显差异。结论:miR-155高表达可能参与重症肌无力的发病;糖皮质激素抑制miR-155的表达,可能通过调节B细胞的抗体类别转换发挥其治疗作用。
- 陈晓莉陈毓茜王玉忠颜梅张俊美刘群杨欢李静
- 关键词：重症肌无力MIR-155地塞米松
- FOXP3基因-3279、ⅣS9+459位点多态性与重症肌无力易感的相关性研究
- 背景与目的：重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，其病因尚未完全清楚。普遍认为MG发病与遗传、免疫及环境因素密切相关。FOXP3主要表达于胸腺和外周淋巴组织中...
- 陈毓茜
- 关键词：重症肌无力FOXP3基因单核苷酸多态性
- 文献传递
- 毛细支气管炎患儿血清心肌酶谱检测的临床价值被引量：10
- 2011年
- 目的探讨毛细支气管炎患儿心肌损伤的情况及临床意义。方法对91例毛细支气管炎患儿和40例同期住院的非感染性疾病的患儿血清心肌酶谱检测结果进行统计分析。结果91例毛细支气管炎患儿血清心肌酶谱检测结果中天冬氨酸转氨酶（AST）异常率68．13％，肌酸激酶同功酶（CK-MB）异常率67．03％，乳酸脱氢酶（LDH）异常率56．04％，肌酸激酶（CK）异常率32．97％。各检测指标均显著高于对照组（P〈0．01）。结论对毛细支气管炎患儿应警惕心肌损害发生，并及早进行血清心肌酶谱检测。
- 陈仕林胡莉丽陈毓茜陈艳玲
- 关键词：毛细支气管炎心肌损害心肌酶谱检测
- 泌尿生殖道支原体属与衣原体属感染现状及耐药分析被引量：7
- 2011年
- 目的了解泌尿生殖道支原体属、衣原体属感染现状及支原体属耐药谱,指导临床合理使用抗菌药物。方法采用培养法进行支原体属鉴定、半定量计数和药敏试验;胶体金法检测衣原体。结果 1600例患者中检出解脲脲支原体(Uu)感染750例(46.88%),人支原体(Mh)感染10例(0.63%),Uu+Mh混合感染71例(4.44%),总检出率为51.94%(831例);男女性别阳性率分别为44.6%、56.7%;1600例中同时检测沙眼衣原体(Ct)的982例标本共检出沙眼衣原体198株,检出率为20.16%,支原体属、衣原体属双重(或三重)感染率为11.1%(109例),其中Ct+Uu双重感染率为10.39%(102例),Ct+Mh双重感染率为0.20%(2例),Ct+Uu+Mh三重感染率为0.51%(5例);支原体属总药敏趋势显示,交沙霉素、米诺霉素、多西环素有较高的抑菌能力。结论永州地区支原体属感染率高于衣原体属;支原体属、衣原体属双重(或三重)感染率较高;支原体属以Uu感染为主;Mh多以Uu+Mh混合感染模式存在,且对喹诺酮类、红霉素类药物的耐药率极高,应引起临床医师高度重视。
- 陈仕林陈毓茜刘华丽李彦新蒋善生
- 关键词：泌尿生殖道支原体属衣原体属耐药率
- FOXP3基因-3279、IVS9+459位点多态性与重症肌无力易感的相关性研究
- 目的通过分析FOXP3基因-3279、IVS9+459位点多态性与中国南方汉族人群重症肌无力遗传易感的相关性,探讨MG的遗传学发病机制,为MG的基因诊断和治疗提供理论依据。
- 李静陈毓茜陈晓莉杨欢周文斌张宁肖波
- 文献传递
- 中枢神经系统黏膜相关淋巴瘤一例
- 2009年
- 临床资料患者男性，49岁，因“发作性四肢抽搐，头痛、视物模糊3年”于2007年11月9日入院。患者3年前出现发作性四肢抽搐，伴意识丧失，每次持续10min，每月发作1次，感冒后易诱发。患者逐渐出现阵发性枕部疼痛，伴视物模糊，无呕吐。体检：颈部可触及多个肿大淋巴结，从鸡蛋到花生大小不等，部分融合，质硬，活动度差。眼科检查：视力：左眼4．6，右眼4．0（国际标准视力表），双眼底视乳头水肿。
- 朱太卿李静刘运海杨晓苏陈毓茜陆嘉茵梁静慧
- 关键词：黏膜相关淋巴瘤中枢神经系统国际标准视力表四肢抽搐视乳头水肿发作性
- 手足口病患儿血清心肌酶谱检测结果分析（附79例报告）被引量：6
- 2011年
- 目的 探讨血清心肌酶谱对手足口病伴发心肌炎的临床诊断价值.方法 对我院儿科住院部2010年4月至5月收治的79例手足口病患儿和30例同期住院的非感染性疾病的患儿血清心肌酶谱检测结果进行统计分析.结果 79例手足口病患儿血清心肌酶谱检测结果中乳酸脱氢酶（LDH）异常率72.15%,肌酸激酶同功酶（CK-MB）异常率56.96%,天门冬氨酸氨基转移酶（AST）异常率44.30%,肌酸激酶（CK）异常率22.79%.与对照组比较CK-MB、AST显著增高（P＜0.01）,LDH明显增高（P＜0.05）,CK比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 对手足口病患儿应警惕心肌损害发生,及早进行血清心肌酶谱检测.
- 陈仕林陈毓茜胡莉丽陈艳玲
- 关键词：手足口病心肌损害心肌酶谱检测
