陈星
- 作品数：5 被引量：6H指数：2
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 烯丙基碳硅烷枝状分子的官能化
- 2012年
- 通过硅氢化加成及还原反应，将四烯丙基硅烷（Gn）官能化，制备端基为4个si—H键的碳硅烷枝状分子。考察不同的催化剂、溶剂、投料方式及温度对官能化反应的影响，以及不同的流动相、床层体积及流速对硅胶柱层析分离效果的影响，并通过高效液相色谱（HPLC）、红外光谱（IR）和核磁共振氢谱（1H—NMR）对分离产物进行表征。结果表明：采用H2PtCl6-i—C3H7OH为催化剂，四氢呋喃为溶剂，溶液式投料，滴加温度和后续反应温度控制在0和35℃的条件下，制备端基为4个Si—H键的碳硅烷枝状分子，采用石油醚为洗脱剂，在床层为φ2．5cm×35cm，流速为2．0mL／min硅胶柱中对其进行分离纯化，总收率达到70．5％；经鉴定，产物结构完整，与理论结构相符合。
- 谷秋菊王小丽陈星杨刚徐南平
- 关键词：烯丙基官能化柱层析
- 新配体4-(2'-溴乙氧基)-2,6-二(N,N-二乙胺基甲基)吡啶的合成被引量：1
- 2015年
- 以白屈氨酸为原料,经酯化反应得到4-羟基-2,6-二乙酯基吡啶(化合物1),然后酰胺化得到4-羟基-2,6-双(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物2),再与1,2-二溴乙烷进行反应得到4-(2-溴乙氧基-2,6-二(N,N-二乙基甲酰胺)吡啶(化合物3),最后用NaBH4和I2混合物对酰胺进行还原反应,得到目标产物4-(2-溴乙氧基)-2,6-二(N,N-二乙胺基甲基)吡啶(化合物4)。产物通过红外光谱(IR)、元素分析和核磁共振氢谱(1H-NMR)确认结构。当NaBH4与I2的摩尔比为3时,目标产物的产率可以达到32.3%。
- 陈星王小丽杨刚邢卫红徐南平
- 关键词：酰胺化NABH4三齿配体
- 镍(Ⅱ)配合物官能化的MCM-41催化分子氧环氧化苯乙烯(英文)被引量：2
- 2013年
- 制备了镍(Ⅱ)席夫碱配合物官能化的MCM-41多相催化剂MCM-41-Ni.利用X射线粉末衍射、氮气物理吸附脱附、红外光谱、热重、电感耦合等离子体原子发射光谱、元素分析和透射电镜等方法对催化剂进行了表征.以氧气为氧化剂,MCM-41-Ni在催化环氧化苯乙烯的反应中表现出较高的催化活性;苯乙烯的转化率为95.2%,环氧苯乙烷的选择性为66.7%.系统地研究了反应温度、催化剂用量、溶剂以及反应时间对反应性能的影响.催化剂经过4次循环仍然表现出较好的稳定性和催化活性.
- 杨刚陈星王小丽邢卫红徐南平
- 关键词：MCM-41分子筛分子氧
- 枝状钴配合物的合成及其对苯乙烯环氧化的催化性能被引量：2
- 2014年
- 将合成的配体4-(2-吡啶甲醛亚氨基)苯酚与醋酸钴反应得到钴(Ⅱ)配合物(CoL),再将CoL负载到碳硅烷枝状分子上,制备成枝状钴(Ⅱ)配合物催化剂(CS-CoL),并通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、元素分析、氢谱(1H NMR)等对相关化合物进行表征。以分子氧为氧源,将催化剂用于催化苯乙烯的环氧化反应,同时考察催化剂的种类、溶剂、反应温度和反应时间对苯乙烯环氧化反应性能的影响。结果表明:负载后的枝状催化剂CS-CoL比单体催化剂CoL的催化活性高,苯乙烯的转化率为99.9%,环氧苯乙烷的选择性达59.5%,同时也说明枝状载体具有正向的"枝状分子效应"。
- 王小丽陈星杨刚邢卫红徐南平
- 关键词：钴(II)配合物环氧化分子氧苯乙烯
- 不对称钴配合物的合成及其催化苯乙烯环氧化被引量：1
- 2013年
- 将合成的N-取代的吡啶-2-醛亚胺制备成2∶1型不对称吡啶亚胺钴(Ⅱ)配合物(CoL2n,n=1,2…6),并通过红外光谱、元素分析、核磁共振氢谱、热重分析等对相关化合物进行表征。以分子氧为氧源,考察催化剂的种类、溶剂、反应温度、反应时间对苯乙烯环氧化反应性能的影响。研究表明,配合物CoL42是最有效的催化剂;配合物中亚氨氮上取代基的供电子性和空间位阻有利于提高配合物的催化活性;在优化的反应条件下,苯乙烯的转化率达99.9%,环氧苯乙烷的选择性为62.4%。
- 王小丽陈星杨刚邢卫红徐南平
- 关键词：环氧化分子氧苯乙烯环氧苯乙烷
