陈倩
- 作品数：21 被引量：123H指数：6
- 供职机构：海南省血液中心更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金国家教育部博士点基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 长期大量全血献血者血清铁蛋白及血红蛋白水平调查与研究被引量：9
- 2020年
- 目的:调查研究长期大量全血献血者血清铁蛋白(SF)及血红蛋白(Hb)水平。方法:选取2013年1月至2018年1月我地区长期大量全血献血者165例作为观察组,全自动血液分析仪检测RBC,HCT及Hb水平,采用全自动生化分析仪检测SI及SF水平。另选取从未献过血的健康体检人员155例作为对照组,记录观察RBC,HCT,Hb,SI及SF水平,并与观察组进行比较。结果:观察组平均年龄为34.7±6.1岁,平均献血量3324±167 ml。2组中男性RBC,HCT,Hb及SI水平无统计学差异(P>0.05),但观察组男性SF水平明显低于对照组(P<0.05);2组中女性RBC,HCT,Hb及SI水平无统计学差异(P>0.05),但观察组女性SF水平明显低于对照组(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,观察组男性与女性年龄与SF水平均无相关性(r=-0.034及0.010)。Spearman相关性分析结果显示,观察组男性与女性献血量与SF水平均呈负相关(r=-0.393及-0.660)。结论:长期大量全血献血者铁蛋白水平低于不献血人群。需对长期大量全血献血者进行健康状况跟踪及营养管理指导。
- 范凤珍陈倩薛芳朱银梅
- 关键词：血清铁蛋白血红蛋白
- 苯甲酸钠对PC12细胞的增殖抑制及MAPKs活化表达的影响
- 2014年
- 目的观察苯甲酸钠（sodium benzoate,SB）对PC12肾上腺嗜铬细胞瘤细胞增殖的抑制作用及在此条件下细胞MAPKs信号通路活化表达的特点,为进一步了解SB的神经毒性及相关的分子机制提供实验依据。方法大鼠PC12细胞在含0-50 mmol/L浓度SB的培养基中培养24 h后,噻唑蓝（MTT）比色法检测细胞活性;Western blot检测JNK和ERK磷酸化水平的改变。结果 SB可呈一定的时间和浓度依赖性抑制PC12细胞增殖,其中40 mmol/L SB作用24 h对PC12细胞的抑制率为47.81%±5.23%;Western blot结果显示,SB处理可增加JNK的磷酸化水平并降低基础的ERK磷酸化水平;预孵SP600125 30 min后再加入SB,则能短暂降低JNK的磷酸化水平。结论 SB能够明显抑制PC12细胞的增殖,JNK和ERK信号转导通路可能参与了SB对PC12细胞的毒性作用机制。
- 陈倩黄锦桃李朝红谢富康
- 关键词：苯甲酸钠丝裂原活化蛋白激酶增殖抑制
- 加强输血医学技术队伍建设的思考
- 输血医学技术队伍是输血医学事业的主体，然而，目前在输血医学技术队伍中存在的一些问题，严重制约了新形式下输血医学事业的建设和发展。本文就如何加强输血医学技术队伍建设，全面提高输血技术队伍的整体素质提出几点思考。
- 陈倩
- 关键词：输血医学
- 应用微孔板芯片分析机采血小板常温保存过程中凋亡相关miRNA的表达改变被引量：4
- 2017年
- 目的分析机采血小板在常温保存过程中凋亡相关miRNA的表达改变。方法应用miRNA微孔板芯片技术研究常温保存机采血小板在不同保存时间凋亡相关miRNA的差异表达谱,采用生物信息学软件预测发生差异表达的miRNA可能的靶基因及相关生物学功能。结果与新鲜血小板相比,常温保存7 d的血小板,有7种miRNA发生了显著变化。其中miR-16、Let-7b、miR-26和Let-7c的表达上调,miR-7、miR-145和miR-197的表达下调。结论筛选出的差异表达miRNA可能参与了血小板的保存损伤过程。
- 陈倩李朝红谭琳张志亮唐秋萍许开宁符策瑛
- 关键词：机采血小板凋亡MIRNA
- 深低温保存单采血小板凋亡相关miRNA的差异表达被引量：3
- 2017年
- 目的了解单采血小板在深低温保存过程中凋亡相关microRNA(miRNA)的表达改变。方法应用miRNA微孔板芯片技术分析-80℃保存不同时间单采血小板凋亡相关miRNA表达谱的差异,同时利用qRT-PCR技术验证该结果的准确性;采用生物信息学软件预测差异表达miRNA可能的靶基因。结果与新鲜单采血小板相比,凋亡相关miRNA表达谱在血小板-80℃保存5 d时无明显变化、保存7 d时仅有2种明显上调变化的miRNA:miR-216和miR-296。选择表达谱中miR-216 miR-296 miR-7和miR-16共4种miRNA做qRT-PCR验证:以新鲜血小板表达水平为基准值1,-80℃保存5、7 d后miR-216的相对表达量分别为1.81±0.21和2.88±0.23,miR-296的相对表达量分别为2.27±0.20和3.85±0.17,miR-7的相对表达量分别为0.89±0.06和0.76±0.03,miR-16的相对表达量分别为1.12±0.35和1.40±0.32,miR-216和miR-296在<7 d保存过程中表达上调(P<0.05),miR-7和miR-16的表达未发生明显变化(P>0.05)。结论短期(<7 d)深低温保存单采血小板凋亡相关miRNA的表达谱接近新鲜单采血小板。
- 陈倩张志亮屈璐饶彩霞赵文荣陈奋杨剑芬冯娜
- 关键词：单采血小板深低温保存凋亡MIRNAQRT-PCR
- 抗-Tj^a致ABO血型正反定型不一致1例被引量：5
- 2015年
- 目的在日常血型鉴定工作中发现1例罕见的p表型标本,对该例标本进行正确的血型鉴定。方法采用ABO正反定型试验、直接抗球蛋白试验、抗体鉴定试验等血型血清学检测方法,分析血型正反定型不一致的原因。结果通过血型血清学分析发现,献血者血型为罕见的p表型,其血清中存在的抗-Tja(抗-PP1Pk)干扰了血型鉴定。结论对血型正反定型不一致的结果有必要进一步确认并加以解决。个体血型的正确鉴定对确保临床用血安全有着重要意义。
- 陈倩沈伟唐秋萍林青蔡于旭郑日大
- 关键词：ABO血型
- CD40L在血小板输血相关不良反应中的作用被引量：5
- 2014年
- 血小板输注是现代输血医学常用的治疗措施之一,但时常会伴随输血相关不良反应的发生。研究发现,血小板不仅可参与止血及血栓形成,在免疫和炎症反应等过程中也起着重要的作用。最近多项研究证实血小板促进免疫和炎症主要通过CD40配体(CD40 ligand,CD40L)和CD40之间的相互作用,其中血小板源性CD40L是参与引起血小板输血相关不良反应发生的重要炎症介质之一。本文就CD40L在血小板输血相关不良反应中的作用及其最新研究进展做一综述。
- 陈倩
- 关键词：CD40L血小板输注
- 蛋白质组学在输血医学中的研究进展
- 2011年
- 2003年随着人类基因组计划（human genome plan,HGP）的完成,宣告了＂后基因组时代＂的到来,生命科学的研究重点也从对基因结构的研究转向对基因组功能及其产物蛋白质组的研究。目前,蛋白质组学（proteomics）研究已成为21世纪生命科学研究的热点领域之一。输血医学涵盖了从基础科学到应用科学、生物医学工程、临床试验、流行病学、
- 陈倩
- 关键词：蛋白质组学输血医学
- 亚甲蓝光化学法病毒灭活血浆外泌体微小RNA差异表达谱分析
- 2024年
- 目的 探讨亚甲蓝光化学法(methylene blue photochemistry,MB-P)病毒灭活对血浆外泌体微小RNA(microRNA,miRNA)表达的影响,以期为MB-P病毒灭活血浆的质量控制提供新的参考指标。方法 收集2021年7月—2022年4月采集的健康无偿献血者全血11人份。离心获得血浆,同一人份新鲜血浆分为2份,分别制备为新鲜冰冻血浆(fresh frozen plasma,FFP)和MB-P病毒灭活血浆。采用差速离心法提取血浆中的外泌体,通过透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)和纳米颗粒跟踪分析(nanoparticle tracking analysis,NTA)仪对提取的外泌体进行鉴定,并利用芯片技术检测外泌体miRNA的表达谱。采用qRT-PCR法对差异表达的4个miRNA进行验证,生物信息学方法预测差异表达miRNA的靶基因,并对差异表达基因进行GO功能富集分析和KEGG信号通路分析。结果 提取的两组囊泡状物质的形态特征及直径大小均符合外泌体特征。与对照组比较,MB-P组血浆外泌体中存在14个差异表达的miRNA,其中6个miRNA表达上调,8个miRNA表达下调。qRT-PCR验证结果与芯片表达趋势一致。差异表达的miRNA靶基因涉及DNA结合、离子结合、催化活性等功能,并参与核酸代谢、生物合成、转录调控等多种生物学过程;富集显著的功能通路与病毒感染性疾病、肿瘤、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路等密切相关。结论 MB-P病毒灭活血浆和FFP外泌体miRNA存在差异性表达,血浆外泌体miRNA有望成为MB-P病毒灭活血浆质量评价的潜在参考指标。
- 陈倩冯增强谭琳饶彩霞张炯炯赵静唐秋萍
- 关键词：亚甲蓝光化学法新鲜冰冻血浆病原体灭活外泌体微小RNA
- 加强输血医学技术队伍建设的思考被引量：8
- 2014年
- 输血医学技术队伍是输血医学事业的主体,然而目前在输血医学技术队伍中存在的一些问题,严重制约了新形式下输血医学事业的建设和发展。本文就如何加强输血医学技术队伍建设,全面提高输血技术队伍的整体素质提出几点思考。
- 陈倩
- 关键词：输血医学
