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对比剂肾病的预防及护理被引量：4: 2011年; 随着现代影像学的发展和冠脉介入诊疗术中对比剂（contrastmedium）的广泛应用，对比剂对肾功能的影响已引起了临床医生的重视。对比剂肾病（contrastInducedNephropathyCIN）已成为医院内发生肾功能衰竭的第三位因素，它不仅对患者的预后不利，而且增加患者的医疗费用。目前对比剂肾病的标准尚未统一，欧洲泌尿生殖放射协会对比剂安全委员会把对比剂肾病定义为：; 吕美霖陈丽; 关键词：对比剂肾病护理

UGT1A1基因突变至Crigler-Najjar综合征1例: 2021年; Crigler-Najjar综合征(Crigler-Najjar syndrome,CNS)是一种罕见的胆红素代谢障碍的常染色体复发性疾病,其发病机制与肝微粒体胆红素尿苷5'-二磷酸-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferases,UGTs)活性受损有关,亚型的分类主要基于血清胆红素水平,其分类表型的临床诊断标准改编自Fabris等,并进行了一些修改。UCH定义为血清总胆红素水平高于 17.1 mmol/L 且非结合胆红素比例大于 80% 的新生儿后病例,无论喂养方式(母乳喂养或配方奶喂养)如何,血清胆红素水平均在 5 月龄内恢复正常。CNS-I定义为儿童血清胆红素浓度高于 25 mg/dL (427.5 mmol/L),且苯巴比妥给药后浓度未显著降低,大多于新生儿期死于核黄疸和相关的神经问题,唯一治疗是肝移植;CNS-II定义为患者的血清胆红素水平在 5-25 mg/dL (85.5-427.5 mmol/L) 范围内,对苯巴比妥给药有反应,在新生儿期之后,胆红素血症很少危害到患儿健康;GS 是最轻微的形式,临床表现为轻度或间歇性非结合性高胆红素血症,血清胆红素水平从正常波动至 5 mg/dL (85.5 mmol/L),一般不会威胁到患儿健康。现报告1例婴儿CNS-II,分析临床、遗传特点以及治疗,以期使临床儿科医师能早期识别及诊治。; 马纯玲陶静韩文雯陈丽周建平

一种ICU多功能监护床: 本实用新型公开了一种ICU多功能监护床，包括本体组件和放置组件，所述本体组件包括床板、支撑柱、固定架、支撑架、支撑杆、床头板、护栏板、安装架和床尾板，所述床尾板位于所述床板的右端上方，且与所述床板固定连接，所述床头板位于...; 刘曼莉叶八宁张松松陈丽尹丽丽徐贵张跃静李琨龙大利; 文献传递

呼出气一氧化氮在儿童哮喘控制中的评估作用及其与肺功能、外周血EOS和外周血总IgE之间的关系: 目的：探讨呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)在儿童哮喘控制中的评估作用及其与肺功能、外周血EOS和外周血总IgE间的关系.方法：收集贵州省人民医院儿童哮喘专科门诊就...; 陈丽崔玉霞范丽黄玉瑛袁军田朱莉; 关键词：呼出气一氧化氮哮喘哮喘控制

FeNO对儿童哮喘控制的评估意义及其与肺功能及变态反应指标相关性研究被引量：6: 2018年; 目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)在儿童哮喘控制中的评估作用,及其与肺功能指标、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)和免疫球蛋白E(IgE)的相关性。方法 2015年12月至2016年12月于该院儿童哮喘专科门诊就诊及定期复诊的5～14岁哮喘患儿,根据哮喘控制水平不同分为完全控制组、部分控制组及未控制组,以健康儿童作为对照组,各20例。检测并比较FeNO、第一秒用力呼气容量(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)、外周血EOS和IgE水平,分析Fe-NO与其他指标的相关性。结果未控制组、部分控制组及完全控制组FeNO水平高于对照组(P<0.05)。对照组、完全控制组、部分控制组间FEV1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),各组与未控制组比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组与完全控制组间PEF比较差异无统计学意义(P>0.05),但对照组、完全控制组与部分控制组、未控制组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。部分控制组FeNO与FEV1、PEF呈正相关(P<0.05),但与IgE、EOS无明显相关性(P>0.05);其余各组FeNO与FEV1、PEF、IgE、EOS均无相关性(P>0.05)。结论 FeNO与哮喘控制水平有关,与肺功能指标、IgE、EOS联合应用可更好地评估哮喘控制水平。; 陈丽崔玉霞范丽黄玉瑛袁军; 关键词：呼出气一氧化氮儿童哮喘

257例儿童纤维支气管镜检查的临床分析: 2020年; 近年来儿童纤维支气管镜为儿童呼吸系统疾病提供了新的临床诊治手段,现将2019年1月至2019年12月我院257例儿童纤维支气管镜患儿相关资料进行回顾性分析。期望对儿童呼吸系统疾病提供临床诊治思路。; 周建平熊小芬陈丽; 关键词：纤维支气管镜支气管肺炎

SPAG1基因突变致儿童原发性纤毛运动障碍1例报告: 2021年; 原发性纤毛运动障碍或称原发性纤毛不动综合征( primary ciliary dyskinesia,PCD)是由于纤毛超微结果和(或)功能异常,导致纤毛清除功能降低或其他功能障碍的一组常染色体隐性遗传性疾病,是第一个与纤毛运动障碍有关的人类疾病。是引起儿童反复呼吸道感染的原因之一[1]。男性患者由于精子尾部异常而导致生育率降低。一半的患者表现出左右身体不对称和内脏逆位。原发性纤毛运动障碍与内脏相关的被称为Kartagener综合征。临床主要表型为反复发作型中耳炎,全内脏反应,支气管扩张,慢性支气管炎,复发性鼻窦炎,纤毛运动异常,鼻炎,纤毛清除缺陷所致的呼吸功能不全。最近发现了超过40个与PCD 有关的基因,每个基因都有许多致病突变,而不同的突变导致不同的临床和病理模式,从而对PCD的诊断造成挑战[2-3]。随着分子生物学的快速发展,全序列外显子基因检测技术的成熟应用,对PCD患儿的正确诊断提供了很大的帮助。我科于2021年2月收治一例PCD患者,现报道如下。; 周建平范丽陶静韩文雯陈丽; 关键词：儿童基因检测

呼出气一氧化氮测定在儿童哮喘治疗中的作用: 目的:通过比较不同控制水平哮喘患儿吸入沙美特罗丙酸氟替卡松(Salmeterol and fluticasone propionate,SFC)治疗前后的(fractional exhaled nitric oxide,...; 陈丽崔玉霞黄玉瑛范丽袁芳袁军; 关键词：呼出气一氧化氮儿童哮喘; 文献传递

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陈丽