郭红军
- 作品数：29 被引量：181H指数：6
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目郑州市科技攻关计划项目河南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 腹腔镜子宫肌瘤剔除联合子宫动脉上行支阻断术治疗子对宫肌瘤患者性功能、复发率及FSH、E2与LH水平的影响
- 2024年
- 目的 研究腹腔镜子宫肌瘤剔除联合子宫动脉上行支阻断术治疗子对宫肌瘤患者性功能、复发率及促卵泡激素(FSH)、雌二醇(E2)及黄体生成素(LH)水平的影响。方法 选取于2020年5月至2021年5月郑州大学第一附属医院收治的116例子宫肌瘤患者作为研究对象,依据治疗方案分为对照组(n=56,LM)和观察组(n=60,LM联合子宫动脉上行支阻断术)。比较两组围手术期指标、性激素(FSH、E2及LH)、性功能、子宫肌瘤残留率、复发率。结果 观察组手术时间长于对照组,但术中出血量少于对照组,术后排气、胃肠功能修复及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术前FSH、E2及LH水平比较差异无统计学意义(P>0.05);术后3月FSH、LH均较术前升高,且观察组更高,E2均较术前降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);但两组术后6月时FSH、E2及LH水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组术前性功能评分比较差异均无统计学意义,术后6月性功能评分均较术前改善,但两组比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组子宫肌瘤残留率(0.00%)、复发率(10.71%)均显著低于对照组子宫肌瘤残留率(21.43%)、复发率(3.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LM联合子宫动脉上行支阻断术对子宫肌瘤患者卵巢功能短期内有一定影响,但可逐渐恢复至术前水平,且在改善性功能及降低患者肌瘤残留率与复发率上效果更好。
- 王文君刘艳杨梦霞郭红军
- 关键词：腹腔镜子宫肌瘤剔除术
- 5例妊娠期高血压疾病死亡病例分析被引量：2
- 2012年
- 孕产妇死亡率是衡量一个国家或地区经济、文化、医疗卫生、妇幼保健水平的重要指标之一,也是反映母婴安全的重要指标[1]。为探讨妊娠期高血压疾病所致孕产妇死亡的原因及预防措施,
- 郭红军郭瑞霞严淑萍史惠蓉
- 关键词：孕产妇妊娠期高血压疾病
- 改良腹腔镜下腹膜代阴道成形术与三种传统阴道成形术的对比研究
- 目的：探索改良腹腔镜下腹膜代阴道成形术的可行性及疗效分析.方法：选择2009年10月～2012年10月在我院行改良腹腔镜下腹膜代阴道成形术的25例先天性无阴道患者与三种传统阴道成形术(乙状结肠法、胎儿皮法、羊膜法)的各2...
- 纪妹史惠蓉赵曌郭红军任芳闫秀玲
- 关键词：腹膜代阴道成形术腹腔镜疗效评价
- 输卵管整形术中关于宫体蓝染的6例患者的妊娠结局的追踪报告
- 2012年
- 目的探讨输卵管通液术中宫体蓝染与胎盘植入的相关性。方法选择在我院2006年1月至2007年12月住院所有行整形术筛查出为郑州市居民的6例患者,追踪观察至其妊娠分娩结果6例患者自然分娩两例,剖宫产四例,除一例无胎盘粘连或植入外,其他5例均存在不同程度的粘连或者植入。结论腹腔镜下观察到宫体变蓝与胎盘是否粘连或植入有一定的相关性,在这样的患者产时一定要高度警惕胎盘粘连或植入的发生。
- 郭红军金海霞张冬雅
- 关键词：胎盘粘连胎盘植入腹腔镜不孕症
- 河南地区苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变研究被引量：20
- 2011年
- 目的 了解河南地区苯丙酮尿症（phenylketonuria,PKU）患者苯丙氨酸羟化酶（phenylalanine hydroxylase,PAH）基因突变情况,以便为苯丙酮尿症产前诊断和遗传咨询提供理论依据.方法 应用PCR产物直接测序对47例PKU患者及其父母PAH基因第1～13外显子及其两侧内含子进行序列分析.结果 在94条染色体中共检测到了83个PAH基因突变位点,检出率为88.3%（83/94）,共发现了25种突变,其中突变E79fX13、H271R和D415Y国内外未见报道,突变VS10-14C＞G为国内首次报道.河南地区PKU患者的PAH基因突变集中在第6、7和11外显子,常见的7种突变是p.R243Q（20.5%）、EX6-96A＞G（12.0%）、p.Y356X（9.6%）、VS4-1G＞A（9.6%）、p.R111X（8.4%）、p.V399V（8.4%）、p.R413P（7.2%）.结论 河南地区PKU患者PAH基因突变与中国其他地区相似,通过PAH基因直接测序可对大部分的PKU家系进行产前诊断.
- 郭红军赵振华江淼史惠蓉孔祥东
- 关键词：苯丙酮尿症苯丙氨酸羟化酶突变产前诊断
- 沉默细胞周期检测点激酶1（Chkl）对宫颈癌HeLa细胞放射敏感性的影响被引量：5
- 2017年
- 目的 探讨siRNA沉默细胞周期检测点激酶1（Chk1）基因对宫颈癌HeLa细胞放射敏感性的影响。方法 合成Chk1基因的小分子干扰RNA（si-Chk1），将si-NC或者si-Chk1分别转染到宫颈癌HeLa细胞中，0、2、4、6、8、10 Gy剂量的X射线照射细胞，RT-qPCR和Western blot检测转染后Chk1的mRNA水平和蛋白水平的表达，MTT方法检测细胞增殖能力，流式细胞仪检测细胞凋亡，克隆形成实验检测转染后HeLa细胞放射敏感性，Western blot检测转染后P21蛋白和抗凋亡基因Bcl-2蛋白的表达水平。结果 si-Chk1转染到HeLa细胞后，HeLa细胞Chk1基因的mRNA和蛋白表达水平均显著下降（t=2.12-5.86，P〈0.05），沉默Chk1的表达抑制了宫颈癌HeLa细胞的增殖（t=3.15-6.36，P〈0.05），同时降低宫颈癌HeLa细胞克隆形成能力（t=1.58-6.36，P〈0.05），上调P21（t=4.35，P〈0.05）、下调Bcl-2蛋白（t=2.37，P〈0.05）的表达水平。结论 siRNA沉默Chk1表达能够增强HeLa细胞放射敏感性。
- 刘艳杰顾浩乔玉环史惠蓉张梦真边爱平纪妹郭红军常青郭瑞霞
- 关键词：RNA干扰CHK1宫颈癌
- ^(18)F-FDG PET-CT联合血清SCC-Ag检测对宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断价值被引量：11
- 2019年
- 目的探讨18氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)PET-CT联合血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)对检测宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断价值。方法选取2017年1月-2017年9月本院收治的56例宫颈癌术后患者为研究对象,纳入患者分别行^(18)F-FDGPET-CT、血清SCC-Ag检查以及^(18)F-FDGPET-CT联合血清SCC-Ag检测,并以术后病理结果或随诊(随访时间≥6个月)结果为金标准,评估三者对宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断价值。结果 ^(18)F-FDGPET-CT联合血清SCC-Ag诊断宫颈癌盆腔淋巴结转移的灵敏度、特异度、准确度分别为91.67%、85.00%、89.29%,较^(18)F-FDG PET-CT诊断或血清SCC-Ag检测宫颈癌盆腔淋巴结转移的灵敏度、特异度、准确度(69.44%/75.00%、80.00%/65.00%、73.21%/71.43%)高。结论 ^(18)F-FDG PET-CT联合血清SCC-Ag检测对宫颈癌盆腔淋巴结转移的诊断有较高灵敏度、特异度和准确度,有一定临床推广应用优势。
- 张冬雅郭红军
- 关键词：宫颈癌盆腔淋巴结转移18F-FDGPET-CTSCC-AG
- 腹腔镜手术治疗体外受精-胚胎移植术后宫内妊娠合并宫外妊娠10例临床观察被引量：14
- 2011年
- 随着辅助生殖技术(assisted reproduction technologies,ART)的提高,异位妊娠(ectopic pregnancies,EP)的发生率也日趋增高[1],导致现在宫内合并宫外妊娠(hyterotopic pregnancy,HP)的患者也越来越多。
- 郭红军金海霞张冬雅
- 关键词：体外受精-胚胎移植术宫内妊娠宫外妊娠腹腔镜手术治疗
- 两个Alport综合征家系的COL4A5基因变异分析
- 2022年
- 目的分析两例X连锁显性遗传Alport综合征家系的COL4A5基因变异谱,为该病的基因诊断和遗传咨询提供依据。方法应用二代测序技术并结合PCR-Sanger测序法进行基因检测,确定基因疑似致病变异后,对家系中的其他人员进行相应位点的验证,并以100名健康人样本作为对照。采用ClustalX-2.1-win软件分析氨基酸变异位点的保守性,应用SWISS-MODEL评估位点变异对蛋白质结构的影响。结果二代测序和Sanger测序显示家系1先证者及其母亲均存在COL4A5第28外显子c.2210G>A(p.Gly737Asp)杂合变异。家系2先证者及其母亲均存在COL4A5基因第44外显子c.3799G>A(p.Gly1267Ser)纯合变异。检索文献发现,两种变异均为未见报道的新变异,且100名健康对照中未发生相应变异。COL4A5基因编码的第737位和第1267位氨基酸在同源物种间高度保守。Swiss-Model预测两种变异均明显影响COL4A5蛋白的三级结构。结论COL4A5基因c.2210G>A(p.Gly737Asp)和c.3799G>A(p.Gly1267Ser)变异可能为Alport家系的遗传学病因。该结果丰富了COL4A5基因变异谱,对于Alport综合征基因型与临床表型之间的相关性和产前筛查的进一步研究具有较大意义。
- 郭红军刘风勋杨自君
- 关键词：COL4A5基因
- 双胎妊娠无创产前基因筛查的研究被引量：6
- 2019年
- 目的评估无创产前基因筛查(NIPS)技术应用于双胎妊娠胎儿染色体非整倍体筛查的可行性。方法收集2016年1月至2017年5月于郑州大学第一附属医院就诊的双胎妊娠并自愿进行NIPS检测的孕妇625例,NIPS结果为高风险的孕妇行侵入性产前诊断确诊。结果以侵入性产前诊断结果为确诊标准,625例双胎妊娠孕妇中,NIPS检出5例染色体非整倍体双胎妊娠,漏诊1例。NIPS漏诊的1例双胎妊娠孕妇于妊娠晚期经超声发现胎儿异常并经侵入性产前诊断验证。结论可考虑将NIPS作为双胎妊娠孕妇拒绝产前诊断时首选的胎儿染色体非整倍体的筛查方式。
- 薛淑文朱朝锋郭依琳蔡奥捷郭红军刘宁孔祥东
- 关键词：双胎妊娠基因筛查染色体非整倍体胎儿异常妊娠晚期
