郭丽
- 作品数：33 被引量：151H指数：8
- 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题河北省中医药管理局中医药类科研计划课题河北省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 抗肿瘤药时辰药理学研究现状被引量：8
- 2008年
- 郭丽杜文力褚晓华
- 关键词：抗肿瘤药生物钟
- 尼莫地平联合长春西汀治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的临床研究被引量：3
- 2009年
- 魏忠梅郭丽王和田剑光李朝晖
- 关键词：蛛网膜下腔出血
- 承德市1601例药品不良反应报告分析
- 2011年
- 为保障承德地区医疗机构的临床用药安全,现对2009年度上报的药品不良反应（ADR）的合格病例进行整理分析,旨在进一步掌握ADR发生的特点、规律及易感因素,从而促进临床安全、合理的用药。
- 朱孝芹郭丽张玲赵彦武李丽静曹秀梅李隆庆
- 关键词：药物副反应报告系统
- 不同剂量叶酸对托吡酯致胚胎毒性作用的干预研究
- 2014年
- 目的观察托吡酯(topiramate,TPM)对妊娠小鼠的胚胎毒性作用,探讨不同剂量叶酸(folic acid,FA)对其干预的效应。方法小鼠随机分为5组,每组雌雄比例2:1,分别为空白对照组,TPM组,TPM+低剂量FA组,TPM+中剂量FA组,TPM+高剂量FA组。上述各组小鼠于分组后次日,雌性鼠开始灌胃各药物,按上述方法给药,直至妊娠结束。以阴栓出现日为妊娠零天,观察小鼠生殖能力、生长发育、畸形等指标。结果 TPM对小鼠有胚胎毒性作用,补充不同剂量的FA有不同的拮抗效应。低剂量FA并不能有效干预这种毒性作用,而中剂量FA仅在胎鼠生长发育方面有一定的干预作用,高剂量FA拮抗TPM毒性作用的效果更明显。结论 TPM对小鼠胚胎有毒性作用,补充高剂量FA可有效的干预。
- 郑丽娜芦珊珊谢巍王立娜郭丽
- 关键词：叶酸托吡酯胚胎干预性研究
- 常用中西药的合理运用与配伍被引量：2
- 2004年
- 随着中西医结合治疗的广泛运用,中西药合用治疗业已成为临床治疗的重要手段.中西药的合理配伍在疗效及作用时间方面有着相互调节、取长补短的功效,并可减轻或消除药物的毒副作用;不合理的中西药配伍,则可增加毒性,加重病情,甚至产生不可预料的后果.因此应重视中西药的配伍,确保临床用药安全有效.
- 郭丽齐惠珍刘香芝
- 关键词：常用中西药配伍合理用药
- 埃克替尼与华法林药物相互作用1例被引量：9
- 2014年
- 埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）,可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体,用于晚期非小细胞肺癌二线治疗。华法林是香豆素类抗凝剂的一种,在体内有对抗维生素K的作用,可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏的合成,主要用于防治血栓栓塞性疾病。华法林可与很多药物发生相互作用,但与埃克替尼的相互作用笔者未见病例报道。
- 郭丽侯娟刘宇姚铁柱
- 关键词：埃克替尼华法林药物相互作用
- 复方麝香注射液在人脐带间充质干细胞神经分化中的作用被引量：1
- 2010年
- 目的 观察复方麝香注射液在体外对人脐带间充质干细胞（hUMSCs）神经分化的影响.方法 取足月妊娠剖宫产健康新牛儿脐带,获取间充质干细胞,采用流式细胞术进行细胞表型鉴定.以碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）预诱导24 h,再以含5、10、15、20、25g/L复方麝香注射液的无血清培养基进行神经分化诱导,采用免疫细胞化学检测神经元特异性烯醇化酶（NSE）、微观相关蛋白-2（MAP-2）和胶质纤维酸性蛋白（GFAP）的表达.结果 流式细胞检测显示hUMSCs表达CD13、CD29、CD44、CD73、CD90、CD105、CD106、CD166和HLA-ABC抗原,不表达CD31、CD34、CD38、CD45、CD133和HLA-DR抗原.经不同浓度复方麝香注射液诱导5 d后,各诱导组中均出现神经样细胞.5、10、15、20、25 g/L组显微镜每随机视野中NSE阳性细胞数分别为19.00±3.61、66.60±5.37、60.20±10.06、44.80±9.44、47.80±10.45,MAP-2阳性细胞数分别为9.20±3.27、53.40±10.92、59.40±10.41、46.60±8.88、46.80±8.93.以10 g/L和15 g/L组中的NSE、MAP-2阳性细胞数为最多.各诱导组中仅极少数细胞呈GAFP弱阳性.结论 人脐带富含问充质干细胞（MSCs）,适量复方麝香注射液可有效诱导人脐带间充质干细胞分化为神经元细胞.
- 赵宗茂杜磊杜国良孙国柱田剑光郭丽刘拥军
- 关键词：脐带间充质干细胞复方麝香注射液神经元分化
- 抗肿瘤药注射液配制与使用方法对疗效的影响被引量：12
- 2010年
- 田培虹郭丽杜文力
- 关键词：抗肿瘤药
- 舒肝片治疗功能性消化不良临床疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的观察舒肝片治疗功能性消化不良的临床疗效。方法符合西医功能性消化不良RomeⅢ诊断标准,同时按中医辨证分型属肝胃不和的患者211例,分为2组。其中试验组给予舒肝片口服,2.4g/次,2次/d,疗程14d;对照组给予复方胃宁片口服,1.28g/次,3次/d,疗程14d。结果试验组临床痊愈78例,显效54例,进步19例,无效8例。临床痊愈率为49.0%,愈显率为83.0%;对照组临床痊愈22例,显效20例,进步8例,无效2例,临床痊愈率42.3%,愈显率80.8%。2组临床痊愈率、愈显率组间差异无统计意义(P>0.05)。2组治疗后中医症状积分、中医证候疗效差异均无统计学意义(P>0.05)。结论舒肝片治疗功能性消化不良具有较好的临床疗效。
- 冯红刘冰杨晓锋王彦民苏江华郭丽
- 关键词：舒肝片
- 胰岛素样生长因子-1体外诱导人脐带间充质干细胞向神经样细胞分化被引量：2
- 2016年
- 目的探讨胰岛素样生长因子-1（IGF-1）在体外定向诱导人脐带间充质干细胞（hUCMSCs）向神经细胞分化的作用和条件。方法取足月妊娠剖宫产健康胎儿的脐带，应用酶消化法分离hUCMSCs，传代培养并采用流式细胞术检测细胞表型，包括CD73、CD90和CD105、CD19、CD34、CIM5、CD11和组织相容性抗原人类白细胞抗原DR基因（HLA-DR）[人类主要组织相容性复合体（MHC-Ⅱ）]，以抗鼠IgG1-藻红蛋白（PE）和IgG1-异硫氰酸荧光素（FITC）作为同型对照。分别以浓度为25、50、100ng／ml的IGF-1的无血清低糖杜尔伯科改良伊格尔（DMEM）／F12培养基进行体外诱导，加入诱导液后，每2h在高倍显微镜视野（100倍）下进行动态观察细胞生长、分化情况，随机选取10个视野，拍照并计数典型神经样细胞形态，诱导后8h用免疫细胞化学技术检测星形胶质细胞标志胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、神经元标志性烯醇化酶（NSE）和神经干细胞标志巢蛋白（Nestin），拍照记录计数阳性细胞。结果流式细胞检测P3、P5和P10代hUCMSCs，结果显示各代均表达CD73、CD90和CD105，而不表达CD34、CD45、CD19、CD11b和HLA-DR。不同浓度IGF-1诱导后8h进行免疫细胞化学染色显示，50ng／ml组的阳性率最高，GFAP、NSE和Nestin的阳性表达率分别为（65．2±2．3）％、（18．2±1．6）％和（21．3±3．5）％。结论IGF-1在体外可诱导hUCMSCs分化成神经样细胞，并表达GFAP、NSE和Nestin。
- 郭丽宋国强赵宗茂马树成冯钰珉王广杰
- 关键词：脐带间充质干细胞胰岛素样生长因子-1分化神经样细胞
