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郝玉花

作品数:5 被引量:19H指数:3
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 5篇吸虫
  • 4篇华支睾吸虫
  • 3篇吸虫病
  • 3篇虫病
  • 2篇支睾吸虫病
  • 2篇华支睾吸虫病
  • 2篇PCR
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管癌
  • 1篇淡水
  • 1篇淡水鱼
  • 1篇人兽共患
  • 1篇人兽共患寄生...
  • 1篇嗜酸
  • 1篇嗜酸性
  • 1篇嗜酸性粒细胞
  • 1篇水鱼
  • 1篇松花江流域
  • 1篇痛性
  • 1篇主症

机构

  • 4篇吉林大学第一...
  • 2篇吉林大学

作者

  • 5篇郝玉花
  • 4篇李玉香
  • 3篇孙青松
  • 3篇王峰
  • 2篇刘明远
  • 1篇鲍万国
  • 1篇刘晓雷
  • 1篇汪杨
  • 1篇彭鹏
  • 1篇王学林
  • 1篇王楠
  • 1篇唐艺芝
  • 1篇唐斌
  • 1篇吴秀萍
  • 1篇王兆国

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中华传染病杂...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
华支睾吸虫感染致胆管癌机制的研究进展被引量:8
2014年
华支睾吸虫病(Clonorchiasis )是由华支睾吸虫(Ckonorchis sinensis )寄生于人和哺乳动物肝胆管内引起的一种严重的人兽共患寄生虫病。华支睾吸虫主要分布于东亚及东南亚地区,全球接近3500万人感染,其中我国感染人数就高达1249万,已成为华支睾吸虫病危害较为严重的国家之一[1]。国家卫生和计划生育委员会2004年完成的调查结果显示,我国食源性寄生虫感染率在局部地区明显上升,其中华支睾吸虫最为明显,流行区的31个省(区、市)华支睾吸虫的感染率高达2.40%(虫卵检查法),推算仅流行区华支睾吸虫感染人数达1249万,平均感染率比1990年上升了75%,其中广东、广西、吉林省的上升幅度尤为明显,分别上升了182%、164%和630%[2]。
郝玉花李玉香孙青松唐斌王峰
关键词:华支睾吸虫感染人兽共患寄生虫病胆管癌华支睾吸虫病
无痛性黄疸为主症的华支睾吸虫病一例
目的 报道一例以黄疸为主症的华支睾吸虫感染病例,为该病的临床诊断提供借鉴和交流。方法 48岁男性,吉林省松原市人,以“皮肤与巩膜黄染10天”为主诉入院,无其他伴随症状。查体右上腹轻度压痛,无其他异常。详细询问病史,进行了...
郝玉花李玉香王峰鲍万国汪杨
关键词:华支睾吸虫病无痛性黄疸嗜酸性粒细胞粪便检测
25例肝吸虫病合并肝胆管疾病病例分析
目的本研究对院内收集到的近10年的肝吸虫病合并肝胆管性疾病的25个病例进行分析,并探讨肝吸虫感染与肝胆管疾病及胆管癌形成的关系,同时寻找简便快速的诊断方法。方法25病例中,男性21人,女性4人,平均年龄46.68岁。本研...
郝玉花李玉香
文献传递
吉林省扶余市松花江流域淡水鱼的华支睾吸虫寄生情况调查被引量:6
2016年
华支睾吸虫病(又称肝吸虫病)是一种危害严重的淡水鱼源性人兽共患寄生虫病,吉林省是我国该病危害最为严重的地区之一,为了解吉林省淡水鱼的感染情况,本试验于2014年9月—2015年6月对吉林省扶余市3个乡镇(长春岭镇、得胜镇、更新乡)的松花江流域及沿江支流的野生淡水鱼感染情况进行了形态学观察与PCR鉴定。进行胃蛋白酶消化法的囊蚴形态学观察;PCR引物的设计及特异性鉴定;华支睾吸虫吉林分离株囊蚴和成虫的PCR鉴定。结果显示,3个乡镇分别获得11种淡水鱼,麦穗鱼、泥鳅、黑鱼、老头鱼、鲫鱼、鲶鱼、嘎牙子、白鲢、虾、白鱼、船钉鱼平均每克囊蚴感染量依次为142.16、0.47、0.05、0.38、0.09、0.14、0.32、0.07、0.42、10.23、39.3个,其中麦穗鱼感染量最高。华支睾吸虫吉林分离株18SRNA的PCR扩增片段与中国广西分离株同源性为98%。
王楠李玉香王兆国郝玉花孙青松沙玉宁刘晓雷王峰刘明远
关键词:华支睾吸虫淡水鱼囊蚴PCR
吉林地区华支睾吸虫虫卵的鉴定及PCR检测方法的建立被引量:5
2013年
对华支睾吸虫病流行地区人粪样进行华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)虫卵的鉴定、收集及DNA的提取,然后根据华支睾吸虫基因设计两对特异性引物,以粪便中提取的虫卵DNA为模板,采用聚合酶链式反应(PCR)方法扩增目的基因片段,对PCR方法的各种反应条件进行优化。结果两对引物中以上游引物(5′-TGGCCTGACTGGCTGGCCGG-3′)、下游引物(5′-CGGCACCCCACACACATACA-3′)为最适引物,用PCR方法可扩增到分子量大小为255 bp的特异性条带,测序结果经BLAST工具进行分析,与中国沈阳分离株(AF217099)和朝鲜分离株(AF217094)的同源性为100%;50μL PCR反应体系的最优化反应条件为:dNTP 2.6μL;10×PCR Buffer(含Mg2+)4.0μL;上下游引物各0.5μL;DNA模板5.5μL;Taq DNA聚合酶0.4μL。扩增程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,56℃退火1 min,72℃延伸30 s,30个循环,72℃延伸5 min,4℃保存。试验成功对吉林地区人粪样中华支睾吸虫虫卵进行了鉴定,并建立了华支睾吸虫虫卵PCR检测方法,为从分子生物学角度检测华支睾吸虫病提供了理论依据。
唐艺芝郝玉花孙青松彭鹏吴秀萍王学林刘明远
关键词:PCR
共1页<1>
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