郑津辉
- 作品数：25 被引量：126H指数：6
- 供职机构：天津师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：天津市自然科学基金国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 迟缓爱德华氏菌刺激对牙鲆转录组差异基因表达的影响
- 2018年
- 为了研究迟缓爱德华氏菌刺激下牙鲆基因表达作出的响应,采用高通量测序平台(Illumina HiSeq)分别对迟缓爱德华氏菌刺激的牙鲆和未受刺激牙鲆的肾脏进行转录组测序,并对差异基因进行生物信息学分析,包括GO(基因功能注释)、SNP(单核苷酸多态性)分析、SSR(简单重复序列)分析等.结果表明,用Trinity软件对clean reads进行拼接后,聚类得到222 980条转录本,总长200 234 420 bp,平均长度898 bp,N50为1 886 bp.对组装的序列进行基因功能注释后,有99 808条序列得到了注释.筛选出2 502个差异表达比较显著的基因,表达量上调的有1 280个,下调的有1 222个.GOseq结果显示差异基因显著富集在38个GO terms上,包括6个细胞组分、12个生物学过程和20个分子功能.差异基因共获得277个KEGG通路富集,627个差异基因显著富集到20条信号通路上,其中,8个与信号通路有关,3个与发育有关,9个与相关疾病有关.
- 周密郑津辉郑津辉耿绪云耿绪云潘宝平孙金生
- 关键词：牙鲆转录组迟缓爱德华氏菌高通量差异基因表达
- 医用脲酶菌的分离与选育被引量：5
- 2003年
- 从尿毒症病人肠道中分离出一株脲酶菌,经鉴定为Enterobactergergoviae.纯化菌株经驯化后能以尿素为惟一氮源.经紫外线及硫酸二乙酯诱变处理后,其脲酶活性提高约180%.用非降解性高分子材料聚乙烯醇将该菌包埋在具有半透膜性质的微胶囊内,体外模拟尿毒症病人血清试验表明,250mg湿菌在8h内清除尿素约50mg.
- 高虹陈明郑津辉
- 关键词：菌株分离菌株选育尿毒症肠杆菌属
- 两种方法提取甘草酸效率之比较被引量：2
- 2008年
- 目的比较水酸法和氨水法提取甘草酸含量的变化。方法利用正交试验4因素3水平选择最佳提取条件(包括加水量、提取次数、煮沸时间、粉碎时间、溶剂量、振荡时间、氨水浓度),用紫外分光光度法在252nm波长处测定甘草酸含量。结果每100g甘草粗粉用水酸法提取的最佳条件为:每次加水量2000mL,提取2次,煮沸5min,粉碎20s;氨水法最佳条件为:每次加0.4%氨水2000mL,振荡2h,提取2次。最终氨水法提取率为32%,水酸法提取率为26%。结论在最佳条件下,氨水法提取的甘草酸纯度和提取率明显高于水酸法。
- 郑津辉王威卢莹
- 关键词：甘草甘草酸正交试验
- 迟缓型爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)诱导牙鲆(Paralichthys olivaceus)TLR1及TLR2基因的表达分析
- 2017年
- Toll样受体是一类重要的蛋白质分子,参与固有免疫系统,在哺乳动物在受到细菌感染的时候,TLR1和TLR2基因可以形成异源二聚体,进而启动宿主的固有免疫。本文应用实时荧光定量PCR的技术,检测了TLR1和TLR2基因在牙鲆健康组织以及牙鲆腹腔注射迟缓型爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)后各组织中的表达变化,并探讨了它们与牙鲆(Paralichthys olivaceus)固有免疫反应的关系。结果表明,TLR1和TLR2基因广泛表达于健康牙鲆的各种组织中,其中,TLR1在脾脏组织中表达量最高,其次是心脏、肌肉;TLR2在小肠组织中表达量最高,其次是肝脏、心脏。免疫刺激实验表明,多数组织在感染病原6h后TLR1基因表达达到峰值,其中脾脏中基因的表达量最大,是0时间点的290倍(P<0.01)。TLR2基因在感染病原1h后在脾脏中表达量最高,为0时间点的17.8倍(P<0.01),在感染病原1d后心脏组织中基因的表达量为对照组的14倍(P<0.01),其余时间点表达变化不明显。结果表明TLR1和TLR2参与了牙鲆对迟缓型爱德华氏菌的免疫应答反应。实验结果还显示,在牙鲆感染迟缓型爱德华氏菌后,MyD88、TNF-α和IL-1基因的表达也都同步上调,暗示迟缓型爱德华氏菌有可能通过TLR1通路上调MyD88的表达,并最终导致炎症因子TNF-α和IL-1的基因表达上调,以应答病原菌的感染。
- 李庆亚周密张洁郑津辉耿绪云潘宝平孙金生高虹
- 关键词：牙鲆实时荧光PCR
- 不锈钢及其基底上TiN膜注银的XRD、XPS、AES分析
- 本文研究银离子注入不锈钢及以不锈钢为基底的TiN膜的微观结构对其抗菌机理的影响。XRD、XPS、AES分析的结果表明Ag+注入没有影响TiN（111）择尤取向。AES深度分析计算表明TiN膜厚约为4920nm。银在不锈钢...
- 冯宏剑郑津辉赵杰
- 关键词：离子注入
- 银离子注入热解碳的抗菌性研究被引量：8
- 2006年
- 本文用革兰氏阳性菌-金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性菌-大肠杆菌研究了注银医用热解碳的抗菌性。注入银离子的能量为70 keV,剂量分别为5×1014、1×10155、×1015、1×1016、5×1016ions/cm2。用卢瑟福背散射分析(RBS)和X射线光电子能谱(XPS)对注银热解碳的表面进行了微观分析。抗菌实验结果表明,样品的抗菌率随着注入剂量的增大而增大,当注入剂量高于1×1016ions/cm2时,注银热解碳对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率接近100%。RBS和XPS分析结果表明,银离子注入到热解碳表层,且浓度随注入剂量的增大而增加,富银的表面层起到抑菌和杀菌作用。
- 唐慧琴郑津辉刘桐赵杰
- 关键词：热解碳抗菌性离子注入
- 植酸酶分泌菌株的筛选研究被引量：3
- 2006年
- 利用涂平板法从土样中筛选出了3株能分泌植酸酶和淀粉酶的芽孢杆菌(Bacillus)菌株.此菌株接种在植酸酶检测培养基上,37℃恒温下培养86 h时,植酸水解圈最大;接种在淀粉酶检测培养基上,37℃恒温下培养24 h后,淀粉水解圈最大.
- 蔡鸿杰李卫春侯世洁刘丽丽郑津辉
- 关键词：植酸酶淀粉酶芽孢杆菌菌株筛选
- 不锈钢及其基底上TiN膜注银XRD、XPS、AES分析
- 本文研究银离子注入不锈钢和在不锈钢基底上生长的TiN膜的微观结构和组分。XRD、XPS、AES分析的结果表明银离子注入没有影响TiN（111）择优取向。AES深度分析计算表明TiN膜厚约为4920 nm。银在不锈钢和Ti...
- 冯宏剑赵杰郑津辉王菊霞
- 关键词：多弧离子镀离子注入
- 文献传递
- 磷酰胺除草剂APM对大麦、黑麦POD和蛋白质组分的影响被引量：6
- 2001年
- 不同浓度 ( 1～ 4μmol/ L APM)处理萌发的大麦、黑麦 2种种子 ,在 3μmol/ L APM下 ,大麦中诱导出 POD3(根系 )和 POD2 ,POD3(幼苗 )同工酶谱带 ,黑麦则在 4μmol/ L时诱导出 POD2 、POD4 (根系 )和 POD4 ,POD5(幼苗 )同工酶。蛋白质的变化则呈现出诱导出新的蛋白质或某些蛋白质谱带消失、活性减弱的特性。在 3～ 4μmol/ L APM浓度下诱导出某些新的蛋白质谱带 ( 31 k D,大麦幼苗 ;1 0 k D,大麦根系 ;66k D,8k D黑麦根系 )和某些谱带的消失或着色变浅 ( 88k D,大麦根系 ;66k D,大麦、黑麦幼苗 )。这一结果与 POD同工酶变化结果基本吻合 ,可以认为 3～ 4μmol/ L APM为上述作物的临界浓度。
- 王振英郑津辉金慧玲彭永康
- 关键词：POD同工酶大麦黑麦蛋白质组分
- 1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMBP)缩氨基酸乙酯的合成、表征及抑菌活性被引量：3
- 2005年
- 用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5(HPMBP)和2种氨基酸酯合成了2个HPMBP缩氨基酸乙酯化合物,采用核磁共振、红外光谱、元素分析等方法对配体的结构进行了表征,并对其生物活性进行了测试,结果显示该化合物对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌(S.Aureus)和革兰氏阴性大肠杆菌(E.Coli)均有一定的抑制作用.
- 徐海珍张欣霍建中于桂生郑津辉
- 关键词：抑菌活性
