邹海艳
- 作品数：4 被引量：7H指数：2
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 12顶点碳硼烷Ni(Ⅱ)配合物二阶非线性光学性质的理论研究被引量：4
- 2013年
- 采用密度泛函理论方法,计算分析了系列12顶点碳硼烷Ni(Ⅱ)配合物的非线性光学(NLO)性质和电子光谱.结果表明,2个P(CH3)3配体的结构变化对配合物的原子间距离影响较小,Ni(Ⅱ)配合物的极化率随取代基共轭性和空间体积的增加而增大.增强配合物的共轭性及改变P(CH3)3配体结构对二阶NLO系数有明显影响,其中取代基为苯胺的配合物5b的第一超极化率总有效值(βtot)最大.分析配合物的电子光谱和相应的分子轨道组成可知,配体内的电荷转移以及配体到金属的电荷转移对二阶NLO系数贡献较大.
- 李晓倩麻娜娜李雪邹海艳孙世玲仇永清
- 关键词：非线性光学性质
- 7,10,12顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物NLO性质的DFT研究被引量：1
- 2012年
- 采用密度泛函理论(DFT)CAM-B3LYP方法对系列7,10,12顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷与1,2,4,5-Me4C6H2(dur1),1,2,3,4-Me4C5H(dur2)形成的夹心配合物的非线性光学(NLO)性质进行了计算分析.结果表明,Fe(Ⅱ)碳硼烷的顶点数和硝基的取代位置影响分子的几何构型,从而影响分子的NLO性质;Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物的偶极矩与极化率随碳硼烷的顶点数增加而增大;10顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷分子的前线分子轨道能级差较小,其第一超极化率βtot值大于12及7顶点Fe(Ⅱ)碳硼烷分子;硝基与Fe(Ⅱ)处于对位时,其βtot值大于未取代分子;硝基与Fe(Ⅱ)处于邻位时,βtot值较未取代分子小;在此类Fe(Ⅱ)碳硼烷夹心配合物中,碳硼烷既可以作电子给体,也可以作电子受体.
- 邹海艳麻娜娜李雪孙世玲仇永清
- 关键词：极化率NLO性质DFT
- 12顶点[1-R-CB_(11)-Me_(11)]-碳硼烷氧化-还原过程二阶NLO效应的理论研究被引量：2
- 2013年
- 采用密度泛函理论(DFT)对12顶点[1-R-CB11-Me11]-碳硼烷的结构和二阶非线性光学(NLO)调节效应进行计算分析.结果表明,C位连接的取代基R供、吸电子能力的不同以及分子发生可逆氧化-还原反应对分子构型有一定影响.由自然键轨道(NBO)电荷和电子自旋密度分析可知,分子的氧化中心是碳硼笼,分子的氧化反应可导致碳硼笼部分给、受体特性发生改变.氧化态分子的第一超极化率总有效值(βtot)大于相应还原态分子,当C位取代基R为供电子基团(—NH2)的分子时,氧化态与还原态的βtot值变化最大.这类分子的氧化-还原反应可以有效调节二阶NLO光学效应.
- 王娇张梦颖邹海艳于海玲王文勇宋红娟李晓倩仇永清
- 关键词：二阶非线性光学效应
- 系列闭合型金属碳硼烷夹心配合物电子结构和二阶非线性光学性质的DFT研究
- 金属碳硼烷是指C原子、B原子、H原子和金属原子之间以各种方式结合的一类无机聚多面体原子簇。其中一种很典型的结合方式就是形成二茂铁结构的夹心配合物。由于金属碳硼烷配合物具有刚性的笼状结构、疏水性及高度电子离域性所带来的化学...
- 邹海艳
- 关键词：DFT二阶NLO性质
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