2024年8月23日
星期五
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邹永
作品数:
202
被引量:290
H指数:10
供职机构:
中山大学
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发文基金:
广东省自然科学基金
广州市科技计划项目
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相关领域:
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合作作者
魏文
中国科学院广州地球化学研究所
张恩生
中国科学院研究生院
徐田龙
中山大学
张学景
中山大学
黄桐堃
中山大学
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作者
202篇
邹永
59篇
魏文
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张恩生
36篇
徐田龙
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张学景
31篇
黄桐堃
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吕泽良
28篇
肖春芬
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林慧贞
21篇
何树杰
20篇
孙洪宜
20篇
王德建
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陈爱民
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都建立
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熊晓云
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黄琦
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王志新
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梅其炳
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吴伟
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2011
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2010
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2009
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2008
11篇
2007
13篇
2006
7篇
2005
7篇
2004
共
202
条 记 录,以下是 1-10
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一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法
本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法以(溴代)羟基苯甲醛和(溴代)羟基苯乙酸为原料,利用Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架,再经官能团转换及脱羧-异构化反应得到反式多羟基二苯乙烯。本发明具有操作简单、反...
邹永
都建立
孙洪宜
文献传递
4,3’,4’,5’-四甲氧基联苄-3-O-磷酸酯盐及其组合物、制备方法和应用
本发明涉及下述通式(1)表示的4,3′,4′,5′-四甲氧基联苄-3-O-磷酸酯盐,其中M为钾、钠或铵离子;以及还涉及该化合物的组合物、制备方法和在治疗肿瘤的应用。本发明利用Perkin缩合反应首先构建二苯乙烯骨架,经官...
邹永
钟荣清
张学景
王志新
何树杰
文献传递
一种白藜芦醇的制备方法
本发明涉及一种多羟基二苯乙烯类化合物制备方法,具体来说是涉及一种式(I)顺式白藜芦醇或式(II)反式白藜芦醇的制备方法,其特征是通过3,5-二甲氧基苯甲醛与对甲氧基苯乙腈在醇钠催化下发生缩合反应,形成二苯乙烯骨架结构,经...
邹永
王志新
张学景
周玥
何树杰
林慧贞
文献传递
6-氯-苯并二氢-γ-吡喃酮的合成研究
被引量:1
2002年
目的 :合成氧杂非甾体雌激素类似物制备的关键中间体 6 -氯 -苯并二氢 - γ-吡喃酮。方法 :以对氯苯酚为起始原料经亲核加成、水解和环合反应合成了 6 -氯 -苯并二氢 - γ-吡喃酮。结果 :合成产物的结构经熔点、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。结论 :该合成工艺简单 。
熊晓云
邹永
梅其炳
赵德化
关键词:
对氯苯酚
(E)-3,5-二甲氧基-4'-羟基二苯乙烯的合成方法
本发明公开了一种(E)-3,5-二甲氧基-4′-羟基二苯乙烯即紫檀芪的合成方法。本发明以对羟基苯乙酸和3,5-二甲氧基苯甲醛为原料,经过Perkin反应得到(Z)-2-(4-乙酰氧基苯基)-3-(3,5-二甲氧基苯基)丙...
邹永
张学景
林慧贞
文献传递
盐酸美金刚的合成
被引量:21
2003年
以 1,3-二甲基金刚烷为原料 ,经溴化、乙腈和硫酸的作用下乙酰胺基化、水解、成盐等反应及改进的后处理方法得到盐酸美金刚 ,总收率 6 7.8%。
邹永
熊晓云
梅其炳
关键词:
盐酸美金刚
NMDA受体拮抗剂
一种3,5-二取代-1-金刚烷醇的合成方法
本发明涉及一种3,5-二取代-1-金刚烷醇的合成方法。本发明所述的方法是1,3-二取代金刚烷与溴素在30~100℃下反应1~5小时,得到其溴代化合物,再加入草酸钠和水,在50~100℃下反应20~120分钟,抽滤、洗涤,...
邹永
杨国立
张学景
何树杰
魏文
文献传递
一种(Z)-3'-羟基-3,4,4',5-四甲氧基二苯乙烯的制备方法
本发明公开了一种以可再生天然植物资源为原料制备(Z)-3′-羟基-3,4,4′,5-四甲氧基二苯乙烯的方法,采用天然来源的3,4,5-三甲氧基苯甲醛(五倍子提取衍生物)为原料,经二氯卡宾插入反应得到3,4,5-三甲氧基扁...
邹永
都建立
魏文
陈爱民
文献传递
一种制备N-(5-甲氧羰基-2-羟基苯基)氨基酸酯类化合物的方法
本发明公开了一种制备N-(5-甲氧羰基-2-羟基苯基)氨基酸酯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:N-芳基化试剂与氨基酸甲酯在有机溶剂、催化剂及脱水剂存在下反应,反应完毕后,将产物冷却、过滤、浓缩、分离和/或重结晶后,得...
邹永
张恩生
黄桐堃
吕泽良
黄琦
文献传递
一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物的方法
本发明涉及一种由3-脱氢莽草酸甲酯制备二芳基胺类化合物,具体为3-芳胺基-4-羟基苯甲酸甲酯类化合物的方法,该方法包括以下步骤:在常压及搅拌条件下,3-脱氢莽草酸甲酯与芳基伯胺类化合物在路易斯酸催化剂的催化下发生缩合-脱...
邹永
吴伟
魏文
陈煜
吕泽良
黄桐堃
文献传递
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